КОЛИ НАША ОРГАНІЗАЦІЯ СЕБЕ САМО - словом, це характеризує аутоімунні захворювання.

Аутоімунне захворювання - це коли імунна система з якихось причин атакує власні здорові клітини та тканини організму.

панель

Суть аутоімунних захворювань полягає в тому, що наша імунна система не розпізнає власні клітини організму, а порушення у функціонуванні системи розпізнавання активує захисні механізми. Через широкий спектр симптомів дуже важко розпізнати аутоімунні захворювання, але зміни суглобових скарг, лихоманка, втрата ваги, втома часто є симптомами цих захворювань.

Щоб зрозуміти аутоімунні захворювання, нам слід почати з функціонування здорової імунної системи. Завдання імунної системи полягає у розпізнаванні та видаленні будь-яких клітин, які потрапляють в організм, не є їх власними - оскільки вони є загарбниками та потенційними ворогами. Однак завдання далеко не просто. Є клітини, які потрібно захищати, оскільки їх присутність бажана для особини чи виду. Таким захистом користуються, наприклад, корисні бактерії, що живуть в утробі матері або в кишковому тракті, які допомагають травленню і витісняють збудників хвороб. Проблеми трапляються, коли ця надзвичайно складна система в якийсь момент стає несправною. Наслідок помилки, простіше кажучи, може бути подвійним. Коли захисні сили ослаблені, ми говоримо про спадкову або набуту імунну недостатність. Це може мати різні форми, від генетичної імунної недостатності до ВІЛ-інфекції до індукованого наркотиками пошкодження імунітету. Інша можлива помилка - це коли система, яка розпізнає власні клітини, порушена. Більшість із цих випадків в сукупності називають аутоімунними захворюваннями.

Ми розрізняємо орган специфічний захворювання, обмежені певним органом або типом тканини (наприклад, аутоімунний тиреоїдит), або системні аутоімунні захворювання, в якому задіяні різні органи або системи органів, наприклад ЖКВ. Аутоімунні захворювання вражають все населення приблизно 7-8 відсотків, більшість з них мають сильне жіноче домінування (близько 75 відсотків усіх пацієнтів - жінки), часто з'являються в молодому, працездатному віці.

Іноді аутоімунні захворювання їм роками неправильно діагностують або взагалі не діагностують, оскільки багато хто з них мають подібні симптоми.

Якщо поставлений правильний діагноз, відповідна терапія буде визначена фахівцем.

Вроджена генетична схильність та спільний розвиток факторів зовнішнього середовища відіграють певну роль у їх розвитку, але точна причина невідома в більшості випадків.

Вони часто накопичувальні, що означає, що у пацієнта з аутоімунним захворюванням з часом може розвинутися інший такий стан. Приклад: У пацієнтів з діабетом частіше розвивається чутливість до лактози та/або глютену.

Аутоімунні захворювання не можна вилікувати раз і назавжди, але їх можна лікувати дедалі ефективніше.

Діагностика аутоімунних захворювань

Діагностика аутоімунних захворювань іноді займає роки, оскільки симптоми часто є рідкістю

Аутоімунна панель/панель ANA - це IgG, який використовується для виявлення найпоширеніших аутоімунних захворювань. Між іншим: Вовчак, синдром Шегрена, захворювання сполучної тканини, ревматоїдний артрит, склеродермія ...

Повний аналіз крові, Кількість лейкоцитів і еритроцитів може відрізнятися під час активації імунної системи, оскільки кількість білих і еритроцитів може підвищуватися вище контрольного діапазону. Також може виникнути анемія, що також добре видно на рівні крові. За допомогою інших тестів можна визначити, чи є в організмі якесь несподіване запалення, яке важко виправдати. Як Швидкість осідання С-реактивного білка та еритроцитів може спричинити збільшення. Рекомендовано РФ (ревматоїдний фактор) КПК, повна функція печінки та нирок та конкретні тести залежно від скарг та симптомів. Додавання Тест ELFO також рекомендується, що може свідчити про мимовільний запальний стан або інший імунодепресивний стан.

Фактори ризику аутоімунних захворювань

Аутоімунні захворювання можуть розвинутися практично у будь-якої людини, але перелічені нижче фактори можуть збільшити ризик розвитку.

  • Генетичні фактори: Патологія майже всіх аутоімунних захворювань має генетичні фактори. Дослідження показують, що аутоімунні захворювання в сімейній історії є важливим фактором ризику.
  • Ні: Жінки більше схильні до ризику аутоімунних захворювань. Дослідники точно не знають, але цілком можливо, що гормональні фактори або просто той факт, що жінки мають більш сильну імунну систему, можуть зіграти свою роль у розвитку аутоімунних захворювань.
  • Вік: Аутоімунні захворювання часто розвиваються у людей молодого та середнього віку.
  • Відs: Корінні американці, латиноамериканці та афроамериканці мають вищі показники аутоімунного захворювання, ніж кавказці.
  • Інфекції: Якщо генетично схильна особа захворіє на вірусну або бактеріальну інфекцію, існує більший ризик розвитку аутоімунного захворювання в майбутньому. Хоча причина цього незрозуміла, дослідники постійно вивчають роль, яку попередні інфекції відіграють у вразливості імунної системи.

