Національний інститут фармації та здоров’я продуктів харчування (OGYÉI) вилучає з ринку дефектні партії препарату інсуліну через несправний шприц.

Згідно з повідомленням органу, зазначеним у вівторок до MTI, партії FS6X539 та FS6X909 порошку та розчинника GlucaGen 1 мг HypoKit та розчинника для розчину для ін’єкцій (OGYI-T-4523/01) будуть вилучені з ринку та відкликані у пацієнтів.

дефектні

УПА ініціював виведення партій, оскільки деякі шприци від'єднують ін'єкційну голку, і тому їх не можна використовувати належним чином.

GlucaGen 1 мг HypoKit застосовується у дітей та дорослих із цукровим діабетом, що лікується інсуліном. Застосовується, коли пацієнт втрачає свідомість через дуже низький рівень цукру в крові, тобто вони не можуть їсти цукор перорально. З цієї причини дуже важливо мати препарат, який можна застосовувати пацієнту, писали вони.

Орган фармаконагляду попросив пацієнтів перевірити серійний номер на упаковці ліків і, якщо він такий самий, як відповідні серії, негайно повернути його в аптеку, де його замінять правильним продуктом. Якщо у пацієнта немає ліків із зазначеним серійним номером, вони можуть бути впевнені, що ін'єкційний пристрій працює, - наголосив він.