Походження його назви [редагувати] Гіппократ описав кілька видів раку. Він назвав доброякісні пухлини онкозом, що по-грецьки означає набряк, тоді як злоякісні пухлини назвав карциносом, що є грецькою назвою раку.
Листок з інформацією про пацієнта з трансплантацією нирки живим донором
Причиною вибору конкретного імені є, мабуть, віддалена схожість злоякісної пухлини з раком, звідти розгалуженою чітко вираженою круглою центральною частиною і тонкими виступами.
Пізніше він додав до кінця слова суфікс -oma, що по-грецьки означає пухлина, утворюючи таким чином назву карцинома.
- ЗАХИСТ ДАНИХ // Аудит захисту даних, консалтинг, нормативні акти, освіта // PPOS
- Німеччина має суворе зобов'язання щодо збереження даних
- Особливою сферою нашої діяльності є трансплантація органів нирок, печінки, поєднаних клітин нирок-підшлункової залози та острівців підшлункової залози та суміжних прикордонних областей.
- Регулювання законодавства EMMI сьогодні
- Киньте проблеми з ефективністю куріння
- Інформаційна брошура для пацієнта з трансплантації нирки живим донором - відділення трансплантації та хірургії
Говорячи сучасною мовою, карцинома - це медична назва злоякісної пухлини, що походить з епітеліальних клітин. Цельс був лікарем, який переклав термін канцероза на латинську мову і назвав рак, що переклав на угорську.
вмісту
Номенклатура та класифікація [редагувати] Наступні пов’язані терміни використовуються для позначення аномальних пухлин: неоплазія або новоутворення - це точне наукове визначення захворювань, згаданих у першому абзаці. У цій групі багато різних захворювань, їх звичайна класифікація наведена нижче. Новоутворення може бути доброякісним або злоякісним. Рак - загальна назва захворювання, як правило, злоякісне новоутворення.
Іноді використовується згадування однієї з підгруп таких злоякісних утворень - карциноми. Враховуючи звичність цього слова, часто навіть лікарі та вчені використовують цей термін, говорячи про новоутворені захворювання як про групу. Кажучи медичною мовою, пухлина - це просто пухлина або вузлик, будь то новоутворення, запалення чи інше.
Проте в просторіччі цей термін також практично ідентичний доброякісному або злоякісному новоутворенням. Однак це використання не є точним, оскільки де кодування випадків шахрайства новоутворення куріння, такі як лейкемія або карцинома in situ, не утворюють пухлин.
Вступ до соціології
Типи раку [редагувати] Кожен тип раку можна класифікувати відповідно до того, звідки він походить, тобто з якої групи клітин розвитку вони походять; де вони знаходяться тощо.
Класифікація доброякісних доброякісних пухлин [редагувати] аденома: залозиста або залозиста папілома: епітеліальна зона як придушити куріння тяга проміненція поліп: область слизової макроскопічно видима проліферація тканин цистаденома: порожниста структура проліферації тканин. Виходячи з розташування вихідної клітини [редагувати], карцинома починається з епітеліальної клітини.
До цієї групи належать найпоширеніші захворювання, такі як: рак молочної залози, простати, легенів, товстої кишки, шкіри, травної системи або залоз. Злоякісні захворювання зазвичай називаються шляхом додавання однієї з вищезазначених категорій після латинської або грецької назви відповідної частини тіла. Наприклад, злоякісна пухлина печінки називається гепатокарциномою; де кодувати шахрайство при курінні злоякісної пухлини - це ліпосаркома.
Доброякісні пухлини зазвичай називають суфіксом -oma. Наприклад, доброякісною пухлиною гладких м’язів матки є лейоміома.
Рак)
Однак це правило іменування не є досконалим, оскільки в назви кількох злоякісних пухлин входить цей суфікс: наприклад, нейробластома, лімфома або меланома. Причини та патофізіологія [основи] Основи раку [редагувати] Поділ клітини або проліферація клітин - це фізіологічний процес, який може ініціюватися майже в будь-якій тканині та за різних умов. Зазвичай баланс клітинної проліферації та загибелі клітин відбувається суворо регламентовано для підтримки цілісності органів і тканин.
Мутації ДНК, що призводять до розвитку раку, переривають це, де слід кодувати обманливий процес замовлення куріння. Нерегульоване і часто дуже швидке розмноження клітин може призвести до доброякісного або злоякісного раку.
Доброякісна пухлина не поширюється там, де органи інших людей кодуються шахрайським курінням, або атаки, де коди коду куріння цих людей рідко загрожують життю, якщо вони фізично не стискають життєво важливі органи або не викликають вироблення ектопічного гормону. Злоякісна пухлина може атакувати інші тканини, метастазувати у віддалені частини тіла та може загрожувати життю людини. Клітинний підхід [редагувати] Розвиток раку Канцерогенез розвитку раку, де кодувати процес шахрайства, коли порушується нормальна регуляція ділення клітин.
Зазвичай низка серйозних мутацій призводить до розвитку раку.
Меню навігації
У процесі беруть участь онкогени та гени, що пригнічують пухлину. Онкоген сприяє розвитку раку, коли його включають під час мутації, тоді як гени-супресори запобігають розвитку раку, поки він не вимкнеться під час мутації.
Протонні онкогени сприяють росту клітин різними способами.