Симптоми аутоімунних захворювань

Аутоімунні захворювання можуть мати різні симптоми залежно від типу захворювання.

Цьому допомагає ANA MAX, пакет аутоімунних панелей захворювань?

Виявлення антитіл допомагає діагностувати СЧВ, синдром Шегрена, синдром CREST, склеродермію, МКТР, РВС та міозит, а також інші ревматичні захворювання, а також виявити синдроми, що перекриваються. Тест проводиться на нуклеосомах, dsDNA, гістонах, SmD1, PCNA, рибосомах P0, SSA (Ro60kD), SSA (Ro52kD), SSB (La), CENP-B, Scl-70, U1-snRNP, AMA в сироватці людини або плазма. Виявляє антитіла IgG проти антигенів M2, Jo1, PM-Scl, Mi-2, Ku

Антитіла до dsDNA:
Антитіло до нативного dsDNA. Його позитивність є одним із діагностичних критеріїв системного червоного вовчака, кількість якого корелює з активністю захворювання. Ще один прогностичний маркер у напрямку ураження нирок.

Антитіла до гістону:
Антитіла до гістону в першу чергу асоціюються з індукованою ліками вовчаком, але також були виявлені при ряді інших аутоімунних захворювань, таких як активний та неактивний системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит, первинний жовчний цироз, аутоімунний гепатит, дерматомія.

Антитіла до SmD1 (антиген Сміта):
Для підтвердження діагнозу: системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини. Анти-Sm антитіла присутні лише у 15-30% пацієнтів із системним червоним вовчаком, але дуже специфічні для цього захворювання. Оскільки вони дуже специфічні, анти-Sm антитіла належать до критеріїв ACR для системного червоного вовчака і вважаються патогномічною особливістю захворювання. Існує позитивний зв’язок між наявністю антитіл до SmD1 та важким ураженням органів (наприклад, нирок).

Антитіла проти U1-snRNP:
Антитіла проти U1-snRNP вважаються діагностичним маркером змішаного захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа). При використанні за цим показанням антитіла досягають 100% чутливості та 98% специфічності за відсутності антитіл до Sm та anti-dsDNA.

Антитіла проти SSA (Ro60kD, Ro52kD), (антиген Шегрена А):
Антитіла до Ro52 і Ro60 також дуже специфічні для синдрому Шегрена та системної червоної вовчака. Більше ніж у 60% випадків антитіла проти Ro52 виявляються самостійно (лише 5% при СЧВ). Незалежна поява анти-Ro60 антитіл спостерігалася у 11% СЧВ, але не в pSS. Якщо анти-Ro60 антитіла є позитивними, але анти-SSB (La) антитіла негативними, нефрит набагато частіше розвивається, ніж у інших пацієнтів із СЧВ. Анти-SS-A (Ro) антитіла виявляються майже у 100% новонароджених, народжених з неонатальною червоною вовчаком.

Антитіла до SSB (La) (антиген Шегрена В):
SSB антитіла в основному виявляються у пацієнтів із синдромом Шегрена (70%), за винятком рідкісних випадків при інших ревматичних захворюваннях. Анти-SS-B (La) антитіла часто зустрічаються разом з SS-A (Ro) антитілами.

Антитіла до Scl-70 (антиген склеродермії):
Це допомагає в диференціальній діагностиці дифузної склеродермії (прогресуючий системний склероз) і може бути виявлено у 25-40% випадків. У пацієнтів, позитивних на антитіла, набагато частіше спостерігається вісцеральне ураження, особливо легеневий фіброз.

Антитіла до CENP-B:
Основним реактивним антигеном антицентромерних антитіл є CENP-B. ці антитіла з’являються при синдромі CREST (60%) та дифузній склеродермії (15%). Його поява при первинному біліарному цирозі вважається прогностичною ознакою портальної гіпертензії.

Антитіла до Jo-1 (антиген ПМ/ДМ):
Маркер запальних міопатій невідомого походження. Антитіла виявляються у пацієнтів з поліміозитом (33%) та дерматоміозитом (25%), особливо у пацієнтів, чиє захворювання переростає в фіброз легенів (маркерне антитіло).

Антитіла проти P0:
У субодиниці 60S рибосоми білок P0 утворює пентамерний комплекс з фосфопротеїнами P1 і P2. При СЧВ, яка також впливає на центральну нервову систему (крім вовчакового психозу), рівень антитіл до антирибосомного P0 значно вищий.