Mycobacterium tuberculosis ховається в стовбурових клітинах кісткового мозку, щоб уникнути впливу імунної системи та ліків, тоді як Mycobacterium leprae також здатний перепрограмувати певні клітини в стовбурові клітини, щоб допомогти їм самостійно поширюватися.

стовбурові клітини

Гораціо Фрідман, мікробіолог і постдокторський консультант Бостонського університету та лауреат Нобелівської премії Ерік Вісхаус, вперше заявив у 2006 році, що знайшов механізм, за допомогою якого патогени можуть ховатися від імунної системи та наркотиків: прихований у стовбурових клітинах. Патогеном, який вони вивчали, стала вольбахія, яка ховається в стовбурових клітинах Drosophila melanogaster, пише Нсікан Акпан, The Scientist, яка повідомляє про останні відкриття з цього приводу.

Фрідман, який сказав газеті, сказав, що бактерії використовують чудову стратегію з тих пір вони можуть у будь-який час перезапустити приховану досі інфекцію з клітин, що самовідновлюються.

Імунна система та ліки очищають 90 відсотків туберкульозної інфекції, але решта десять відсотків патогенних мікроорганізмів залишаються прихованими в організмі, продовжує Нсікан Акпан, а потім додає: одна третина населення світу може бути жертвою прихованої туберкульозної інфекції, відповідальний за 1,7 мільйона смертей на рік - більше, ніж кількість жертв будь-якої іншої патогенної бактерії.

На ранніх стадіях туберкульозної інфекції бактерія ділиться на людські макрофаги та дендритні клітини, але дотепер було загадкою, де збудник ховається під час прихованої інфекції.

Дослідження, опубліковане в журналі Science Translational Medicine (Bikul Das et al.: CD271 + мезенхімальні стовбурові клітини кісткового мозку можуть забезпечити нішу для сплячого мікобактерії туберкульозу) повідомте про це знайшов цю схованку: підвид мезенхімальних стовбурових клітин кісткового мозку, стовбурові клітини, що експресують поверхневий рецептор CD271 представляють небо туберкульозних бактерій. Дослідники збирали кістковий мозок у здорових добровольців, а потім заражали його клітини туберкульозними бактеріями. Клітини лінії CD271 змогли розвинути запалення навіть через два тижні після впливу. Надалі ТБ-ендемічна зона раніше багатоступеневою терапією Клітини CD271 були виділені у успішно пролікованих пацієнтів, і бактерія була виявлена ​​у 8 з 9 випадків..

Дослідники заявили, що бактерія, можливо, обрала цю клітинну лінію, оскільки вона здатна експресувати гени, які роблять широкий спектр ліків неефективним, на додаток до ці стовбурові клітини перебувають у привілейованій імунною системою області кісткового мозку, до якої імунна система не досягає.

Bikul Das та ін. Також показали, що більш диференційовані стовбурові клітини менш сприйнятливі до туберкульозної інфекції, в якій бактерія виживає лише чверть, а також у недиференційованих стовбурових клітинах. Як Нсікан Акпан пише, також можна подумати, що Mycobacterium tuberculosis здатний перепрограмує стовбурові клітини, які вже почали диференціюватися, як продемонструвало дослідження, опубліковане в січні в журналі Cell, Mycobacterium leprae на це здатне (Toshihiro Masaki et al., Перепрограмування клітин дорослих шваннівських клітин у клітини, подібні до стовбурових клітин, за допомогою бацили прокази сприяє розповсюдженню інфекції.