Батьки наймолодшої дитини з SMA маленького Олексія сподіваються на диво. чи щось систематично зміниться до 20.09.2021, або все стосується лише доброчинності та готовності простих людей?
Олексій народився 18 вересня 2019 року в Тренчині. Лікарі діагностували у нього вроджене спадкове захворювання - тип атрофії м’язової атрофії хребта (СМА). Лікування? Складно і дорого. Одноразова інфузія вводиться фармацевтичній компанії вартістю 2 125 мільйонів доларів.
Зараз проводяться збори для дітей, яким допомогло б це ліки. Рішко Балінт, Алекс Брдарський, Амелія Бартакович та Олексій Фабіян. Чому батьки проводять час? Ліки слід давати до другого року життя дитини.
Олексій та його історія
Коли мати Андрейки в Тренчині народила свій скарб на ім'я Олексій, ніхто навіть не мріяв, що іноді можуть виникнути якісь ускладнення.
- Як поводяться батьки Олексія?
- Оскільки вони бачать можливі комплексні зміни для інших дітей-бійців?
- Про що вони дізналися під час запланованого візиту до Міністерства охорони здоров’я?
"Ми віримо, що одного разу наш син Олексій стане на ноги", - сподівається мати Олексія.