С. Клемос Матаморос, П. Фанло Матео, Б. Лакруз Ескалада, А. Віллануева Фортун, І. Елехальде Герра, М. Сіа Лекумберрі, К. Перес Гарсія
Служба внутрішньої медицини. Навара-Б лікарняний комплекс. Памплона (Наварра).
Цілі: Описати 3 випадки некротизуючої міопатії, діагностовані в нашій Службі.
Методи: Огляд відповідних медичних записів та літератури, що стосуються зазначеного суб’єкта.
Обговорення: Некротизуючі міопатії є гетерогенною групою м’язової патології зростаючого діагнозу, з аутоімунним патогенезом, пов’язаним, серед інших процесів, з неоплазією (випадок 2), це швидко прогресуючий варіант і головним чином пов’язаний з пухлинами шлунково-кишкового тракту. Частіше міопатія виникає у зв'язку із прийомом статинів (випадки 1 та 3) і може зберігатися або прогресувати після її припинення, навіть починаючи через кілька років лікування або навіть після відміни.
Висновки: Некротизуюча міопатія (без запалення) включається до запальних міопатій (ПМ та ЦД). Це може становити до 19% аутоімунних запальних міопатій. Основним симптомом є підгостра проксимальна втрата сили, астенія, дисфагія та втрата ваги. Його асоціація з неопластичними процесами вимагає скринінгового дослідження. Остаточний діагноз встановлюється за допомогою біопсії м’язів, при цьому гістопатологічним підтвердженням є наявність некротичних м’язових волокон за відсутності запального інфільтрату.