Мікроцефалія - ​​рідкісний неврологічний стан, при якому голова немовляти значно менша, ніж у дітей того ж віку та статі. Вроджені вади при народженні, як правило, є результатом ненормального розвитку мозку в утробі матері, але мозок зростає не так сильно, як слід після народження.

маленької

Мікроцефалія може бути спричинена різноманітними генетичними та екологічними факторами, а також вірусом Зіка, який останнім часом викликає занепокоєння у всьому світі. Діти, народжені з маленькою головою, мають ризик розвитку порушення розвитку. Не існує конкретного варіанту лікування мікроцефалії, але рання терапія, мовлення та інші розвивальні заходи допомагають дитині розвиватися та покращувати якість свого життя.

Які симптоми говорять про мікроцефалію?

Її основним симптомом є те, що розмір голови значно менший, ніж у дітей того ж віку та статі. Розмір голови маленьких дітей вважається колом, а стандартизовані діаграми зростання та графіки допомагають порівняти її з розміром голови інших дітей.

Є діти, у яких просто маленька голова, але їх розмір голови також досягає або близький до мінімуму. У дітей з мікроцефалією це значення значно нижче середнього. У дітей з важкою мікроцефалією лоб може бути увігнутим.

Коли звертатися до лікаря?

Ваш лікар, швидше за все, помітить мікроцефалію при народженні або під час регулярних оглядів. Однак, якщо ви відчуваєте, що голова вашої дитини менше норми, вона може не рости як слід, поговоріть зі своїм лікарем!

Які можуть бути причини розвитку малоголовості?

Мікроцефалія, як правило, є наслідком розладу розвитку мозку, який може розвинутися в утробі матері (вродженою) або в дитинстві.

Щодо причини розвитку, ми можемо розрізнити первинну та вторинну мікроцефалію.

первинна (вірусна) мікроцефалія зазвичай спадковий, в цьому випадку спостерігається недостатнє формування клітин мозку. При первинній мікроцефалії лоб вузький, череп загострений, важкі порушення поведінки та епілепсія супроводжують захворювання. Хоча генетичне тло захворювання відомо, внутрішньоутробне розпізнавання є важким, як правило, лише після народження. Однак більшість пацієнтів можуть пройти навчання.

Після діагностики вагітності можуть бути проведені додаткові лабораторні дослідження на основі віку матері, хвороби або сімейного анамнезу. За допомогою доктора Яноша Кадара, імунолога, інфекціолога та головного лікаря імунного центру, ми представляємо тести, що застосовуються в особливих випадках. Інфекції під час вагітності

Неспадкові фактори також можуть спричинити первинну мікроцефалію:

  • Рентгенівське та радіоактивне випромінювання,
  • деякі протиепілептичні препарати, хімічні речовини,
  • вплив наркотиків, алкоголю, інших токсичних речовин в утробі матері - будь-яке з них може спричинити розлади головного мозку.
  • Сильне недоїдання - Недостатнє харчування під час вагітності впливає на розвиток дитини.
  • Неконтрольована фенілкетонурія (ФКУ) у матері - ФКУ - це вроджений дефект, що ускладнює розщеплення організмом амінокислоти, що називається феніланілін.
  • недоїдання,
  • Інфекція плода під час вагітності. Сюди входять токсоплазмоз, цитомегаловірус, віспа (краснуха) та вітрянка (вітряна віспа), а також тривожний в даний час вірус Зіка.

THE вторинна (кластична) мікроцефалія причини:

  • Вроджене окостеніння черепних швів (краніосиностоз) - хрящовий матеріал між кістковими пластинками, що складають череп дитини, називається швом. Раннє злиття швів гальмує подальший ріст мозку, тим самим зменшуючи вагу мозку в другу чергу. Лікування захворювання означає, що зрощені кістки відокремлюють хірургічним шляхом. Якщо у фоновому режимі немає додаткових проблем з мозком, ця операція дозволить мозку мати достатньо місця для подальшого росту та розвитку.

Які можуть бути наслідки мікроцефалії?

Розвиток та інтелект деяких дітей з мікроцефалією є нормальним явищем, хоча їх голови завжди залишаються маленькими порівняно з їх віком та статтю. Однак, залежно від причини та тяжкості захворювання, слід очікувати таких ускладнень:

  • відставання у мовленні та русі
  • труднощі з координацією та рівновагою
  • карликовий або низький ріст
  • викривлення обличчя
  • гіперактивність
  • розумова відсталість
  • судоми

Діагностика мікроцефалії

Щоб визначити, чи страждає ваша дитина на мікроцефалію, ваш лікар, швидше за все, проведе ретельне народження та сімейний анамнез, а також фізичний огляд. Він вимірює окружність голови дитини, порівнює її зі значенням на загальній діаграмі зростання та обчислює, скільки їй потрібно рости до наступного тесту. Батьки також можуть вивчити розмір голови, щоб визначити, чи менший розмір голови є спадковим у сім'ї.

У деяких випадках, особливо якщо дитина слаборозвинена, для визначення причини затримки можуть бути зроблені КТ або МРТ та дослідження крові.

Варіанти лікування

За винятком хірургічного втручання на краніосиностозі, зазвичай немає лікування, яке може збільшити голову дитини або змінити ускладнення мікроцефалії.

Мета лікування - зосередити увагу на стані дитини. Програми раннього втручання, які включають мовну, фізичну та рухову терапію, можуть допомогти розвитку.

Лікар може призначити ліки для лікування ускладнень, спричинених хворобою (наприклад, судоми, гіперактивність).

Духовна обробка

Дізнавшись, що ваша дитина страждає на мікроцефалію, вас можуть охопити різноманітні емоції, якими можуть бути гнів, страх, занепокоєння, смуток чи почуття провини. Ви можете не знати, чого чекати, і турбуєтесь про майбутнє своєї дитини. Найкращим протиотрутою від цих почуттів є отримання інформації та підтримки.

  • Знайдіть надійних професіоналів! Вони вам знадобляться для прийняття важливих рішень щодо виховання та догляду за дитиною. Можливо, вашій дитині також знадобляться невролог, офтальмолог, генетик та психолог.
  • Шукайте сім'ї з подібними проблемами. Спільна громада важлива для батьків дітей з обмеженими можливостями - її можна навіть знайти в Інтернеті!

Мікроцефалію можна запобігти?

Малоголовість вашої дитини також може викликати питання щодо подальшої вагітності. Запитайте свого лікаря, яка саме причина мікроцефалії вашої дитини. Якщо причина генетична, можливо, ви захочете поговорити з генетиком про потенційні ризики перед тим, як завагітніти!

(WEBPeteg - Cs. K., Джерело: майоклініка, Коректура: доктор Ева Керекес, невролог)

Рекомендація до статті

Що це спричиняє? Які можуть бути симптоми? Як лікувати камені в жовчному міхурі?

На що слід звертати увагу при вдиху? Що потрібно знати про інгаляційні методи лікування?

Синдром протея є рідкісним захворюванням (страждає менше 1 з 1 мільйона людей), менше 200 випадків у всьому світі.

Акос Ердес народився 24 серпня 2017 року, і у віці 15 місяців у нього було діагностовано генетичне захворювання, яке називається м’язова атрофія або хребет.

Як воно поширюється? Той, хто заразився, буде захищений? Який саме комар поширює його? Чи існує проти нього вакцина? Веб-пацієнт зібрав усі.

У Бразилії кілька немовлят, народжених з мікроцефалією, також мали загрозу зору.