, PhD, PharmD, Колумбійський південний університет, Оріндж-Біч, Алабама

доза-реакція

  • Аудіо (0)
  • Калькулятори (0)
  • Зображення (2)
  • 3D-моделі (0)
  • Столи (0)
  • Відео (0)

Незалежно від механізму, за допомогою якого лікарський засіб здійснює свою дію, шляхом зв’язування з рецепторами або хімічної взаємодії, контроль ефекту залежить від концентрації препарату в місці дії. Однак зв'язок ефектів із концентрацією може бути складним і, як правило, нелінійним. Ще більш складною є залежність між дозою препарату, незалежно від шляху, що використовується для його введення, та концентрацією препарату на клітинному рівні (див. Фармакокінетика).

Дані про відповідь дози зазвичай будують із дозою або функцією дози (наприклад, log10 дози) на осі x та виміряним ефектом (реакцією) на осі y. Оскільки ефект препарату залежить від дози та часу, цей тип графіків показує залежність доза-реакція без урахування часу. Часто вимірювані ефекти реєструються як максимальні на момент пікового ефекту або за стійких умов (наприклад, під час безперервної інфузійної інфузії). Кількісна оцінка дії наркотиків може проводитися на молекулярному, клітинному, тканинному, органічному, органічному рівні чи рівні організму.

Гіпотетична крива доза-реакція має змінні характеристики (див. Малюнок Гіпотетична крива доза-реакція):

Потужність (розташування кривої вздовж осі дози)

Максимальна ефективність або ефект стелі (максимально можлива реакція)

Нахил (зміна реакції на одиницю дози)