рецепти

Поглиблене обстеження та лікування розсіяного склерозу Результати обстежень, проведених у Бостонській дитячій лікарні, були опубліковані в січневому інтернет-випуску Cell. Дослідники відновили зір мишей з пошкодженням очного нерва за допомогою генної терапії та блокатора калієвих каналів; сприятливий ефект обумовлений блокатором каналів, який допомагав нервовим волокнам передавати імпульси від ока до мозку.

Дослідники сподіваються, що згодом такий самий ефект буде досягнутий і з наркотиками.

Панацея для російських солдатів - Хтось щось про це знає?

Після лікування попередньо сліпі миші повернули голову, щоб слідувати зразку рухомих смуг, повідомили двоє старших співавторів Чжиган Хе і Мікела Фаджоліні з Центру неврології та нейробіології дитячої лікарні Бостона.

Експеримент був сліпим для відновлення зору 4, асистенти, які проводили тест, не знали, яких тварин лікували, а яких ні.

Раніше іншим робочим групам також вдалося частково відновити зір мишей у Бостонській дитячій лікарні, використовуючи генетичні методи, які можна проводити лише в лабораторії. У своїх процедурах вони зазвичай руйнують або блокують гени супресорів пухлини, що допомагає регенерації, але збільшує ризик раку.

Поточне дослідження першим застосувало метод, який можна використовувати для відновлення зору в 4 клініках без пошкодження генів супресорів пухлини. Щоб відновити зір, нервовим волокнам довелося регенерувати аксони і не лише налагодити робочий зв’язок з клітинами мозку, а й передавати імпульси та потенціал дії від ока до мозку.

Найбільшою проблемою було те, що під час відростання нервових волокон мієлінова оболонка, яка обволікає волокна, не відновлюється, хоча це допомагає імпульсам подорожувати на великі відстані. З цього стало відомо, що блокатор калієвих каналів, 4-амінопіридин 4-АР, підсилює нервові імпульси за відсутності мієлінової оболонки. Препарат продається як Amypra і застосовується для лікування розсіяного склерозу.

Коли мишам давали цей препарат, потенціал дії зайшов далеко. У цьому дослідженні вірус генної терапії під назвою AAV був використаний для доставки регенеративних факторів росту остеопонтину, інсуліноподібного фактора росту-1 та циліарного нейротрофічного фактора.

Оскільки тривале використання 4-AP може спричинити судоми як побічний ефект, він і Фагіоліні зараз досліджують похідні препарату, які можуть бути безпечнішими для постійного введення, хоча вони ще не затверджені FDA.