Державний інститут контролю за наркотиками (ŠÚKL) наказав вивести з ринку ліки, призначені для болю та лихоманки, і з'явились недоліки в якості. Захід стосується Tempasa Junior 4% 1x100 мл та Tempasa Baby 2% 1x100 ml.
ŠÚKL спирався на висновки колег з Іспанії. Місцеве агентство з питань ліків зареєструвало ібупрофен для рутинного контролю якості Перевищення меж для певних мікроорганізмів порівняно із затвердженою специфікацією. Власник дозволу на продаж, Sandoz Pharmaceuticals d.d, повідомив Державному інституту про недоліки якості.
Доведено, що Tempasa Baby 2% збільшує частоту розвитку дріжджів та грибків. Причина дефіциту якості ще не встановлена. Однак, як зазначає ŠÚKL, перевищення межі не становить ризику для здоров'я. Незважаючи на те, що другий препарат відповідав специфікаціям, він буде вилучений з ринку як запобіжний захід.
Препарати застосовуються для зняття легкого та помірного болю та лихоманки. ŠÚKL зазначає, що цей захід не загрожує доступності лікування, оскільки на ринку є інші ліки, які можна використовувати як альтернативу.