наша

Прогностичне генетичне тестування - це сфера, яка постійно розвивається та прогресує. Це може допомогти нам у профілактиці та лікуванні захворювань, завдяки тестам люди дізнаються більше про свої генетичні схильності до конкретних захворювань.

Для чого корисний тест?

Так зване прогностичне генетичне тестування допомагає визначити, чи існує ризик ускладнень під час вагітності під час вагітності чи ризик зачаття дитини-інваліда. Новий тест на сумісність, який ми підготували в REPROMED, ​​називається PANDA - панельний діагностичний аналіз - і призначений безпосередньо для пар, які планують спільне потомство.

Кого можна перевірити?

Тестування підходить не лише для пар, які використовують допоміжну репродукцію, але й для тих, хто спонтанно шукає дитину. Цей тест дає можливість з’ясувати так звану генетично-репродуктивну сумісність із партнером, тобто чи можна народити двох конкретних людей без ускладнень у здорової дитини. Незважаючи на те, що вони обидва здорові на перший погляд, вони можуть бути носіями генетичного захворювання. Це може проявлятися у їхніх нащадків. "Якщо обидва партнери є носіями однієї і тієї ж рецесивної хвороби, у них може бути дитина з серйозною хворобою. Однак завдяки прогностичному генетичному тестуванню репродуктивної сумісності ми маємо унікальну можливість перевірити дуже точно відібрані гени в обох партнерів ». Він пояснює. MUDr. Катерина Весела, к.е.н., Директор Клініки репродукції Репромеди.

Що з’ясовує тест?

Пацієнти можуть вибрати більш-менш просунуте тестування на сумісність і пройти скринінг від десяти генів до тисяч. Результати генетичного тесту надають унікальну інформацію про причини безпліддя у чоловіків, можливу реакцію яєчників жінки на гормональну стимуляцію або ризики, пов’язані із замісною гормональною терапією після введення ембріона. Це дозволяє ще більше пристосувати лікування для пацієнтів. Тест також виявляє можливі генетичні схильності до захворювань, вроджену схильність до викиднів, а також дозволяє передбачити розвиток ембріона. У деяких жінок може бути кілька викиднів без точної причини, яку визначають лікарі. Для таких пацієнтів новий тест також може дати відповідь на ситуацію.

Що робити, якщо PANDA виявляє ризик?

Якщо виявляється, що пара знаходиться в групі ризику, репродуктивна медицина може допомогти. Окрім коригування процедури лікування, доречно використовувати метод, який називається преімплантаційним генетичним тестуванням (PGT). Це може заздалегідь виявити генетичний дефект ембріона і тим самим запобігти подальшим проблемам. "Ми маємо багаторічний досвід проведення передімплантаційного генетичного тестування. Результатом методу є виділення ембріона, у якому ми впевнені, генетично добре перед тим, як його ввести в матку жінки. Це зменшує ризик можливого викидня, необхідності переривання вагітності через генетичний дефект або народження ураженої дитини ", - пояснює він. MUDr. Катерина Весела, к.т.н.. Хоча область генетичного тестування все ще прогресує, медицина все ще не є всемогутньою. Тому слід завжди брати до уваги, що жоден доступний сьогодні тест на 100% не забезпечить народження здорової дитини.

Хочете замовити тест на сумісність PANDA? Зв'яжіться з нами!

Книга

Скористайтеся нашою онлайн-контактною формою або зателефонуйте нам безпосередньо.