Деякі ми можемо пояснити, інші - ні. Скільки відсотків уражених дітей?

генетичні

Ви також переживаєте, що у вашої дитини не буде вроджених відхилень? Чи знаєте ви, що вони існують і що вони означають? Вроджена патологія або генетичний розлад - це медичний стан, при якому народжується дитина. Він може виникнути в результаті хромосомної, спадкової або екологічної проблеми. Однак іноді причина несправності невідома. Приблизно 3 відсотки дітей народжуються з вродженими аномаліями.

Хоча їх часто народжують здорові матері без факторів ризику, вони все ще існують. Це вагітність старше 35 років, генетичний розлад в сімейній історії, вживання наркотиків, певні інфекції, штучне запліднення, багатоплідна вагітність, діабет.

Хромосомні розлади

Ця група вроджених відхилень обумовлена ​​відсутністю або надмірною хромосомою. Подібна вагітність часто закінчується викиднем, але існує кілька хромосомних станів, що плід виживе.

Синдром Дауна - найпоширеніший із них, який вражає приблизно кожного 600 дітей. Ризик зростає із віком матері. Позитивним є те, що сьогодні існує безліч служб для дітей, які народились із синдромом Дауна, які покращують якість їхнього життя.

Синдром Патау (трисомія 13) та синдром Едварда (трисомія 18)

Вони рідше, ніж синдром Дауна, вражають приблизно 1 з 4 000 новонароджених. Однак діти з цими розладами зазвичай мають багато проблем зі здоров’ям, включаючи вади серця, і не доживають до року.

Синдром Тернера

Ще одне рідкісне захворювання, яке зустрічається лише у жінок, вражає 1 з 4000 дівчат. Не можна однозначно сказати, що синдром Тернера не впливає на інтелект. Бувають випадки, коли постраждалі жінки мають нормальний інтелект, але бувають і випадки, коли їх немає, вони часто мають порушення в навчанні, вони також суттєво впливають на емпатію та пов’язані з цим речі (емоційний IQ). Хоча це представляє певні проблеми зі здоров'ям, постраждалі жінки можуть вести довгий і здоровий спосіб життя під час моніторингу та лікування.

Синдром Клайнфельтера

Цей розлад статевої хромосоми вражає лише чоловіків і вражає приблизно 1 з 500 до 1000 хлопчиків. Вони виробляють менше тестостерону, часто мають високий рівень та мають порушення в навчанні. У багатьох хлопців та чоловіків із синдромом Клайнфельтера є лише незначні проблеми, які не впливають негативно на їхнє життя.

Спадкові розлади

Ми знаємо різні типи спадкових порушень. Це залежить від того, як вони успадковують. При аутосомно-домінантному успадкуванні достатньо одного гена від батьків, і дитина страждатиме на цю хворобу.

Наприклад, хвороба Хантінгтона. При аутосомно-рецесивному успадкуванні дитина повинна мати гени від обох батьків, щоб хвороба проявилася, наприклад у кістозний фіброз.

У цьому випадку дитина є носієм, коли у нього є лише один такий ген. Якщо вона є аутосомно-домінантною, то кожна дитина має 50% шансів страждати хворобою, коли один із батьків має неправильний ген. Якщо це аутосомно-рецесивний засіб, і обоє батьків є носіями, кожна дитина має 25% шансів.

Крім того, форми успадкування пов'язані із статевими Х або Y хромосомами. Що стосується спадщини, пов’язаної з Х-хромосомою, це постраждає від усіх хлопчиків, але у дівчаток це складніше.

Серповидноклітинна анемія

Найпоширеніший спадковий розлад у людей африканського походження. Серповидно-клітинна хвороба вражає еритроцити і вражає приблизно 1 з 500 африканців.

Хвороба Тей-Сакса

Спадкова хвороба, яка в основному вражає людей єврейського походження. Призводить до пошкодження нервів головного та спинного мозку. У загальній популяції лише 1 із 320 000 дітей народжується із цією хворобою.

Бета-таласемія

Генетичний розлад, який частіше зустрічається у людей із середземноморського регіону. Це хвороба крові, яка призводить до анемії, оскільки вона впливає на те, як організм виробляє еритроцити. Це трапляється приблизно в 1 з 10 000 народжень в Європейському Союзі.

Аномалії навколишнього середовища

На розвиток дитини в утробі матері також впливають речовини та інфекції, з якими мати контактує: алкоголь, наркотики, певні ліки, віспа, краснуха, сифіліс або токсоплазмоз. Важливо те, як це впливає на дитину?

Від стадії вагітності, на якій перебуває мати (перший триместр, як правило, найбільш вразливий), від кількості токсину, якому вона піддається, і від тривалості впливу.

Вплив токсинів навколишнього середовища може впливати на будь-яку систему дитячого організму, включаючи голову, риси обличчя, функції мозку, нервову систему, серце, зір, слух і кістки. У важких випадках це призводить до смерті.