Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

пацієнтів

Завантажити PDF Завантажити

Перинатологія та репродукція людини

Додати до Менділі

Резюме

Синдром Тернера (ТС) - це генетичне захворювання, пов’язане з аномаліями Х-хромосоми, яке трапляється в 1 випадку на кожні 2000–2500 жінок, народжених живими. Як правило, це пов’язано з низьким зростом, дисгенезією статевих залоз та недостатнім рівнем циркуляції статевих стероїдів, що призводить до відмови яєчників та безпліддя. Проведення замісної гормональної терапії (ЗГТ) у підлітків залишається спірним питанням. Естрогенна терапія доступна у різних складах та різних схемах, що вимагає вивчення відмінностей у впливах на здоров’я та безпеку.

У цій статті розглядається медична література щодо замісної гормональної терапії у хворих на ТС. Був проведений пошук у базі даних PubMed та в основних журналах ендокринології, концентруючи статті, опубліковані на TS, з особливим акцентом на недавній літературі.

Через тип опублікованих досліджень, кількість залучених пацієнтів, час спостереження та різноманітність схем лікування; Було важко провести об’єктивне порівняння, тому ми вважаємо вкрай необхідним проведення багатоцентрових проспективних досліджень, які дозволяють сформулювати рекомендації щодо догляду за пацієнтами із ТС.

Анотація

Синдром Тернера (ТС) - це генетичний розлад, пов’язаний з відхиленнями в хромосомі Х, які трапляються у 1 з 2000 до 2500 живонароджених жінок. Зазвичай це пов’язано з низьким розміром, генезом статевих залоз та недостатнім рівнем циркуляції статевих стероїдів, що призводить до відмови яєчників та безпліддя. Застосування гормональної замісної терапії (ЗГТ) у підлітків досі залишається суперечливою темою. Естрогенна терапія доступна у багатьох складах та різних режимах, що вимагає вивчення відмінностей у впливі на здоров'я та безпеку.

У цій статті розглядається література про ЗГТ у пацієнтів з ТС. Був проведений пошук у базі даних PubMed та основних журналах ендокринології, зосереджуючи опубліковані статтями TS з особливим акцентом на недавній літературі.

За типом опублікованих досліджень, кількістю залучених пацієнтів, відстеженням часу та різноманітністю схем лікування, що використовуються; важко провести об’єктивне порівняння, тому багатоцентрові проспективні дослідження, які дозволяють сформулювати настанови, є надзвичайно важливими.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску