Рекомендована доза

Увага

За законом, певна інформація доступна лише професіоналам.

Опис і призначення

Застосовується для лікування раку і містить препарат рамуцирумаб, який є моноклональним антитілом. Ліки запобігає утворенню нових судин і, отже, надходженню ракових клітин до крові.

  • Він також застосовується у поєднанні з паклітакселом, іншим протипухлинним препаратом, що використовується для лікування запущеного раку шлунка (або раку стравоходу та шлунка) у дорослих, у яких захворювання загострилося після лікування протипухлинними ліками.
  • Застосовується для лікування запущеного раку шлунка (або раку стравоходу) у дорослих, у яких захворювання погіршилося після лікування протипухлинними ліками, і для яких лікування цим препаратом у комбінації з паклітакселом не є доцільним.
  • Застосовується для лікування запущеного раку товстої кишки або прямої кишки (частини товстої кишки) у дорослих. Його призначають разом з іншими лікарськими засобами, що називаються «схемою FOLFIRI», що містять «5-фторурацил», «фолінову кислоту» та «іринотекан».
  • Застосовується у поєднанні з доцетакселом, іншим протипухлинним препаратом, для лікування дорослих пацієнтів із запущеним раком легенів, захворювання яких погіршилося після лікування протипухлинними ліками.

Використання

Дозування та схеми дозування

Рак шлунка та аденокарцинома шлунково-стравохідного з’єднання (GEJ)

Рамуцирумаб у поєднанні з паклітакселом:
Рекомендована доза рамуцирумабу становить 8 мг/кг у 1 та 15 дні 28-денного циклу до інфузії паклітакселу. Рекомендована доза паклітакселу становить 80 мг/м 2 і вводиться внутрішньовенно. інфузія тривалістю близько 60 хвилин у 1, 8 та 15 дні 28-денного циклу. Перед кожною інфузією паклітакселу слід проводити повний аналіз крові та біохімічний аналіз крові для оцінки функції печінки. Критерії, яких слід дотримуватися перед кожною інфузією паклітакселу, перелічені в КЗП у таблиці 1.
Рамуцирумаб як монотерапія:
Рекомендована доза становить 8 мг/кг кожні 2 тижні.

Рекомендована доза рамуцирумабу становить 8 мг/кг кожні 2 тижні і вводиться внутрішньовенно. інфузія перед введенням FOLFIRI. Перед хіміотерапією слід провести повний аналіз крові. Критерії, які повинні бути виконані до FOLFIRI, перелічені в таблиці 2.

Недрібноклітинний рак легенів (НМРЛ)

Рекомендована доза рамуцирумабу становить 10 мг/кг на 1-й день 21-денного циклу перед інфузією доцетакселу. Рекомендована доза доцетакселу становить 75 мг/м 2, вводиться внутрішньовенно. інфузії протягом приблизно 60 хвилин 1-го дня 21-денного циклу. Для пацієнтів зі Східної Азії на 1-й день 21-денного циклу слід розглянути нижчу початкову дозу доцетакселу 60 мг/м 2. Детальна інформація про дозування міститься в КЗП та в інструкції з експлуатації доцетакселу.

Тривалість лікування:
Рекомендується продовжувати лікування до прогресування захворювання або до появи неприйнятної токсичності.

Премедикація:
Перед інфузією рамуцирумабу рекомендується проводити премедикацію сильним антагоністом гістаміну (наприклад, димедролом). Якщо у пацієнта виникає реакція, пов’язана з інфузією 1 або 2 ступеня, необхідно застосовувати премедикацію з усіма наступними інфузіями. Якщо у пацієнта розвивається реакція, пов’язана з інфузією 1 або 2 ступеня (IRR), вводять дексаметазон (або еквівалент); потім у наступних інфузіях в якості премедикації вводять такі ліки або їх еквіваленти: i.v. вводили сильний антагоніст гістаміну (наприклад, димедрол гідрохлорид), парацетамол та дексаметазон.

Корекція дози рамуцирумабу для реакцій, пов’язаних з інфузією, гіпертонічної хвороби, протеїнурії, планової операції або порушення загоєння ран - див.

Спосіб використання

Кожен флакон призначений лише для одноразового використання. Перед використанням перед розведенням вміст флакона слід перевірити на тверді частинки та зміну кольору (якщо з’являються частинки або зміна кольору, флакон слід викинути). Після розведення рамуцирумаб вводять внутрішньовенно. інфузія тривалістю приблизно 60 хвилин. Його не слід вводити внутрішньовенно. болюс або поштовх. Щоб досягти необхідної тривалості інфузії приблизно 60 хвилин, не слід перевищувати максимальну швидкість інфузії 25 мг/хв; навпаки, тривалість інфузії слід продовжувати. Під час інфузії слід спостерігати за пацієнтом щодо реакцій, пов’язаних із інфузією, та забезпечити наявність відповідного реанімаційного обладнання.
Інструкції щодо розведення лікарського засобу перед введенням наведені в КЗП, розділ 6.6.

Увага

Побічні ефекти

Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.
Негайно повідомте свого лікаря, якщо у вас виникли будь-які з наведених нижче побічних ефектів, які спостерігалися під час лікування препаратом Цирамза (див. Також Що потрібно знати раніше, а. Детальніше>