Братислава, 18 лютого (TASR) - завідувач кафедри гематології та трансфузіології (KHaT) Медичного факультету (LF) Карлів університет Мартін Містрік на сьогоднішній прес-конференції .

використання

18 лютого 2008 р. О 13:55 TASR

Братислава, 18 лютого (TASR) - Мартін Містрік, завідувач кафедри гематології та трансфузіології (KHaT) Медичного факультету (LF) Карлового університету, окреслив тему збору та заморожування пуповинної крові на сьогоднішній прес-конференції, пояснюючи, що його використання є єдиним методом лікування спекулятивно. За його словами, можливість використання пуповинної крові для власної дитини недостатньо пояснена батькам.

Виняток можуть становити сім'ї, обтяжені певними хворобами, або хворі брати та сестри. "Якщо в сім'ї є дитина з лейкемією і має народитися брат або сестра, звичайно, я рекомендую взяти пуповинну кров, яка буде використана для хворої дитини. Тому він вважає поведінку приватних компаній, які вимагають 25000 плати за збір пуповинної крові, спекулятивною.

Єва Демечкова, президент Фонду лейкемії, також пояснила ситуацію: "Якби батьки дитини вирішили здати пуповинну кров у безкоштовний державний банк, комерційні компанії втратили б цей прибуток". Понад 250 000 пуповин заморожені в державних банках по всьому світу, які також доступні для словацьких пацієнтів.

Містрік також повідомив про Словацький національний реєстр добровільних донорів кісткового мозку (NRDKD), в якому наразі зареєстровано 550 добровільних донорів. Реєстр реєструє добровільних донорів, які бажають здавати гемопоетичні стовбурові клітини для порятунку життя критично хворим пацієнтам, якщо це необхідно. Вони досліджуються на рівні сучасних вимог, тобто аналізу ДНК, що дозволяє словацькому реєстру підключитися до світового реєстру донорів кісткового мозку. На даний момент в ньому зареєстровано понад 11 мільйонів донорів.

"Ми вважаємо це величезним успіхом. Нам вдалося показати, що ми можемо працювати на найвищому рівні, таким чином перевіряти донорів і набирати їх. Єдина проблема полягає в тому, що обстеження коштує 10 000 крон", - пояснив Містрік.

"За останні роки ми знайшли донорів для 29 пацієнтів, усі донори були з-за кордону. Звідси випливає, що чим більший реєстр, тим більший успіх у пошуку підходящого неспорідненого донора", - додала лідер НРДКД Марія Кішкова. Однак успіх трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин у неспорідненого пацієнта менший, ніж у трансплантації братів і сестер. За словами Містріка, минулого року відбулося десять не пов'язаних між собою трансплантацій, під час яких кожен трансплантат зажив.

Національний реєстр фінансується за рахунок коштів Фонду лейкемії та гранту Міністерства охорони здоров’я Словацької Республіки. Лікарі набирають в основному членів сім'ї, які знайомі з необхідністю здавати гемопоетичні стовбурові клітини, медичних працівників, студентів, а також широку громадськість до реєстру.

Метою Фонду лейкемії є підтримка всебічної медичної допомоги пацієнтам із злоякісними захворюваннями крові, підтримка програми трансплантації, розширення національного реєстру добровільних донорів кісткового мозку та підтримка модернізації технічного обладнання клініки. Для того, щоб зібрати два монітори біля ліжка, Фонд організовує концерт бенефісу в церкві Вінсента де Поля в Ружинові 8 червня о 17:00.