Плінілунія Жіноче здоров’я
Опубліковано у вівторок, 24 листопада 2020 р., 16:28
Останнє оновлення в середу, 25 листопада 2020, 03:53
Приблизний час читання 4 хвилини 42 секунди

дистанційний

Зіткнувшись з актуальністю прийняття Легенева гіпертензія як серйозну, погіршувальну та небезпечну для життя хворобу, сенатор Нестора Сальгадо Гарсія та Мексиканська асоціація легеневої артеріальної гіпертензії (HAP Mexico), провела віддалений форум "Проблеми та можливості своєчасної діагностики та всебічного лікування легеневої гіпертензії".

У своєму посланні законодавець зазначив, що в сільській місцевості країни є більші проблеми з доступом до Медичні послуги і, отже, адекватно лікувати цей стан.

Він висловив своє бажання породжувати з законодавчої влади і з громадянське суспільство організовано, пропонуються норми, що дозволяють доглядати за людьми з легеневою гіпертензією.

Він підкреслив, що на наступному засіданні Комісія законодавчих досліджень з Палата депутатів, членом якого він є, буде затверджено висновок, який 5 травня кожного року буде оголошено як Національний день боротьби з легеневою гіпертензією і його схвалення буде шукатись на цій сесії.

Буде представлена ​​угода

Вони закликають до зміцнення системи охорони здоров'я

Наступного четверга, додав він, він буде представлений разом із HAP Мексика, домовленість про своєчасне лікування цієї хвороби. У той же час було сказано, що союзник приєднується до заповітів, вживає заходів та заходів для своєчасної діагностики хворих на легеневу гіпертензію та для того, щоб вони знаходили необхідні ліки та засоби лікування в кожній державі країни, адже час посилити Система охорони здоров’я.

Мексиканська асоціація легеневої артеріальної гіпертензії

Пабло Трехо Перес, Президент з Мексиканська асоціація легеневої артеріальної гіпертензії, заявив, що система охорони здоров’я вона повинна робити ставку на діагностику та профілактику; щоб уникнути катастрофічних сценаріїв, що займають медичний персонал, ліжка та дорогі ліки.

Хворий на легенева гіпертензія який отримує належний догляд, за його словами, може отримати доступ до Хороша якість життя, З цієї причини необхідно своєчасне виявлення, а інформація надається як громадянам, так і медичним працівникам. Оскільки загальну ситуацію плутають з нестачею кисню гіпертонія, ожиріння, депресія або неврологічні захворювання.

Говорячи про "Виклики та можливості мексиканської системи досягти всебічної допомоги пацієнтам з РН", лікар Томас Пулідо, бос з Кардіолегеневий відділ з Національний інститут кардіології, зазначила, що в країні терміново потрібна підтримка, на яку можна розраховувати препарати необхідні для лікування пацієнтів; а також створення більше довідкових центрів для легенева гіпертензія. Це з метою досягнення ранньої діагностики.

Медична рада HAP Мексика

Він також є членом Медична рада HAP Мексика, підкреслив, що Легенева артеріальна гіпертензія, це сирота, катастрофічна, прогресуюча та інвалідна хвороба. Він уточнив, що в 1994 році діагноз був поставлений майже через 4 роки; в даний час це робиться через 1,5 року, тому рання допомога дуже важлива.

Так само, серед інших пунктів, він закликав:

  • Співпраця для розвитку державна політика.
  • Дифузія для пізнання хвороби.
  • Необхідність розробки більш надійних статистичних даних.
  • Є центри трансплантації легенів та направлення.
  • Більша участь у Клінічні дослідження, оскільки це спосіб допомогти пацієнтам через обмежену доступність ліків.

Національний реєстр легеневої гіпертензії Іспанії

З іншого боку, зателефонувавши до Сенат республіки здійснювати поглиблені дії проти рідкісні захворювання, координатор Національний реєстр легеневої гіпертензії Іспанії, Пілар Ескрібано, засудив це, незважаючи на серйозність легенева гіпертензія, в Мексика ще недостатньо ліків; ні лікування, необхідне для боротьби з цим станом.

Він зазначив, що всі країни об'єднані в боротьбі з цією страшною хворобою; Допомога нам може допомогти нам зрозуміти, як з цим боротися і якими рецептами керувались у різних країнах.

Асоціація Tejido Azul, з Колумбії

У своєму виступі, Дієго Фернандо Гіл Кардосо, засновник з Асоціація блакитних тканин, з Колумбія, закликав представників уряду підвищити ефективність діагнозів, виключити процедури, які можуть становити перешкоди для доступу або продовжити терапію, а також посилити та розширити спектр лікування пацієнтів з легенева гіпертензія.

Він заявив, що необхідно:

  • Сприяти спеціалізації медичних працівників
  • Ставте на дослідження
  • Поширюйте інформацію про хворобу за підтримки різних рівнів влади

Для того, щоб існувала соціальна обізнаність та чутливість щодо цього стану.

Крім того, він попросив включити громадські об'єднання у процесі прийняття рішень, оскільки саме вони надають першу допомогу та супровід пацієнту та його родині.

Автор: Plenilunia Salud Mujer

Підготовка проекту, Громадянське суспільство в Пленілунії Заснована в 2004 році, Пленілунія є громадянським суспільством, метою якого є сприяння добробуту та цілісному здоров'ю жінок.