Обмежений
- Це зареєстровано у вашому браузері Завантажені статті Персоналізовані дані про рекламу Вміст, який вам може сподобатися та оцінити
- Це дозволяє для загальних оголошень Оголошення, націлені на всіх Зображення та текст у статтях Інтерактивний вміст Youtube, Facebook тощо Оголошення, пов’язані з прочитаними вами статтями Інтеграція із соціальними мережами Спільне використання, уподобання, вивчення Доступ до всіх функцій Локалізований вміст, Інтеграції та інші веб-служби
Повний досвід
- Це зареєстровано у вашому браузері Завантажені статті Персоналізовані дані про рекламу Вміст, який вам може сподобатися та оцінити
- Це дозволяє для загальних оголошень Оголошення, націлені на всіх Зображення та текст у статтях Інтерактивний вміст Youtube, Facebook тощо Оголошення, пов’язані з прочитаними вами статтями Інтеграція із соціальними мережами Спільне використання, уподобання, вивчення Доступ до всіх функцій Локалізований вміст, Інтеграції та інші веб-служби
Бічний аміотрофічний склероз (БАС) - це непомітне, але прогресуюче нейродегенеративне захворювання, яке вражає нервові клітини головного та спинного мозку. Він руйнує рухові нейрони, які потім не можуть надсилати імпульси до контрольованих волею м’язів. Насправді це означає, що людина втрачає здатність контролювати і контролювати рухи м’язів. І ти не можеш це зупинити.
Як проявляється хвороба?
Спочатку хвороба лише послаблює м’язи, згодом це впливає на дрібну моторику. Поступово це зачіпає руки і ноги, пацієнти дуже скоро не можуть доглядати за собою, вони перестають ходити, контролюють м’язи обличчя, втрачають голос, повністю паралізовані. На останніх стадіях вони отримують спеціальну дієтичну дієту, перебувають на примусовій вентиляції легенів, з цілодобовим медичним обслуговуванням. Вони в’язні у власних тілах. Невідомо, чому це впливає на людей і як лікувати.
Історія пацієнта
У Хонзи, мого друга (28), перші симптоми були у 2017 році. У нього завжди була слабша ліва рука - хват, але він не звертав на це уваги. Ми шукали невролога, щоб побачити, що відбувається. ALS не спав нам на думку навіть у найгіршому сні. Діагностика зайняла більше півроку. Сьогодні права рука приєдналася до лівої, хвороба також вразила ноги. Наразі він бореться вже третій рік. Середній час виживання пацієнтів з БАС становить 2-5 років. Ми не здаємось. Я вірю, що він виживе. Хоча ще нікому в цьому світі не вдалося…
Ви не повинні здаватися на 100%. І припиніть намагатися. Бо тоді вже немає шляху назад.
Довелося пристосовувати свої дні до хвороби. Вранці, окрім обіймів, ми також починаємо зі спеціальних пептидів під язиком. Багато пісних добавок слідують, особливо з США. Найголовніше - це тестостерон, який я ввожу через день, щоб зберегти якомога більше м’язів, що атрофуються. За кордоном це нормально, і лікування природним чоловічим гормоном у звичайних дозах - це лише користь. У цих випадках ця можливість має бути публічною. Мені шкода, що це не так у Словаччині. Але це дуже допомагає Хонзі. Про все я пишу в нашому блозі тут.
Я надягаю йому шкарпетки, вичавлюю пасту на щітку, ріжу його м’ясо, щоб він і так міг готувати протягом дня, бо він не може це робити сам. Я допомагаю йому вийти з душу. Він працює вдома, є редактором і тренером. На даний момент, однак, письмо вже створює йому проблеми, тому він записує своїм голосом. У цьому технології чудові. Подібна рутина чекає на нас увечері. Для цього, звичайно, багато любові 🙂
Звичайно, спільноти з ALS існують. Що я рекомендую, це група FB - Als Naturally or Wholes body treatment for als, де ми ділимось новинами та дослідженнями. У Чехії, безумовно, варто спостерігати за ALSA Z.s., які здобувають чудову освіту.
Ви не повинні здаватися на 100%. І припиніть намагатися. Бо тоді вже немає шляху назад. Звичайно, будуть дні, коли ти багато плачеш, але це нормально. Тому що плач очищає ваше серце від того, чого ви більше не можете терпіти. У мене самого є психолог, і це мені дуже допомагає. Я обов’язково рекомендую його як хворим, так і людям, які опікуються ними. Також не бійтеся просити про допомогу. Мало хто має кошти на тестування та лікування. Ми самі маємо колекцію на порталі «Люди до людей». Я впевнений, що рішенням та допомогою для пацієнтів з БАС стане біохімія. Ми зупинимо це. Я стискаю за нас пальці.