| ● | Максимальна ціна | 5,86 євро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Допл. пацієнт макс. | 1,31 євро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Відшкодування витрат страховій компанії | 4,55 євро | 0,00 € (0,0%) |
| Місяць | Допл. пацієнт максимум | Відшкодування витрат страховій компанії |
| 21.03 | 1,31 € (0,0%) | 4,55 € (0,0%) |
| 21.02 | 1,31 € (0,0%) | 4,55 € (0,0%) |
| 21.01 | 1,31 € (0,0%) | 4,55 € (0,0%) |
| 12/20 | 1,31 євро | 4,55 євро |
Увага
За законом, певна інформація доступна лише професіоналам.
Опис і призначення
Препарат містить карбоплатин, який належить до групи лікарських засобів, відомих як платинові координаційні сполуки, які використовуються для лікування раку. Застосовується для лікування запущеного раку яєчників та дрібноклітинного раку легенів.
Використання
Дозування та схеми дозування
Рекомендована доза карбоплатину у дорослих пацієнтів, які ще не лікувались із нормальною функцією нирок (кліренс креатиніну> 60 мл/хв), становить 400 мг/м2 у вигляді одноразової внутрішньовенної дози. В якості альтернативи можна використовувати формулу Кальверта: Доза (мг) = цільова AUC (мг/мл х хв) х [ШКФ мл/хв + 25].
- 5 - 7 мг/мл. хв - монотерапія карбоплатином - пацієнт, що не лікувався
- 4 - 6 мг/мл. хв - монотерапія карбоплатином - вже пролікований пацієнт
- 4 - 6 мг/мл. хв - карбоплатин + циклофосфамід - пацієнт, який раніше не лікувався
Лікування не слід повторювати раніше, ніж через чотири тижні після попереднього лікування карбоплатином та/або до тих пір, поки кількість нейтрофілів не стане щонайменше 2000 клітин/мм 3, а кількість тромбоцитів не менше 100 000 клітин/мм 3. .
Зниження початкової дози на 20-25% у пацієнтів з факторами ризику, такими як попереднє лікування мієлосупресантами та низьким ступенем (ЕКОГ-Зуброд 2-4 або Карнофського менше 80).
Рекомендується визначати максимальне зниження гематологічних показників щотижня під час початкового лікування карбоплатином за показниками крові, щоб забезпечити коригування подальших доз.
Оптимальне використання карбоплатину у пацієнтів з нирковою недостатністю вимагає адекватної корекції дози та частого контролю максимального зниження гематологічних показників та функції нирок. Якщо кліренс креатиніну менше 60 мл/хв, пацієнти мають підвищений ризик серйозної мієлосупресії. Частота вираженої лейкопенії, нейтропенії або тромбоцитопенії підтримувалась приблизно на рівні 25% за наступних рекомендацій щодо дозування:
- базальний кліренс креатиніну 41 - 59 мл/хв - початкова доза 250 мг/м2 в/в.
- базальний кліренс креатиніну 16 - 40 мл/хв - початкова доза 200 мг/м2 в/в.
Комбінована терапія вимагає корекції дози відповідно до обраної схеми та схеми лікування.
У пацієнтів старше 65 років дозу слід коригувати протягом першого та наступних циклів лікування, виходячи із загального стану здоров'я.
Спосіб використання
Концентрат для інфузійного розчину слід вводити лише внутрішньовенно. Зазвичай його дають повільною внутрішньовенною інфузією у вену протягом 15 - 60 хвилин. Він призначений лише для одноразового використання. Перед введенням концентрат слід розбавляти відповідно до інструкцій, наданих у КЗП, розділ 6.6.
Увага
Побічні ефекти
Як і всі ліки, карбоплатин може спричинити побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникають.
Негайно повідомте лікаря, якщо у вас виникли будь-які з наступних станів:
Незвичайні синці, кровотечі або ознаки інфекції, такі як біль у горлі та сильна температура. докладніше>