полікістоз
Нашим котам загрожує підступна хвороба ПКД. Пропонуємо вашій увазі інтерв’ю про цю хворобу з магістром Маркетою Дайбиховою з лабораторії Пльзеньської геномії.

Як проявляється ХХН (полікістозна хвороба нирок)?
Хвороба проявляється утворенням заповнених рідиною ниркових кіст (порожнин). Ці кісти порушують роботу нирок і можуть призвести до ниркової недостатності та смерті хворої людини. ХХН - невиліковна хронічна хвороба, ступінь тяжкості якої залежить від випадку.

Звідки я знаю, що кішка страждає на ХХН?
Клінічні ознаки захворювання у котів із ХХН залежать від розміру та кількості кіст у нирках. З віком кісти збільшуються і стають все більш поширеними. У дорослої тварини вони можуть становити до декількох сантиметрів. Чим більш функціональна частина ниркової тканини замінюється нефункціональними кістами, тим швидше починають проявлятися перші ознаки ниркової недостатності - поступова анорексія, втрата ваги, збільшення споживання рідини, частіше сечовипускання тощо.

У міру прогресування захворювання?

ПКД є спадковою?
Так, полікістоз нирок - це спадкова хвороба, яка зустрічається не тільки у котів, а й у людей та інших тварин. У котів персидські та екзотичні коти найбільш схильні до ризику через надмірне схрещування.
Саме через спадковість захворювання важливо вчасно діагностувати захворювання. Тварини, які не мають серйозних проблем зі здоров’ям (наприклад, кількість кіст нирок є мінімальним) і часто доживають до глибокої старості, все ще можуть мати позитивні захворювання на ХХН. Основним ризиком у цих випадках є продаж хвороби потомству.

Як передається хвороба у спадок?
PKD успадковується як домінантна ознака. Це означає, що будь-яка кішка з одним аномальним геном страждатиме від ХХН. Якщо хтось із батьків захворів, 50% його нащадків буде хворим.
Ми можемо це чітко пояснити. Позначимо мутований алель "А" (що викликає ХХН) і нормальний здоровий алель "а". У випадку схрещування хворої особини A/a зі здоровою особою a/a, кожне потомство має 50% ймовірності успадкувати аномальний алель від ураженого батька і, отже, зазнає впливу (A/a). Він також має 50% шансів отримати нормальний алель, і буде здоровим та/або. У разі схрещування двох позитивних особин, 50% кошенят з посліду будуть позитивними (A/a), лише 25% негативними (a/a), 25% з них успадкують дефектний ген від обох батьків (A/А). A/A особини зазвичай гинуть до народження.

Які породи котів найчастіше страждають на ПКД?
Найбільш ризиковані породи - це явно персидські та екзотичні коти. Зникають також усі породи, отримані від перських та екзотичних котів.

Дуже ризиковано Середній ризик Низький ризик
персидські та екзотичні коти
Азіатські, включаючи Бурміл і Тіффані (довгошерсті азіатки)
Бірма
Британська короткошерста
Корніш Рекс
Девон Рекс
Регдолл
Снігоступах
Ангора (східна довгошерста, яванська)
Мейн-куни
Норвезькі лісові коти
Східні
Сіамські
Тонкінке
Турецький фургон
Абіссінські коти
Балійський
БенгаліїБурми
Єгипетський Мау
Корат
Ocicat
Російський синій
Сингапурський
Сомалійські


У якому віці найкраще оглядати котів?
Незалежно від віку, генетична інформація особини не змінюється протягом життя. Загалом, краще обстежувати котів перед першим спарюванням саме для того, щоб запобігти поширенню хвороби на наступні покоління.

Як працює експертиза?
Обстеження проводиться на невеликому зразку крові або на мазку зі слизової оболонки порожнини рота. Лабораторія забезпечує пробірки для збору крові та щітки для протирання слизової.
Не рекомендується протирати ротову порожнину цуценят, які перебувають на грудному вигодовуванні, оскільки вони можуть мати ротові клітини матері. Зразки надсилаються в лабораторію по всьому світу звичайною поштою, а результати відомі не пізніше десяти днів.