кавказців

Міопія є найпоширенішим порушенням зору, але на диво мало відомо про його генетичний фон.

Однак дослідники Медичного центру Університету Дьюка в США зараз опублікували дослідження, в якому повідомляють, що виявили ген короткозорості. Вони знайшли його в спорядженні білих людей з різних регіонів світу, від австралійців до голландців і британців.

Міопія виникає з різних причин. Незважаючи на значні наукові зусилля, точна причина ще не виявлена ​​на 100%. На початок розлади впливають різні фактори, такі як диспропорції у розвитку та зростанні ока, неповноцінність очних тканин, інфекційні захворювання, неправильне харчування, надмірне напруження очей або погане освітлення, але особливо спадковість.

Відкриття гена, опубліковане в журналі Nature Genetics, дає шанс краще зрозуміти короткозорість, яка змушує бачити віддалені об'єкти в розмитті. Пошук гена, відповідального за захворювання, часто означає, що, перш ніж він увійде в медичну практику, знадобиться ще кілька років. Однак генна терапія вже використовується для лікування деяких зорових розладів, тому короткочасність може бути ідеальним кандидатом для її застосування.

"Око вже є тим органом, в якому застосовуються процедури генної терапії. Він має невеликий обсяг, що дозволяє тримати терапію в достатньо концентрованій кількості. Легкий доступ до очей дозволяє лікарям спостерігати за ефективністю неінвазивного лікування ", - сказала професор Террі Янг, провідний автор дослідження.

Більшість людей страждають на короткозорість легкого ступеня, і приблизно у двох-трьох відсотках випадків захворювання має серйозні наслідки. Оскільки висока міопія є серйозною загрозою для зору, помилка має виключно генетичну основу і на неї не може впливати певний спосіб життя чи гігієнічний режим, необхідна генетична консультація у відділі клінічної генетики. Це визначає рівень ризику передачі короткозорості потомству.
За словами Янга, люди страждають на розлад головним чином через свій спосіб життя. Як повідомляється, близько 80 відсотків жителів Сінгапуру є короткозорими. "Робота все ще змушує зосередитись на близьких предметах, таких як читання. Ми працюємо під штучним освітленням, дивимося телевізор і живемо в містах з обмеженими віддаленими краєвидами ", - говорить Янг, який сказав, що людям було б вигідно дивитись більш віддалено на далекий обрій.

Ген короткозорості отримав позначення RASGRF1, і вчені підтвердили, що він викликає короткозорість, порівнявши гени у вибірці з 13 414 людей. "Таким чином, RASGRF1 буде предметом наших досліджень щодо попередження цього розладу за допомогою генної терапії", - додав Янг. Однак він не сказав, коли терапія стане доступною у звичайній медичній практиці.

Мета щоденника "Правда" та його інтернет-версії - щодня повідомляти вам актуальні новини. Щоб ми могли працювати для вас постійно і навіть краще, нам також потрібна ваша підтримка. Дякуємо за будь-який фінансовий внесок.