МАДРІД, 27 (EUROPA PRESS)

вітамін

Автори відзначають, що збільшення поширеності ожиріння в дитячому та юнацькому віці за останні десятиліття зробило неалкогольну жирову хворобу печінки найпоширенішою причиною хронічних захворювань печінки у дітей у США.

Дослідники, очолювані Джоелем Е. Лавін, під час дослідження оцінювали лікування вітаміном Е або метформіном у дітей з неалкогольною жировою печінкою. Дослідження було проведено в 10 університетських клінічних науково-дослідних центрах з вересня 2005 р. По березень 2010 р. І включало 173 пацієнтів у віці від 8 до 17 років.

Пацієнти отримували добову дозу 800 МО вітаміну Е, 1000 мг метформіну або плацебо протягом 96 тижнів. Референтним показником було стійке зниження рівня аланінамінотрансферази (АЛТ), ферменту, асоційованого з активністю захворювання та фазою фіброзу у дітей, визначене як 50 відсотків або менше базового рівня або 40 ОД/л або менше під час відвідувань кожні 12 тижнів з тижнів від 48 до 96 лікування.

Дослідники виявили, що стійке зниження рівня АЛТ було подібним до плацебо як у групах вітаміну Е, так і у метформіну. Середня зміна рівня АЛТ від вихідного рівня через 96 тижнів становила -35,2 од/л у групі плацебо проти -48,3 од/л у групі вітаміну Е та -41,7 од/л у групі метформіну.

Серед 121 пацієнта, який страждав на захворювання або був на порозі, їх роздільна здатність була значно вищою у пацієнтів, які отримували вітамін Е, ніж плацебо, і різниця у частоті або тяжкості побічних ефектів не була суттєвою.

Автори роблять висновок, що їхні роботи свідчать про те, що діти, які отримували вітамін Е, які пройшли біопсію, що підтверджує захворювання, або які перебувають на порозі розвитку, продемонстрували значне покращення вторинного гістологічного прогресування з вітаміном Е. Однак дослідники відзначають, що ризик розвитку біопсія може переважати переваги терапії, тому слід розробити неінвазивні методи для моніторингу її потенційних переваг. Тому вони додають, що роль лікування вітаміном Е у тих, хто пройшов біопсію, ще не визначена.