Інші відповідають за систему доставки подразників і рецептори в клітинах і тканинах, тим самим контролюючи сприйнятливість до самих гормонів. Вони виробляють мітогени або допомагають у синтезі білка, керуючи транскрипцією ДНК. Мутації прото-онкогенів можуть змінити їх функцію, збільшуючи кількість або активність вироблених білків.
Коли це трапляється, розвиваються онкогени, тому клітини частіше починають неконтрольоване розмноження. Тільки мутовані гени випромінюють неконтрольовані сигнали росту.
Коди генів-супресорів пухлини подають сигнали білкам, які пригнічують мітоз і ріст клітин. Супресори пухлини, як правило, є факторами транскрипції, які активуються клітинним стресом або деяким пошкодженням ДНК.
Пошкодження ДНК викликає певні ферменти, які з часом активують гени-супресори пухлини. Функція цих генів полягає в призупиненні прогресування клітинного циклу до тих пір, поки ДНК не буде виправлена там, де кодується шахрайське куріння, запобігаючи таким чином передачі мутацій новим клітинам, які утворюються.
Ключові супресори пухлини включають ген р53, який є фактором транскрипції і може активувати ряд клітинних ефектів, таких як гіпоксія або пошкодження, спричинені УФ-випромінюванням.
Постійним наслідком цього є те, що відновлення ДНК може взагалі не відбуватися, або відновлення значно сповільнюється, і цей стан неминуче призводить до розвитку раку. Для розвитку раку зазвичай потрібна мутація обох типів генів. Мутація, обмежена одним онкогеном, буде придушена звичайним контролем мітозу та генами-супресорами пухлини, як вперше передбачається гіпотезою Надсона. Мутація гена-супресора пухлини не викликає ракових уражень, оскільки генна пара все ще може виконувати свою функцію.
Однак, якщо більше протоонкогенів стає онкогенами і виникають мутації в декількох генах-супресорах пухлини, є набагато більше шансів, що клітинний цикл вислизне з регуляції і клітина почне безконтрольно ділитися.
Оскільки ці гени відіграють певну роль у виправленні дефектів ДНК, кількість таких дефектів зростає із збільшенням кількості таких мутацій.
Коди GTA 5 (ПК, PS4, Xbox One, PS3 та Xbox 360)
Онкогени, як правило, є домінуючими, оскільки вони мутують, щоб придбати нову функцію, тоді як супресори пухлини, як правило, є рецесивними, оскільки їх мутації зазвичай призводять до втрати функції. Кожна клітина містить дві копії кожного гена, по одній від кожного з батьків, і зазвичай достатньо, щоб мутація функціонального посилення виникала лише в одному гені прото-онкогену, клітина стає справжнім онкогеном, тоді як мутація втрати функції повинен з’являтися в обох генах, щоб повністю усунути супресор пухлини.
Однак трапляються також випадки, коли ген втрати функції супресора пухлини також виключає іншу копію, це називається домінуючим негативним ефектом.
Цей процес можна спостерігати при декількох мутаціях p53. Роль успадкування Мутації в генах-супресорах пухлини, які клітини успадковують власним нащадкам, збільшують ймовірність розвитку раку. У таких сім'ях шанси на розвиток метастатичного раку зростають, тоді як шанси затримки значно зменшуються.
Спадкування мутантного супресора пухлини відбувається наступним чином: він отримує дефектну копію гена від одного із залучених батьків та безошибочну копію від іншого.
Шум і гени
З огляду на те, що мутантний ген поводиться рецесивно у супресорах пухлини, хоча є і винятки, втрата правильної копії створює фенотип раку. Наприклад, особи, які мають два варіанти, алелі в певному локусі їхньої поточної пари хромосом у місці гетерозиготних і мутацій р53, часто страждають синдромом Лі-Фраумені, або ті, хто гетерозиготний при мутації Rb, розвивають ретинобластому.
Подібним чином мутація гена аденоматозної поліпозної палички може бути безпосередньо пов'язана з раком товстої кишки, при якому в молодому віці в товстій кишці розвиваються тисячі поліпів. Кінцевим результатом є стан, який виникає в результаті підсумовування генетичних пошкоджень раку, що насправді відповідає мутаціям в ДНК.
Речовини, що викликають такі мутації, називаються мутагенами, а мутагени, що викликають рак, - канцерогенами. Однак було показано, що кілька видів раку передаються у спадок. Синдром Лі-Фраумені: остеосаркома, рак молочної залози, пухлини м'яких тканин, підвищений ризик пухлини мозку через мутацію білка р53.
Синдром Туркота пухлина мозку та рак товстої кишки Сімейний аденоматозний поліпоз: мутація гена APC спричиняє ранній розвиток раку товстої кишки. Спадковість ретинобластоми найбільш виявлена. Характеристика злоякісних клітин [редагувати] Деякі характеристики злоякісних клітин пухлини:.
- Стоматит у дітей, як захистити чутливий рот дітей
- Ви регулярно п'єте чорний чай або чай з ромашки. Вам потрібно знати про ці небезпеки - Кіскегієд
- Десять шокуючих речей, які повинен знати кожен орендодавець
- Десять кроків до матеріального достатку, для створення яких не потрібно ні в кого нічого робити
- СТИЛІФ - Ви повинні знати, щоб жити!