усиновити

У жовтні 2019 року Нік та Аделінн Стентон із ентузіазмом оголосили, що вагітні четвертою дитиною. У грудні вони дізналися, що лікарів турбує серце дитини. У січні їм сказали, що у їхньої дівчинки синдром Дауна. Їх реакція не те, що звикло бачити суспільство - це реакція на "полегшення і радість".

"Синдром Дауна. Постраждали. Особливі потреби. Жоден із цих термінів ніколи не визначає нашу дорогоцінну дівчину ", - написала Аделінн у Facebook 3 січня 2020 року." Хоча сьогодні ми отримали повідомлення про її надзвичайно особливу хромосому, наша мила Пайпер Джой - це набагато більше, ніж діагноз. Для когось це може здатися безглуздим або навпаки, але коли сьогодні нам сказали, що у нашої дитини трисомія 21, ми з Ніком і видихнули, і заплакали від сліз радості. "

Подружжю вже сказали, що їхня дочка може загинути, бо мала інші проблеми зі здоров’ям. Знання того, що її діагноз був «не гіршим», ніж синдром Дауна, для них тоді було полегшенням. Пайпер "зросла здоровою і сильною". Вони були сповнені радості від думки про виховання її поруч із братами та сестрами. Однак, колишня медсестра для новонароджених та педіатрів у відділенні інтенсивної терапії, Аделінн знала, що існує можливість важкої подорожі.

Незважаючи на те, що пара була радісною, у них все ще були моменти, коли вони відчували величезну вагу, пов’язану з діагностикою вашої дитини. Аделінн сказала, що "найважчий тягар був покладений на сьогодні" в той день, коли вона дізналася, що з її дитиною може бути не все в порядку, але це не тому, що її дитина страждає на синдром Дауна. Вона пояснила:

Це навантаження не важке лише тому, що у моєї дочки синдром Дауна. Це не складно, бо народжується «інший». У нашої дівчини немає вад, це не випадково, і її зайва хромосома не робить її гіршою за будь-яку іншу людину на планеті.
⠀
Цей тягар досить складний, тому що ми РОЗКРИТИ його. Це важко, тому що я люблю її так люто, що моя мама НІЧОГО не захищала. Це важко, бо її добробут повністю вийшов з-під мого контролю. Цей тягар важкий, тому що люди, які добре думають, коментують на кшталт: "Я буду молитися за повне зцілення" або "Я не знаю нікого, хто може любити її так, як ти", або "Я справді вірю, що Бог виправить її, і вона народиться нормальним "... ніби вона зламана або менша або що людину із зайвою хромосомою точно не можна любити. ⠀

Під час вагітності подружжя постраждали від інших звітів про стан здоров'я від Пайпер. Встановлено, що вони мають транзиторну мієлопроліферативну хворобу, гідропс, анемію та лейкемію. Почалося переливання крові та стероїдів. Лікарі, залучені до її догляду, ніколи раніше не ставили такого діагнозу, як Пайпер, TMD, але все призвело до невідомого результату. Метою було 34 тижні, щоб дати їй найкращий шанс.

У квітні Аделін прокинулася наступного ранку з сильною кровотечею та була доставлена ​​швидкою до лікарні. У неї почалися сутички приблизно кожні п'ять хвилин. Лікарі намагалися уповільнити сутички, а потім помістили її в машину швидкої допомоги до іншої лікарні. Подружжя не були впевнені, народиться Пайпер того дня чи ні, або чому Аделінн так сильно кровоточить, але вони відчували, "можливо, Господня благодать потрапити туди, куди нам потрібно, поки не пізно".

"Тож, будь ласка, помоліться за мою дорогу дитину", - написала Аделінн в оновленні швидкої допомоги. "У неї такий довгий шлях, але нам вдалося це зробити 31 тиждень і 5 днів, і вона отримала останній раунд стероїдів, тому ми відчуваємо себе спокійно, що дали їй найкращі шанси".

Пайпер народилася в секції C. "Нам сказали, що, ймовірно, немає шансів вибратися з операційної", - сказав Нік WKBW. "Коли вона народилася і дихала, нам довелося подивитися їй в очі і побачити нашу дівчинку, ми були в той момент схвильовані".

Аделінн пояснила, що Пайпер "забрали". Вони сказали нам, що він живий - я просто пам’ятаю ридання ".

Попереду у Пайпер була битва. Через обмеження COVID-19 її брати та сестри не могли знаходитись у лікарні, а Нік не міг бути там стільки, скільки хотів. Коли лікарі сказали, що вона триватиме недовго, Нік міг залишитися з нею протягом 16 годин. "Я просто тримаю її, молюсь, молюся над нею, цілую", - сказав він. Через сім днів після її народження Пайпер Джой померла.

"Я носила його майже сім місяців у своєму животі, а вона жила рівно сім днів", - сказала Аделінн. "У Біблії - це число повноти і досконалості". Я відчуваю, що це був спосіб для Бога говорити через нас, що її життя було повноцінним. "

Хоча вона все ще сумувала, Аделінн почала відчувати Божу прихильність до того, щоб сім'я усиновила дитину з синдромом Дауна. Протягом кількох місяців вони вирішили піти на це.

"Кожного разу, коли я говорив комусь, що у моєї дитини синдром Дауна, вони говорили мені:" Вибачте. Я сказав: "Мені не шкода - ви коли-небудь зустрічали дитину з синдромом Дауна?" "Ми хочемо показати світові, що ці діти - вони важливі. За них варто боротися. Вони подарунок ", - сказав Нік.

Пара зв'язалася з агентством з усиновлення, яке повідомило їм, що напередодні ввечері жінка зателефонувала, щоб знайти усиновлювальну сім'ю для своєї майбутньої дитини з синдромом Дауна. Аделінн "відчула це відчуття миру - щоб це була дитина, яку Господь вибрав для нас".

Мати вибрала Стентон для своєї дитини, і зараз сім'я з нетерпінням чекає прибуття свого майбутнього сина, який повинен народитися в січні. "Це не Пайпер, але його життя настільки переплетене з Пайпер", - сказав Нік. "Тоді це буде повним". Завершення цього розділу про залучення дитини з синдромом Дауна до нашої сім’ї. "