Прорив всесвітньо відомого тесту Signatera порівняно з процедурами візуалізації (ПЕТ-КТ, КТ, МР, рентген) і може бути використаний в Угорщині одночасно з американською появою.

вперше

Метод може бути використаний для того, щоб легко та ефективно показати, чи залишається пацієнт із лише кількома клітинами в організмі пацієнта після прийому ліків або видалення ракової пухлини.

Науковий тест, розроблений для клінічного використання, є єдиним в Угорщині, доступним в лабораторії PentaCore.

Signatera - це ДНК-тест, пристосований до пухлини людини, найефективніший на сьогоднішній день діагностичний інструмент для моніторингу раку під час та після лікування та для якнайшвидшого виявлення рецидивуючих ракових клітин. В останньому випадку порівняно з дослідженнями зображень,

рецидив може бути виявлений на 8-24 місяці раніше, залежно від типу пухлини. Його надійність у розпізнаванні рецидивів пухлини становить понад 99% для раку молочної залози та легенів, тоді як вона становить 93% для раку товстої кишки та сечового міхура, що становить лише 60-70% для найсучасніших засобів діагностичної діагностики.

Тест проводиться шляхом порівняння зразка, що зберігається з розсіченої пухлини, зі свіжовиділеною пробою крові. Цей складний генетичний тест визначає унікальний характер мутації, характерний для даної пухлини, за допомогою якого пухлина може бути ідентифікована в будь-який час після простої біопсії рідини (взяття крові). Регулярні подальші аналізи крові потребують лише пошуку генетичної картини даної пухлини, оскільки пухлини, якими б малими вони не були, потрапляють у кров специфічну для пухлини ДНК. Числове значення результату також має велике значення, оскільки чим більше ДНК пухлини виявлено у зразку, тим більша сама пухлина.

Як результат, тест Signatera показує зміну розміру пухлини з надзвичайною точністю порівняно з сучасними візуалізаційними дослідженнями, тобто по суті ефективність лікування.

Після лікування або як контроль попереднього раку лише тест Signatera здатний виявити залишок пухлини або рецидив пухлини, що складається з декількох клітин. Для порівняння, в сучасній клінічній практиці загальні візуалізаційні дослідження виявляють лише пухлини розміром більше 4-5 мм і вже містять мільйони пухлинних клітин.

Значення цього є буквально життєво важливим. У разі позитивного результату тесту терапію слід продовжувати, а персоналізоване лікування можна швидко розпочати з ранньою виявленням рецидивів. Негативні результати тестів також є важливим зворотним зв’язком, оскільки це дозволяє уникнути надзвичайно стресової та непотрібної хіміотерапії для пацієнта.

В даний час тест доступний на рак товстої кишки, недрібноклітинний рак легенів, рак молочної залози та інвазійний м’язовий рак сечового міхура, які разом становлять більшість вперше діагностованих видів раку в Угорщині.

Тест був розроблений Natera® Inc. з Каліфорнії, лабораторією з біотехнологій, що працює в більш ніж 85 країнах світу, і почав застосовуватися в клінічній практиці в липні 2019 року. Тест Signatera отримав науковий прорив у діагностиці раку Американською адміністрацією з контролю за продуктами та ліками (FDA), яка діє за суворими стандартами.

На додаток до США, тест став першим в Європі в Угорщині завдяки тому, що внутрішній партнер Natera, лабораторія PentaCore, вже багато років має відмінні робочі стосунки з Natera.

ВІДЕО: Вступ до тесту Signatera, професор Петер Лакатос