Амінка з Горне-Саліба народилася після модельної вагітності як прекрасна, здавалося б, здорова дівчинка. Однак, коли вона взагалі не рухалася навіть через 2 місяці, батьки та лікар почали підозрювати, що щось не буде не так. Після ряду різноманітних обстежень вони отримали повідомлення про те, що Амінка страждає від дуже рідкісного, невиліковного захворювання - спинно-м’язової атрофії 1 типу, завдяки якій вона ніколи не зможе встати, можливо, навіть не сидіти, і з часом її м’язи настільки ослабнуть, що вона не зможе їсти і дихати самостійно. Подолавши початковий шок, батьки погодились, що вони повинні з’ясувати всю інформацію про хворобу. Потім відбувся черговий шок. Вони дізналися, що більшість дітей із хворобою доживають до двох років. Вони також це зрозуміли немає препарату, який ефективно лікував би SMA, а лише тих, які уповільнюють його процес та пом’якшують наслідки. Невдалим батькам було нелегко впоратися з чимось подібним. Ну, коли вони подивились у ліжечку на свою солодку дівчинку, вони сказали, що будуть битися.

атрофії

Відтоді всі троє постійно відвідували карусель відвідувань лікарів, реабілітаційних вправ та пошуку рішень, які допомогли б Амінці покращити своє життя. Надія засвітилася, коли вони дізнались, що зареєстрували в Америці наркотик, який міг Зольгенсма вилікувати хворобу раз і назавжди. Проблема, однак, полягає в тому, що допомога коштує 2 мільйони євро. Батьки повинні покладатися лише на фінансову допомогу хороших людей.

Через нагальність ситуації телебачення JOJ вирішило розпочати можливість величезної допомоги через популярне шоу На сьомому небі. У вівторок, 25 лютого, вона розпочала велику колекцію, яка відбуватиметься через текстові повідомлення донорів. Кожен може допомогти та допомогти важкохворим дітям, надіславши текстове повідомлення з текстом DMS SMA на номер 877 у мережах мобільних операторів Orange, Telekom та O2. Ціна тексту донора - 2 євро.