Геморагічні діатези тромбоцитарного походження виникають при тромбоцитопенії або тромбоцитопатії. Вони можуть бути вродженими або придбаними. Вони отримуються частіше і можуть бути спричинені такими процесами, як апластичний кістковий мозок, відсутність кобаламіну та фосфатів, їх підвищена деградація (наприклад, гіперспленізм у збільшеній селезінці). Коли кількість Tr падає нижче 20x10 3/мкл крові, існує ризик кровотечі. Існує ряд інших причин, які можуть спричинити зменшення кількості або якості Tr. З них слід згадати принаймні ацетилсаліцилову кислоту, яка запобігає агрегації тромбоцитів і використовується як профілактика проти утворення тромбів в артеріальній системі організму. Геморагічні діатези судинного походження виникають при судинних дефектах ендотелію, при яких продукція фактора фон Віллебранда зменшується (або повністю відсутня). Це є носієм фактора згортання VIII, що призводить до підвищеної тенденції до кровотеч через відсутність дії згаданого фактора. Існує також ряд інших порушень якості судинної стінки (наприклад, сполучної тканини), що послаблює судинну стінку і призводить до кровотечі в шкіру та слизові оболонки, наприклад при дефіциті вітаміну С, при імунних реакціях у стінці судини. 12

вибрані