Пухлина може розвиватися в організмі протягом 10 років, перш ніж будь-який доступний на сьогодні аналіз крові зможе її виявити. Це гарантує a

У організмі може розвиватися пухлина За 10 років до того, як будь-який доступний на сьогодні аналіз крові зможе його виявити. Про це заявляє команда зі Стенфордського університету, робота якої описує складну математичну модель, здатну дійти до цього висновку, щойно опубліковану в Science Translational Medicine. Хоча аналіз обмежений пухлинами яєчників, він застосовується до всіх типів солідних пухлин.

рости

На думку дослідників, пухлини яєчників можуть рости протягом десяти років і досягати розміру оливки, перш ніж бути виявленими сучасними методами виявлення. Результати свідчать про те, що, якщо нинішня технологія біомаркерів не вдосконалиться, виявити рак у перші 10 років росту пухлини може бути неможливо.

Ідея, що раннє виявлення - найкращий спосіб перемогти рак - це безперечно. Так, наприклад, 90% пацієнтів з раком яєчників, яким діагностовано на ранній стадії захворювання, виживають. Ось чому, каже Санджив Гамбхір, провідний автор дослідження, насторожує те, що більшості пацієнтів з раком яєчників (80%) діагностують пізні стадії, коли з затримкою всього на п'ять років рівень виживання знижується до менше 30 %.

Біомаркери

Системи ранньої ідентифікації пухлини засновані на використанні біомаркерів - рівнів хімічних сполук в організмі, які вказують на наявність захворювання. Завдяки цьому, ракові клітини можна виявити до появи симптомів. Зараз робота Санджива Гамбіра показує, що деякі види раку можуть уникнути тестування на біомаркери в перші роки пухлини.

Його команда розробила модель для визначення часу, необхідного для того, щоб клітина раку яєчників переросла в пухлину. Модель імітує вивільнення або "пролиття" молекул, пов'язаних з раком (потенційні біомаркери) в кров.

Команда виявила, що перші скринінгові тести ефективні через 8-10 років після появи ракової клітини. Інакше кажучи, переважна більшість видів раку може залишатися не виявленим протягом декількох років.

Добре чи погано

Результати, за словами Санджива Гамбхіра, провідного автора дослідження, можуть бути "хорошими чи поганими, залежно від того, як ви на це дивитесь". Поганою новиною, каже Гамбхір, є те, що в той момент, коли пухлина досягає розміру, який можна виявити за допомогою аналізів крові доступний сьогодні, цілком ймовірно, що він поширився на інші ділянки тіла, тож він буде набагато шкоднішим, ніж якби його ловили з самого початку. «Хороша новина полягає в тому, що якщо ми поступово вдосконалюємо наші системи виявлення, у нас може бути 10 або навіть 20 років для виявлення пухлини, поки вона не досягне такого розміру». Ми вважаємо, зазначає він, що ця математична модель допоможе в цьому питанні.

Правда полягає в тому, що існує "підозра", що сучасні методи проти раку яєчників можуть не виявити пухлини досить рано, щоб поліпшити рівень смертності. У цьому сенсі докладаються великі зусилля для розробки більш чутливих діагностичних тестів та пошуку кращих біологічних маркерів; тут нова модель Гамбхіра може стати важливим інструментом.

Сьогодні деякі біомаркери широко використовуються. Одним з них є PSA для раку простати або CA125 для раку яєчників. Але ці та інші біомаркери, що використовуються в даний час, не були спеціально розроблені для раннього виявлення і є найбільш ефективними при пізніх стадіях пухлини або у відповідь на лікування. Крім того, як CA125, так і PSA також виробляються, хоча і в менших кількостях, у здоровій тканині, ускладнюючи зусилля щодо виявлення раку на ранній стадії.

Зараз існують нові технології для виявлення біомаркерів, здатні визначати концентрації до декількох сотень молекул на мм крові. Два роки тому команда Гамбхіра працювала над т.зв. магніто-наносенсори, які можуть виявляти біологічні маркери з чутливістю в 100 разів вищою, ніж сучасні методи.