Білок, відповідальний за метастазування в пухлинах, також спричиняє метаболічні зміни у дітей та підлітків із ожирінням

Відкриття відкриває двері для розробки біомаркерів, які дозволяють передбачити розвиток захворювань та пов'язаних з ними ускладнень у популяції групи ризику

метаболічні

Група вчених з Університету Гранади (UGR), Інституту харчування та харчових технологій Хосе Матей Центру біомедичних досліджень (CIBM) ​​та Інституту біосанітарних досліджень (ibs.GRANADA) вперше показала, що білок відповідальний за метастазування у багатьох видах раку також спричиняє метаболічні зміни у дітей та підлітків із ожирінням.

Дотепер білок, відомий як S100A4, досліджувався лише як молекула, яка бере участь у розвитку метастазів у багатьох типах пухлин. Однак його висока участь у молекулярних процесах, пов’язаних із системним запаленням, постулювала його як молекулу, що має багатообіцяючу роль для багатьох інших патологій, окрім раку (серед яких особливо виділяються ревматоїдний артрит, розсіяний склероз або ожиріння).

Вперше ці дослідники UGR виявили своє значення у розвитку важливих кардіометаболічних змін, типових для дитячого ожиріння, таких як резистентність до інсуліну. Ці зміни є першими проявами майбутніх ускладнень, таких як поява діабету 2 типу та серцево-судинних захворювань у зрілому віці, і вони представляють одну з основних причин смертності серед ожиріння.

Зокрема, дослідницька група показала, як зміни рівня білка S100A4 у крові передують розвитку розвитку інсулінорезистентності у дітей із ожирінням та супроводжують їх. Крім того, вони показали, як рівні цього білка в крові піднімаються експоненціально, коли ці діти починають свій пубертатний розвиток і еволюціонують у доросле життя, в якому S100A4 закріплюється як надійний біологічний маркер, пов'язаний з гіршим метаболічним станом.

В якості новинки дослідницька група UGR не тільки продемонструвала зв'язок між підвищенням рівня цього білка в крові та появою або погіршенням резистентності до інсуліну, типовим для ожиріння, але також пропонує зміни на генетичному та епігенетичному рівнях, які, можливо, відповідають за його порушення регуляції, таким чином розширюючи знання про молекулярні механізми, що лежать в основі початку захворювання.

Дослідники є частиною дослідницької лінії молекулярних основ дитячого ожиріння, яку очолює доктор Консепсьон Агілера в рамках групи BioNit-Biochemistry з питань харчування та терапевтичних наслідків кафедри біохімії та молекулярної біології II фармацевтичного факультету УГР.

Знахідка є частиною наукової роботи, проведеної в Інституті харчування та харчових технологій Хосе Матей Центру біомедичних досліджень (CIBM) ​​при Гранадському технологічному парку. Крім того, група є частиною Інституту біосанітарних досліджень (ibs.GRANADA) та важливих наукових мереж, таких як Мережа CIBERobn Інституту здоров'я Карлоса III.

Опубліковано в журналі Metabolism

Інші клінічні групи Науково-дослідних інститутів охорони здоров’я співпрацюють у роботі, такі як доктор Лейс з IDIS Сантьяго-де-Компостела; Доктор Буено з IIS в Арагоні та д-р Gil-Campos з IMIBIC в Кордові, які дозволили завербувати дітей, включених у дослідження. Для розвитку цього дослідження група мала джерела фінансування, отримані з декількох проектів Фонду досліджень здоров’я (FIS) Інституту здоров’я Карлоса III.

Результати нещодавно були опубліковані в престижному журналі "Метаболізм" і виявляють функції, які до цього часу були невідомими у розвитку цієї хвороби.

Ця робота відкриває нові і важливі напрямки роботи в галузі поступальної та персоналізованої медицини, де вимагається все більше і більше прогнозних маркерів, що дозволяють передбачити розвиток захворювання з самого раннього віку та розпочати протоколи клінічних дій, які запобігають появі майбутнього ускладнення.

Зокрема, у випадку ожиріння та метаболічних розладів, раннє виявлення дітей з високим ризиком майбутніх ускладнень інсулінорезистентності та/або діабету 2 типу має особливе значення для зменшення смертності, пов’язаної з ожирінням. Сьогодні нові білки, такі як цей S100A4, пропонують чудову можливість для профілактики захворювань, і їх можна контролювати в крові як неінвазивні біомаркери серед населення групи ризику. З іншого боку, крім діагностичних наслідків, це дослідження пропонує цікаві можливості для нових терапевтичних підходів та пропонує нові точки зустрічі між ожирінням та раком, взаємозв'язок, який вивчався протягом тривалого часу і для якого фактори до кінця не вивчені.