Сором, відчуження, нерозуміння. Це також причини того, чому люди з ВІЛ постійно живуть в анонімності. Як Петро, ​​Жанета та Люсія, компанія яких відійшла на узбіччя.

історії

"Мене звати Петро і я походжу з маленького села на сході Словаччини. Я ніколи не забуду того дня, моменту, моменту, коли я дізнався, що я ВІЛ-позитивний. Я відчув, як ламаються ноги, серцебиття, шум у вухах, запаморочення, сухість у роті ... . Я не міг повірити. Це було наче поїзд пройшов повз мене. Все впало. Мої плани, мої мрії, я цілий ... Але найважчим було думка про мою сім'ю. Цей сором.

Як вони їм говорять, що вони будуть думати, що, коли знають це знайомі, їхні сусіди? Я не уявляв, як це пояснити батькам. Це зайняло нескінченно багато часу, і минув лише день, коли я вирішив довірити своєму братові.

Павло підтримав мене, не звинуватив, не звинуватив, але я побачив, що це боляче.

Я не міг сказати батькам, бо вони психічно впадуть. Тільки мій брат виніс тягар секрету моєї хвороби і мимоволі став його опікуном.

Я плакала, не могла перестати кричати і сердитися на себе. Я звинувачував себе у всьому, що робив, як поводився. Я хотів померти. Я думав про самогубство. Він планував покинути цей світ, я більше не хотіла жити.

Довгий час я жив у страху, що про мене ніхто не дізнається, уникаючи людей, знайомих, друзів, я нічим не насолоджувався і намагався знайти щось, що могло б відволікти мене від ідеї ВІЛ.

З часом, продовжуючи лікування та психотерапію, яку я вирішив, я зрозумів, що можу бути здоровим. Не вилікувався, але живи здоровим. Бути ВІЛ-позитивним не означає отримати смертну кару. Ви можете жити здоровим і щасливим життям порівняно з будь-якою іншою "нормальною" людиною. Я знову планую своє майбутнє, одужую, і це повернуло мене до життя ".

"Мене звати Жанета. У 2010 році я пішов у середню школу. У 2014 році я закінчив навчання і почав працювати. Це був рік після того, як я дуже захворів. Я був такий слабкий і втомлений, що схуд на 16 кг. Я проходив незліченні обстеження, поки не потрапив до інфекційної клініки, де мені поставили діагноз ВІЛ. Я почав приймати антиретровірусне лікування.

А потім все моє життя змінилося ...

Мої друзі, колеги по лікарні, де я працював, відвернулись від мене, коли довелося піти. Я покинув рідне місто, щоб уникнути цього сорому та зневаги. Я біжу від людей. Я залишила свого друга, бо не хотіла, щоб і він страждав. Я встановив контакт зі своєю коханкою, від якої заразився. Іноді мені хочеться, щоб це був просто кошмар. Провина, злість і самотність ...

Зараз я працюю редактором медичного додатку до журналу. Я все ще відчуваю, що не знаю, до кого звернутися ".

"Я є Люсія. У мене були серйозні та тривалі стосунки. Я був вірним, але мій партнер - ні. Одного разу він зателефонував мені і сказав, що мені слід пройти тестування на ВІЛ ... І з того часу я знаю, що я ВІЛ-позитивний.

Минуло 5 років, як мені поставили діагноз. Тоді я подумав, що закінчив, що це кінець мого життя. Я знав, що якщо я комусь скажу, вони поглянуть на мене по-іншому, що вони засудять мене за позитив. Три роки я зберігав свою таємницю, але я почувався настільки ізольованим від усіх і світу, що почав шукати когось, кому я міг би і довіряв.

Існує стільки міфів про ВІЛ, а забобони ускладнюють життя з ВІЛ, ніж насправді. Зберігати свій позитивний ВІЛ-статус у таємниці було неможливо.

Жити з ВІЛ легше, ніж боротися з навколишнім середовищем та сприйняттям ВІЛ. Стигматизація змусила мене думати лише про страх, хвилювання та смерть. Це було жахливо, і це означало, що я втратив всяку надію, що дійсно можу прожити своє життя. Але тепер я знаю, що якби ми змінили погляд на ВІЛ, що ми думаємо про вірус ВІЛ і знайшли спосіб поглянути на нього більш позитивно, ми могли б набагато краще лікувати людей із хворобою, і світ міг би стати кращим місцем жити, ... Життя хворих і здорових.

Ситуація прихованої дискримінації ВІЛ-позитивних людей може незабаром змінитися, оскільки молоде покоління вже набагато відкритіше сприймає гомосексуалізм та СНІД. Люди з ВІЛ/СНІДом повинні зустрічатися та підтримувати одне одного.