• Виправлення
  • Опубліковано 12 вересня 2018

  • PDF

  • Фігура 1: Варіолоїди A - D.

    Малюнок Структура

    Beilstein J. Org. Хім. 2018 рік, 14, 2394-2395, doi: 10.3762/bjoc.14.215

    1. Віктор Ілкей,
    2. Андраш Спайтс,
    3. Аніта Прехл,
    4. Арон Сігетварі,
    5. Золтан Бені,
    6. Міклош Декані,
    7. Чаба Сантай-молодший,
    8. Джудіт Мюллер,
    9. Арпад Концол,
    10. Адам Мильний,
    11. Аттіла Манді,
    12. Шандор Антус,
    13. Ана Мартінс,
    14. Аттіла Хуньяді,
    15. Дьордь Тібор Балог,
    16. Дьєрдь Калаус (†),
    17. Гедвіг Бельцкей,
    18. Ласло Хазай і
    19. Тібор Куртан
    • Повна стаття
    • Опубліковано 24 листопада 2016 р

    • PDF

    • Графічний реферат

      Фігура 1: Структури (±) -нарінгеніну, (±) -дракоцефінів А1 - А4 та В1 - В4 із зазначенням абсолютного .

      Схема 1: Запропонований біосинтетичний шлях до дракоцефінів А і В.

      Схема 2: Синтез (±) -5-етоксипіролідин-2-она ((±)-9).

      Схема 3: Синтез (±) -дракоцефінів A і B (±)-2а-d та (±)-3a - d і порядок елюції стереоізомерів .

      Малюнок 2: (а) Хіральна ВЕРХ-УФ та ВЕРХ-ECD сліди дракоцефінів A (2а-d) за допомогою колонки Chiralpak IC з e.

      Малюнок 3: Структура та популяція низькоенергетичних конформерів CAM-B3LYP/TZVP PCM/CHCl3 (> 2%) (Р.)-1.

      Малюнок 4: Експериментальний спектр ВЕРХ-ECD (Р.) -нарінгенін ((Р.)-1) порівняно з зваженою по Больцману ЕКД.

      Малюнок 5: Структура та популяція низькоенергетичних конформерів CAM-B3LYP/TZVP PCM/MeCN (> 2%) (2)Р.,5 "Р.)-2г.

      Малюнок 6: Структура та популяція низькоенергетичних конформерів CAM-B3LYP/TZVP PCM/MeCN (> 2%) (2)Р.,5 "S)-2а.

      Малюнок 7: Експериментальні спектри ВЕРХ-ECD (2Р.,5 "S)-2а (другий елюйований стереоізомер) та (2Р.,5 "Р.)-2г (четвертий.

      Малюнок 8: Експериментальні спектри ВЕРХ - ECD (2Р.,5 "S)-2а та (2Р.,5 "Р.)-2г порівняно з зваженим по Больцману.

      Малюнок 9: а) Хіральна ВЕРХ-УФ та ВЕРХ-ECD сліди дракоцефінів B1-B4 3а-d за допомогою колонки Chiralpak IC з t.

      Малюнок 10: Структура та популяція низькоенергетичних конформерів CAM-B3LYP/TZVP PCM/MeCN (> 2%) (2)Р.,5 "Р.)-3в.

      Малюнок 11: Структура та популяція низькоенергетичних конформерів CAM-B3LYP/TZVP PCM/MeCN (> 2%) (2)Р.,5 "S)-3b.

      Малюнок 12: Експериментальні спектри ВЕРХ-ECD 3b (перший елюйований стереоізомер) і 3в (третій елюйований стереоізомер) .

      Малюнок 13: Експериментальні спектри ВЕРХ-ECD 3b і 3в порівняно із зваженими Больцманом спектрами ЕКД.

      Малюнок 14: Запропонований механізм утворення дракоцефінів А і В (2а-d і 3а-d) починаючи з (±)-9.

      Beilstein J. Org. Хім. 2016 рік, 12, 2523-2534, doi: 10.3762/bjoc.12.247

      1. Пен Чжан,
      2. Сяо-Мін Лі,
      3. Сінь-Сінь Мао,
      4. Аттіла Манді,
      5. Тібор Куртан і
      6. Бін-Гуй Ван
      • Повна стаття
      • Опубліковано 09 вересня 2016 р

      • PDF

      • Графічний реферат

        Фігура 1: Структури виділених сполук 1 і 2.

        Малюнок 2: Ключові кореляції сполуки HMBC (стрілки) та COZY (лінії зв'язку) 1.

        Малюнок 3: Структура та популяція низькоенергетичних конформерів B3LYP/6-31G (d) (> 2%) (2)Р.,3Р.)-1.

        Малюнок 4: Експериментальний спектр ЕКД 1 в MeCN порівняно з обчисленими спектрами PBE0/TZVP найнижчого e.

        Малюнок 5: Сканування кута кручення для оцінки енергетичного бар'єру обертання навколо зв'язку C13 - C3 ’(ωC12 - C1.

        Малюнок 6: Перехідні стани для інверсії спіральності [TS1 (ωC12 - C13 - C3 ’- C9’ = 168,1 °) і TS2 (ωC12−.

        Малюнок 7: Експериментальний спектр ЕКД 1 в MeCN порівняно із зваженим Больцманом спектром PBE0/TZVP ECD .

        Beilstein J. Org. Хім. 2016 рік, 12, 2012–2018, doi: 10.3762/bjoc.12.188

        1. Ласло Тот,
        2. Ян Фу,
        3. Хай Янь Чжан,
        4. Аттіла Манді,
        5. Каталін Є. Жир,
        6. Тюнде-Зіта Іллієс,
        7. Аттіла Кісс-Сікзай,
        8. Балас Балог,
        9. Тібор Куртан,
        10. Шандор Антус і
        11. Петра Матюса
        • Лист
        • Опубліковано 06 листопада 2014 р