дитяче

Хосеп Хіменес-Чілларон та Карлос Герреро-Бозанья (лікарня Фундасіо Сант-Жоан де Ду, Сант Жоан де Ду)

«Дитяче ожиріння: проблема здоров’я протягом усього життя» - проект краудфандингової платформи Precipita Іспанського фонду науки і технологій, FECYT.

Ожиріння серед дітей є однією з найсерйозніших проблем охорони здоров'я 21 століття. Ожиріння в дитячому та юнацькому віці постійно позначається на здоров'ї. Діти, які страждають ожирінням або надмірною вагою, як правило, залишаються такими і в зрілому віці і частіше страждають хронічними захворюваннями. Наша мета - зрозуміти, як дитяче ожиріння впливає на здоров’я не лише людей, які страждають цим захворюванням, але і їхніх нащадків.

Ожиріння серед дітей є однією з найсерйозніших проблем охорони здоров'я 21 століття.

За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, ожиріння серед дітей є «однією з найсерйозніших проблем охорони здоров’я 21 століття». У 2010 році у всьому світі 42 мільйони дітей мали надлишкову вагу, з них близько 35 мільйонів проживають у країнах, що розвиваються. За даними останнього Національного обстеження здоров’я, в Іспанії 2 з 10 дітей страждають від надмірної ваги, а кожен десятий страждає ожирінням.

Поширеність дитячого ожиріння тривожно зросла за останні десятиліття. Лікування та харчові рекомендації, спрямовані на запобігання розвитку дитячого ожиріння та його наслідків у дорослих, дуже неефективні.

Основна проблема полягає в тому, що ожиріння в дитячому та юнацькому віці постійно впливає на здоров'я. Таким чином, діти, які страждають ожирінням або надмірною вагою, як правило, продовжують залишатися такими і в зрілому віці. І, що ще більше хвилює, вони частіше страждають на хронічні захворювання, "типові для людей похилого віку", такі як діабет, серцево-судинні захворювання та деякі типи раку в молодшому віці. Крім того, як діти, так і онуки осіб, у яких розвинулось ожиріння у дітей, мають дуже високий ризик розвитку ожиріння та супутніх метаболічних захворювань.

Хоча ожиріння має дуже чіткий спадковий компонент, схоже, геном не відіграє переважну роль у розвитку захворювання. Все більше дослідників вказують на епігенетичні фактори як можливу причину цих успадкованих ознак. Епігенетичні фактори реагують на навколишнє середовище та взаємодіють з генетичними основами організмів, втручаються у їх розвиток та сприйнятливість до розвитку захворювань у майбутньому.

Що ми можемо зробити? Чому цей проект унікальний та унікальний?

Надзвичайно важливо детальніше знати, яким чином ожиріння у дітей впливає на здоров'я не тільки людей, які страждають цим захворюванням, але і їх нащадків. Це завдання є дуже складним у людей через практичну складність наявності клінічних когорт, які залучають кілька поколінь. Як альтернативу цьому обмеженню ми маємо єдину експериментальну модель (миші), описану для дитячого ожиріння, для якої було продемонстровано спадковість захворювання.

Наш проект спрямований на аналіз геномних та епігенетичних факторів у осіб, які розвивають та передають більшу схильність до розвитку ожиріння та метаболічних захворювань. Наша модель тварин має принаймні три покоління, в яких передаються ці ознаки.

Як ми вже підкреслювали, наша модель дитячого ожиріння надзвичайно відтворює патофізіологію людини. Отже, результати, які ми отримуємо в цьому проекті, можуть мати потенційне застосування в нашому суспільстві.

Осадження - на що піде ваш внесок?

Ми хочемо провести геномне та епігеномне секвенування у різних типів клітин у осіб (лабораторних мишей), які передають високу схильність до метаболічних захворювань для наступних поколінь. Ці дані будуть порівнюватися з непостраждалими особами. Витрати на геномне секвенування, хоча вони зменшились за останні роки, все ще становлять близько 2000 євро за смугу, використовуючи платформу Illumina®.

