Нейтрофільний цитоплазматичний антитіло-асоційований васкуліт (ANCA) - це системне аутоімунне захворювання невідомої причини, яке вражає малі та середні судини.
Ці захворювання є:
- Гранулематоз з поліангіїтом (раніше гранулематоз Вегенера).
- Мікроскопічний поліангіїт
- Еозинофільний гранулематозний поліангіїт (раніше Чурґ-Стросс Сме.).
Цей огляд зосереджений насамперед на гранулематозі з поліангіїтом та мікроскопічному поліангіїті. Хоча вони відносно рідкі, їх слід діагностувати та лікувати на ранніх термінах, оскільки нелікована хвороба може швидко перерости у поліорганну недостатність та смерть. При сучасних методах лікування ці захворювання не закінчуються летальним результатом, але мають хронічний характер.
Рання діагностика та лікування можуть запобігти прогресуванню до пошкодження органів та продовжити здорове життя. Недавнє дослідження пацієнтів з асоційованим з ANCA васкулітом виявило затримку від 3 до 12 місяців між початком захворювання та діагностикою, вказуючи на те, що затримка діагностики є проблемою.
?Хто їх страждає?
Щорічна частота захворюваності на ANCA-асоційований васкуліт у Європі та Північній Америці становить приблизно 20 на мільйон (у Великобританії у 2008 р. Точковий коефіцієнт поширеності гранулематозу з поліангіїтом становив 130 на мільйон та мікроскопічного поліангіїту - 47,9 на мільйон). Початок захворювання зазвичай відбувається у віці від 65 до 74 років, хоча воно може виникнути в будь-якому віці.
Ви повинні зайти на сайт зі своїм обліковим записом користувача IntraMed, щоб побачити коментарі своїх колег або висловити свою думку. Якщо у вас вже є рахунок IntraMed або ви хочете зареєструватися, введіть тут