Рекомендувати документи

2016 Сторінка

02 - Congress_MESTER OK 11.09.2016 9:35 Сторінка 1

ДЕРМАТОЛОГІЧНИЙ І ВЕНЕРОЛОГІЧНИЙ ОГЛЯД • 2016 • 92 РІК. 6. 259–284.

89-а Генеральна Асамблея Угорського дерматологічного товариства Будапешт, 24–26 листопада 2016 р.

02 - Congress_MESTER OK 09/11/2016 9:35 AM Сторінка 2

2016/6/6 257–000

Д-р Zsuzsanna Lengyel: Дерматологічні побічні ефекти онкологічних продуктів (Печський університет, Департамент дерматології, онкології та онкодерматології, Печ). В останнє десятиліття в області онкології було представлено кілька нових протипухлинних препаратів. Механізм дії нових препаратів-

musa і, отже, поява побічних ефектів значно відрізняється від звичайної хіміотерапії. Шкірні симптоми, пов'язані з лікуванням, дуже поширені і часто можуть призвести до коригування дози або навіть припинення терапії, тому правильний догляд має першорядне значення. Автор представляє характерні шкірні симптоми, що виникають при різних цільових терапіях та імунокологічних препаратах, їх терапевтичне лікування разом із викладом клінічних випадків.

ДЕРМАТОЛОГІЧНИЙ ТА ВЕНЕРОЛОГІЧНИЙ ОГЛЯД ОФІЦІЙНИЙ ЖУРНАЛ УГОРСЬКОГО ДЕРМАТОЛОГІЧНОГО СУСПІЛЬСТВА Адреса редакції: 1085, Будапешт, Mária u. 41. Інтернет з відкритим доступом: www.derma.hu Менеджер офісу: Бежа Каталін Електронна пошта: [захищена електронною поштою] Тел .: 267-4685

ДЕРМАТОЛОГІЧНИЙ І ВЕНЕРОЛОГІЧНИЙ ОГЛЯД ОФІЦІЙНИЙ ЖУРНАЛ УГОРСЬКОГО ДЕРМАТОЛОГІЧНОГО СУСПІЛЬСТВА Адреса редакції: 1085 Будапешт, Марія u. 41. Інтернет: www.derma.hu Відкритий доступ Керівник офісу: Каталін Бежа Електронна пошта: [захищена електронною поштою] Телефон: 267-4685

02 - Congress_MESTER OK 09.09.2016 9:35 Сторінка 3

2016/6/6 259–284

02 - Congress_MESTER OK 11.09.2016 9:35 Сторінка 4

2016/6/6 259–284

папули. Це викликано мутаціями гена ATP2A2, що кодує АТФазу кальцію в ендоплазматичному ретикулумі. Гістологічне дослідження виявило аномальну адгезію між кератиноцитами, а також дискератоз. Мутації гена ATP2C1, що кодує кальцієвий насос апарату Гольджі, також були описані як причина також аутосомно-домінантної спадкової хвороби Хейлі-Хейлі (хронічного доброякісного сімейного пемфігуса). Він починається в молодому зрілому віці і включає утворення подібних до інтертріго змочуючих бляшок, пухирів та ерозій в області великих вигинів. Він не супроводжується порушенням ороговіння, він характеризується акантолізом між базальними кератиноцитами в акантотичному епідермісі. Ми описуємо клінічні характеристики двох захворювань, їх діагностичні та терапевтичні можливості та їх диференціально-діагностичні проблеми, які ми доповнюємо представленням випадків семи пацієнтів, про яких доглядають у нашій клініці. У випадку з нашими пацієнтами було створено сімейне дерево, під час якого відповідно до спадщини AD було виявлено участь кількох членів сім'ї в кожному поколінні. Д-р Ágnes Kiricsi, д-р Zsolt Bella, д-р László Rovó: Góc очима отоларинголога (Кафедра отоларингології та хірургії голови та шиї, Сегедський університет, Сегед)

02 - Congress_MESTER OK 11.09.2016 9:35 Сторінка 5

2016/6/6 259–284