З мінімальною метою (4000 євро) ми зможемо провести дослідження зразків, які дозволяють нам дві смуги секвенування Illumina®. У разі досягнення оптимальної мети (20 000 євро) ми зможемо провести детальне дослідження епігенетичної та генетичної динаміки в нашій експериментальній моделі, приблизно 8 смуг. В обох випадках враховано вартість лабораторних реагентів, необхідних для експериментів.

Якщо оптимальна ціль перевищена, ми включимо додаткові зразки тварин, які не використовувались у початковому аналізі. Діапазони, які ми тут включаємо, є оптимальними для отримання надійних даних. Але очевидно, що чим вище N, тим вища статистична потужність наших даних.

Вплив проекту

Наш проект має два чітко диференційовані аспекти: Це базовий проект, але з чіткою трансляційною складовою. Таким чином, результати нашого проекту мають переваги принаймні на двох рівнях. З одного боку, це приносить користь науковому співтовариству, яке працює у сферах епігеноміки та ожиріння.

Але перш за все це принесе користь людям, які страждали або перенесли епізоди надмірної ваги/ожиріння протягом дитинства, і, можливо, їх нащадкам.

Краще розуміння механізмів, що беруть участь у хворобі, та її спадковості може відкрити двері для розробки нових, більш ефективних заходів для її лікування та, що ще більш важливо, для профілактики ожиріння та супутніх метаболічних захворювань.

Хто стоїть за цим проектом?

Цей проект має дві дослідницькі групи, які співпрацюватимуть на міжнародному рівні за своїми спеціальностями. Таким чином, початкові цілі є ширшими, ніж окремі цілі кожної лабораторії.

Зокрема, доктор Хосеп Хіменес-Чілларон - науковий співробітник відділу ендокринології однієї з найважливіших дитячих лікарень Іспанії: лікарні Сан-Хуан де Ду. У цьому відділенні ми маємо клінічну когорту дітей з важким ожирінням. Кінцева мета - дослідити придатність цього дослідження для вдосконалення методів лікування та якості життя наших пацієнтів.

Крім того, доктор Хіменес-Шилларон є членом (асоційованим членом) Мережі досконалості EpiGeneSys Європейського Союзу. Це "мережа", яка об'єднує близько 80 лабораторій по всьому ЄС, які беруть участь у дослідженні Епігенома та його участі у різних захворюваннях, включаючи ожиріння.

Група доктора Карлоса Герреро-Бозаньї створена в Університеті Лінчепінг у Швеції. Його група активно працює з дослідженнями, пов’язаними з епігенетичними змінами, спричиненими стимулами навколишнього середовища, і має великий досвід епігеномного та геномного аналізу як на лабораторних тваринах, так і на зразках людини.

У рамках проекту працюють дві дослідницькі групи, які співпрацюватимуть на міжнародному рівні за своїми спеціальностями.

Ви хочете знати більше?

Ви можете внести свій внесок у цей проект за адресою:

Ви можете відвідати веб-сайт Карлоса Герреро Басаньї за адресою:

Бібліографія:

Jimenez-Chillaron JC та ін. 2016. Трансгенераційне епігенетичне успадкування ризику діабету як наслідок ранніх харчових дисбалансів. Proc Nutr Soc., 75 (1): 78-89.

Мартінес Д та ін. 2014. Недоїдання внутрішньоутробно у мишей-самців програмує метаболізм ліпідів у печінці у нащадків другого покоління із залученням зміненого метилювання ДНК Lxra. Cell Metab., 3; 19 (6): 941-51.

Manikkam M, et al. 2012. Трансгенераційні дії сполук навколишнього середовища на репродуктивні захворювання та виявлення епігенетичних біомаркерів опромінення предків. PLoS One, 7 (2) e31901.

Краудфандингова платформа Precipita Іспанського фонду науки і техніки, FECYT, є місцем зустрічі дослідників та людей, які цікавляться наукою, що дозволяє останнім брати участь у науці.