Стовбурові клітини з власної пуповинної крові цього разу допомагають маленьким пацієнтам, які страждають на церебральний параліч. Наразі в Словаччині це лікування пройшли 4 дитини. Перше словацьке клінічне дослідження для лікування цієї хвороби було відкрите на початку цього року. Спостереження батьків дуже позитивні та перспективні.
Церебральний параліч (ДМО) не є діагнозом. Це сукупність симптомів, що виникають внаслідок пошкодження незрілої тканини мозку, як під час вагітності, пологів, так і безпосередньо після пологів. Зазвичай це результат некисненого мозку під час передчасних або ускладнених пологів. Також можуть бути задіяні вірусний енцефаліт, бактеріальний менінгіт та черепно-мозкова травма. Симптоми з’являються у віці до 3 років і вражають в середньому 2–3 дитини з 1000.
Торік Центр пуповинної крові лікував маленьку Неллі Вадовичову, лікарі якої діагностували ДЦП відразу після першого року життя. Неллі отримала настій власної пуповинної крові в одній з найпрестижніших лікарень Дарема - Університетській лікарні Дьюка. Хоча сім'ї Неллі ще чекати остаточної оцінки лікування експертами в США, спостереження та спостереження її батьків обнадіюють. За їх словами, дочка робить великий прогрес:
"Вона зміцнила талію і навчилася падати на коліна. До цього часу він завжди несли спину, коли падав. Тепер він падає на коліна і схиляє руки. Він більш незалежний, його дрібна моторика та артикуляція покращилися "
описує пані Вадовичова. Найбільший успіх проте, порівняно із ситуацією два роки тому, факт для них такий Неллі поступово почала ходити самостійно.
Через рік після лікування Неллі, інші словацькі діти отримали шанс. На початку року було відкрито та прийнято унікальне клінічне дослідження, спрямоване на лікування дітей з ДЦП із використанням власних стовбурових клітин. Протягом 5 років 50 дітей, у яких зберігається власна пуповинна кров, проходять лікування в братиславському медичному закладі. Це ресурс, багатий різними типами стовбурових клітин, здатних відновлювати пошкоджені тканини. У випадку з ДМО це мозок. Перші 3 словацькі діти вже пройшли лікування, і їх батьки говорять про позитивні зміни.
"Алексік все ще прогресує з моменту введення пуповинної крові, краще утримувати тіло, тулуб, короткочасно сидячи самотньо в турецькому сидячому положенні. Я бачу великі зміни в психологічній стороні Алексіка, він більше спілкується, висловлює свої потреби. Це сприйнятливіше, а також вимогливіше, воно вимагає більшої уваги ".
- сказала мати. Алекс був першим пацієнтом у словацькому дослідженні.
Діти віком від 1 до 8 років із спастичним типом ДМО, які мають клінічно очевидний непрогресуючий руховий розлад та власну пуповинну кров, мають шанс взяти участь у поточному клінічному дослідженні. Пуповинну кров вводять шляхом інфузії. Усі витрати, пов’язані з лікуванням, покриває спонсор дослідження - Словацький реєстр плацентарних гемопоетичних клітин, член групи Центру пуповинної крові.
Про банк пуповинної крові Центру пуповинної крові
CordBlood Center Group, маючи 135 000 клієнтів, є другим за величиною європейським банком пуповинної крові. Група веде та спільно зі спонсорами фінансує Реєстр донорів крові з пуповини Eurocord-Словаччина, Програму безкоштовного збору крові з пуповини та перше європейське клінічне дослідження з використанням пуповинної крові у дітей із ДЦП.
Експерти CBC співпрацювали в терапевтичному застосуванні 51 одиниці пуповинної крові, яка використовувалася для лікування дитини, брата, сестри або неспорідненого пацієнта. Якість трансплантації пуповинної крові, обробленої в лабораторіях Центру пуповинної крові, підтверджена багатьма трансплантаційними центрами по всьому світу, наприклад, у США, Німеччині, Великобританії, Франції, Нідерландах, Австралії, Бразилії, Ізраїлі та Чехії.
- Пуповинна кров може покращити стан ураження мозку у дітей - Центр пуповинної крові
- Батьки хотіли б мати більше дітей, але держава заважає їм це робити
- Батьки дітей з ДС мають такі татуювання Синдром Дауна
- Батьки дітей, які не відвідують школу, можуть продовжувати отримувати Чехію
- Батьки дітей, які навчаються у Словаччині, не повинні носити довідки про відвідування школи в бюро зайнятості