Хвороби зв’язку Полісистемні аутоімунні захворювання мають міжнародно визнані критерії симптомів.

Аутоімунні захворювання - MCTD, синдром Шарпа

У більшості випадків для розвитку полісистемного аутоімунного стану потрібні тижні, місяці, часто роки. Стан, при якому підозрюється полісистемне аутоімунне захворювання, але не існує групи симптомів та аутоантитіл, необхідних для діагностики захворювання, або відсутні діагностичні критерії полісистемного аутоімунного захворювання, попередня фаза полісистемного аутоімунного захворювання, недиференційована термінологія вважається бути стадією недиференційованого захворювання сполучної тканини при ХСТЗ.

Недиференційований колагеноз - це рання стадія аутоімунного захворювання у значній частині випадків. Префаза без клінічних симптомів ще не є НДЦ.

Гострий синдром (змішане захворювання сполучної тканини)

НДЦ можна вважати хворобливим станом, якщо крім серологічних та імунологічних відхилень у пацієнта також спостерігаються клінічні симптоми, подібні до полісистемних аутоімунних захворювань. Однією з найпоширеніших відхилень у звичайних лабораторних дослідженнях є низький рівень лейкоцитів, зниження кількості тромбоцитів, анемія, протеїнурія, високий титр РЧ ревматоїдного фактора.

A III. Ми майже чотири десятиліття стежили за пацієнтами, яких підозрюють в аутоімунних захворюваннях, та доглядали за ними в Аутоімунній клініці Департаменту внутрішніх хвороб.

Подібно до того, що описаний у міжнародній літературі, ми вважаємо, що стан НДК виникає, коли у пацієнта є принаймні два симптоми органу, характерні для полісистемного аутоімунного захворювання, і в його сироватці виявляються неорганоспецифічні аутоантитіла.

Загальні захворювання

Щоб діагностувати стан NDC, необхідно заздалегідь виключити приховане запалення або ракове захворювання. Перебіг хвороби та прогноз НДЦ НДЦ не є стабільним, а динамічним захворюванням, прогресування якого свідчить про зміну клінічного стану.

причини

У міру прогресування захворювання можуть з’являтися нові прояви органів, а наявні клінічні та імунологічні відхилення можуть ставати більш інтенсивними та постійними. Наші дані спостереження близько NDC показують, що 30–40% пацієнтів з NDC диференціюються на певне аутоімунне захворювання, тоді як половина пацієнтів залишається на стадії NDC.

Коли підозрювати аутоімунне захворювання?

Приблизно у 10 відсотків наявні симптоми можуть також регресувати і не повторюватися. Загалом, швидкість диференціації від стадії НДЦ до полісистемного аутоімунного захворювання є найвищою в перші два роки статусу НДЦ - 70–80 відсотків, а потім через 3-4 роки щорічно розвивається остаточне системне аутоімунне захворювання. Після 10-річного періоду НДЦ шанси розвитку остаточної полісистемної аутоімунної хвороби мінімізовані.

З огляду на характер симптомів, лабораторні та імуносерологічні відмінності, дуже ймовірно, що можна сказати про тип захворювання, що призводить до результату.

У молодої жінки лихоманка не може бути пояснена жодною іншою причиною, періодичними причинами запалення сполучної тканини, світлочутливістю або протеїнурією в сечі.

Симптоми та лікування MTCD (змішане захворювання сполучної тканини)

Порушення моторики стравоходу, що спричиняє склеродактильоз або скарги на ковтання, призводить до підозри на SSc. Феномен Рейно та наявність антицентромерних або антитопоізомеразних антитіл також можуть бути першими проявами SSc. Сухість очей та порожнини рота, яку неможливо пояснити іншою причиною, може бути першою та ранньою ознакою Ss.

У разі поліартриту та позитивної анти-RNP локалізації на суглобах кисті очікується прогресування MCTD, тоді як поліартрит, ранкова втома суглобів, нездужання та біль у суглобах, підвищений титр ВЧ або сильне запалення сполучної тканини викликані циклічним цитруліну пептиди, що продукують анти-СС, наявність аутоантитіл вказує на схильність до РА. Важливість ранньої діагностики Аутоімунні захворювання визнані у переважній більшості з них, але це не має значення коли.

Доля пацієнта в основному може визначити, наскільки рано він або вона отримує належне лікування. Викликаючи підозру щодо захворювання, розпізнаючи його на якнайшвидшій стадії та, виходячи з усього цього, забезпечуючи адекватну терапію, значно покращує життєві перспективи пацієнта та значно зменшує розвиток постійних уражень органів.

На ранніх стадіях НДК, артритів, хоріоїдитів спостерігається специфічний, т. Зв У разі скарг на ранні шкірні симптоми або болі в суглобах введення антималярійних засобів є ефективним і добре переноситься пацієнтами. Прогрес і динаміку процесу хвороби NDC можна відстежувати насамперед за змінами клінічного стану.

Можуть з’являтися нові симптоми, наявні клінічні та імунологічні відхилення можуть посилюватися, ставати більш постійними.

Після отримання результатів лікування слід також негайно розпочати.

Що може привернути увагу до виникнення аутоімунних захворювань?

Сюди входить, наприклад, ковтання ізотопів, яке виявляє розлад руху стравоходу на дуже ранній стадії. При моніторингу статусу НДЦ основною метою є визнання початкового остаточного системного аутоімунного захворювання на якнайшвидшій стадії.

Це передбачає ретельний моніторинг та контроль клінічних симптомів, лабораторних відхилень, типу та концентрації аутоантитіл у сироватці крові під час надання допомоги, а також, з точки зору досліджень, визнання факторів, що сприяють диференціації статусу NDC щодо остаточного аутоімунного захворювання.

Метою всіх цих досліджень є початок терапії в передфазі аутоімунних захворювань у безсимптомній фазі, коли постійних аномалій органів не розвинулось.

Надзвичайно важливо поінформувати пацієнта про те, що наявні відхилення не є остаточним аутоімунним захворюванням, але що їх стан вимагає постійного постійного моніторингу.

Слід уникати факторів, наслідків, напр.

  • Сполучна тканина також хворіє Журнал NatureMedicine
  • Які симптоми аутоімунних захворювань?
  • Коли підозрювати аутоімунне захворювання?