Уважність до сигналів нашого організму, збалансоване харчування та відвідування оглядів є ключовими для спроби зменшити ризик розвитку цієї хвороби.

залози

Беручи до уваги, що принаймні 15% від випадки раку молочної залози походить від генів, нагадує про це Dexeus Women's Health профілактика важлива для раннього виявлення, а також спробувати зменшити ризик раку молочної залози.

Тому з нагоди Всесвітній день боротьби з раком молочної залози, який відзначається цього понеділка, опублікував декалог, в якому нагадує нам, що запобігання рак молочної залози Він передбачає мінімізацію факторів ризику, які були виявлені та на які можна вжити заходів шляхом здорової поведінки.

2. Якщо ви виявите такий пакет, виділень для соска або ви помітили зміни на шкірі молочної залози, зверніться до свого гінеколога.

3. Не забудьте взяти з собою збалансована дієта, без надмірностей та дефектів.

4. Спортивна практика регулярно та відповідно до вашого віку.

5. Не вживайте гормональне лікування без медичної консультації.

6. Пам'ятайте, що ви повинні практикуватися щорічний гінекологічний огляд.

7. Якщо у вас було якесь втручання хірургічна грудна клітка, перейдіть до елементів управління.

8. Не забувайте регулярно робіть мамографію що вам говорить ваш лікар.

9. Якщо у вас є член сім'ї, який страждає або переніс рак, отримати пораду щодо ризику, який він представляє.

10. Пам'ятайте, що у вашому розпорядженні a скринінговий тест на генетичну схильність до раку.

15% випадків раку молочної залози є спадковими

15 відсотків випадків раку молочної залози є спадковими, саме тому все більше і більше фахівців рекомендують цегеномне дослідження, щоб встановити, чи необхідна програма раннього виявлення та профілактика раку у пацієнтки та її сім'ї або для персоналізації онкологічного лікування.

"Знання генетичної схильності пацієнтів до раку молочної залози, особливо у тих, хто має сімейний анамнез, допомагає нам не лише встановити спостереження та контроль для якнайшвидшого виявлення можливого захворювання або вжити профілактичних заходів більше різкі, такі як видалення грудей або яєчників, але також його можна використовувати для адаптації процедур у разі розвитку хвороби ", пояснює доктор Майте Кусідо, директор R + D + i клінічної гінекології та хірургічний керівник відділення онкологічного ризику.

Таким чином, вони пам’ятають, що люди, які мають генетичні зміни в своїх генах BRCA1 або BRCA2 мають більш високий ризик розвитку певних типів пухлин, включаючи молочну залозу, яєчники та простату порівняно з тими, хто не має мутацій у цих генах. Однак, нагадує Кусідо, "не всі люди з генетичними змінами захворіють на рак".

Жінки з мутацією гена BRCA1 мають ризик розвитку пухлини молочної залози від 50 до 80 відсотків протягом усього життя і від 20 до 60 відсотків випадків розвитку раку яєчників. Для порівняння, жінки, які не є носіями, мають від 8 до 10 відсотків ризику рак молочної залози і від 1 до 2 відсотків раку яєчників. Ризик раку молочної залози у чоловіків у загальній популяції оцінюється в 1 на 1000.

Жінки, які мають генетичну зміну гена BRCA2, мають від 40 до 80 відсотків ризику розвитку рак молочної залози у вашому житті від 20 до 40 відсотків раку яєчників та підвищеного ризику раку підшлункової залози. Чоловіки з аномальним BRCA2 мають 7-відсотковий ризик раку молочної залози, 15-відсотковий ризик розвитку раку простати та 7-відсотковий ризик раку підшлункової залози.

Жінки, які мають генетичні зміни в генах BARD1, BRIP1, MRE11A, NBN, RAD50 та RAD51C, мають підвищений ризик розвитку рак молочної залози в 4 рази вище, ніж у жінок, які не переносять носій. Мутації гена RAD51D мають підвищений ризик раку молочної залози та яєчників.

Жінки з мутацією генів PALB2 та ATM мають підвищений ризик (у 2-4 рази) розвитку раку молочної залози. Також мутації гена CDH1 пов'язані з 40-50% ризиком раку молочної залози.

Генетичний аналіз

"Здоров'я жінок" пропонує своїм пацієнтам можливість вивчення їх генетичного профілю для виявлення власного ризику раку та ризику їхньої сім'ї, а крім того, всебічного вивчення всіх аспектів, пов'язаних зі здоров'ям жінок ".за рекордний час ".

Жіноче здоров'я Dexeus була першою клінікою, яка створила власний відділ геномної медицини з метою включення генетичного консультування та аналізу в систематичний контроль стану здоров'я жінок та персоналізації як подальшого спостереження, так і можливого лікування, яке потрібно. Протягом своєї 10-річної історії відділ онкологічних ризиків для жіночого здоров’я Dexeus вивчав генетичний профіль понад 450 сімей.

"У тих випадках, коли ми виявили ризик раку молочної залози, ми створили нові протоколи раннього виявлення, і, залежно від виявлених генів та життєвих обставин пацієнта, були розроблені різні стратегії ", - говорить Кусідо.

Dexeus Women's Health розробила разом з qГеноміка, тест qCanceRISK, лабораторне дослідження, яке вивчає генетичний матеріал на основі зразка крові або слини, виявлення тих генетичних змін, які можуть бути пов'язані з появою раку в сім'ї, включаючи рак молочної залози.

"За допомогою масивних методів секвенування фахівці вивчають генетичний матеріал (ДНК), аналізуючи всі гени, пов'язані з Рак спадковий (215) в одному динамічному дослідженні, шукаючи генетичні зміни, які можуть пояснити спадкову схильність до раку в сім'ї ", - заявляють вони.

qCanceRISK досліджує понад 100 генів, пов’язаних із спадковим раком, та 945 поліморфних місць у геномі (ОНП), пов’язаних із раком. Результат qCanceRISK, який інтерпретується та консультується Сектором геномної медицини, інтегрується в історію пацієнта, і у випадку виявлення високого ризику раку пацієнт має підтримку медичного комітету, що складається з генетиків, гінекологів та онкологічного ризику. Одиниця.