Вітаміни С і Р, рутина; Кортикостероїдні препарати. Васкуліт розвивається як фон інфекції або алергії. Лікування захворювання залежить від причини патології. Крім того, пацієнт повинен дотримуватися спеціальної дієти. Віддавайте перевагу низькоалергенним та помірно алергенним продуктам.

захворювання

Основною групою шкірних васкулітів є алергічні васкуліти. У той же час запалення судин відбувається, оскільки усувається алергічний процес в шкірних судинах, тобто у випадках, коли шкіра є органом шоку. При алергічному васкуліті шкіри іноді в процес втягуються судини внутрішніх органів, ураження шкіри та внутрішніх органів однакові.

Етіологія васкуліту Алергічний шкірний васкуліт - це носовий периартеріїт поліетологічних дифузних захворювань сполучної тканини. Основним фактором їх виникнення є інфекція, зазвичай суглоби правого пальця болять від тонзиліту, отиту, аднекситу, хронічних інфекційних уражень шкіри, а також тривалих отруєнь різного походження.

Серед збудників інфекції найважливішими є стафілококи та стрептококи, тоді як найменш значущими є мікобактерії туберкульозу, віруси, певні види патогенних грибів трихофітон. Харчові алергени мають лише відносне значення.

Механізм розвитку

Детермінанта, необхідна для розвитку алергічного процесу, не завжди збігається зі стабілізатором і не завжди є конкретною. Алергічний васкуліт шкіри характеризується низкою загальних особливостей патогенезу та морфогенезу імунологічної відповіді типу Артуса, уповільненого клітинного типу.

На важливу роль імунологічних процесів вказує виявлення іммобілізованих імуноглобулінів та деяких фракцій комплементу в судинній системі та в периваскулярній зоні уражень; У крові пацієнтів виявляються циркулюючі антитіла та антигени, що беруть участь у формуванні імунно-варіабельного комплексу.

Класифікація васкулітів На практиці класифікація найкраще підходить до гістоморфологічних характеристик - калібру судин, що залучені, та глибини їх залягання в шкірі. Ця класифікація включає: поверхневий васкуліт шкіри; кровотеча васкуліту, синонім: хвороба Шенлейна-Геноха, геморагічний капілярний токсоз; геморагічний лейкокластичний мікробід Мішер-Блінд; Алергічний артеріоліт на Руйтера, трисимптомний синдром Гужеро-Даппера; Роскам дисеміновані алергоїди; шкірна форма нодозного періартеріїту; гостра вузлувата еритема; хронічна вузлова еритема Монтгомері-О'Лірі-Баркера вузликовий васкуліт; Вузликова вузликова еритема Беверштедта; підгострі дифузні захворювання сполучної тканини периартеріїт нодоза Віланова-Піньол гіподерміт.

Симптоми та перебіг васкуліту Поверхневий васкуліт шкіри: вражає капіляри, артеріоли та венули дерми.

Геморагічний васкуліт Хвороба Шенлейна-Геноха, капілярний токсикоз, мікротромбузит геморагічний - асептичне запалення, спричинене шкідливим впливом імунних комплексів та порушенням кровотеч, внутрішньосудинної коагуляції та порушень мікроциркуляції. Гострий прояв шкіри - раптовий початок і поширення кровотеч на шкірі нижніх кінцівок, сідниць, бічних поверхонь живота, які у важких випадках можуть бути виразковими та некрозом.

Типовий некроз шкіри на великих суглобах, часто з гангреною. Варіації хронічного перебігу захворювання при шкірно-суглобових синдромах часто називають простими. Шкірний синдром зустрічається у більшості дорослих і майже у всіх дітей. Кровотеча на шкірі може бути розташована у вигляді окремих елементів або один від одного або між групами.

Висип хвилястий, найбільш бурхливий - перша хвиля висипу. Найчастіше висип розташовується симетрично на зовнішній поверхні ніг, стоп, стегон, сідниць, плечей і передпліч, навколо уражених суглобів у ліктях, колінах і щиколотках.

Висип має папульозно-геморагічний характер, часто з уртикарними елементами, і не розсмоктується при дифузному захворюванні сполучної тканини нодозний періартеріїт. Їх колір варіюється залежно від часу публікації. Фіолетовий часто супроводжується свербінням, що призводить до ряду подряпин, рідко до тривожних відчуттів печіння. Іноді бувають парестезії. У літніх людей пурпура часто носить некротичний або бульозний некротичний характер.

У цьому випадку при дифузних захворюваннях сполучної тканини носовий періартеріїт перебіг захворювання є важким і тривалим. У деяких пацієнтів ангіоневротичний набряк кистей, стоп і губ може спостерігатися найчастіше у дітей. Misera-Blind мікробний геморагічний лейкокласт - хронічне захворювання, спричинене дрібними еритематозними та еритематозними геморагічними плямами на шкірі нижніх кінцівок рідше на руках та обличчі. Первинна висипка виникає раптово після загострення запальної інфекції. Загальний стан пацієнтів зазвичай не турбує.

Але в період загострення слабкості, лихоманки, гематурії. Посіви крові стерильні і мікроорганізмів у тканинах не виявлено. Васкуліт Вертера-Дамлінга, або некротизуючий некротизуючий васкуліт, характеризується щільними синювато-коричневими плоскими шкірними вузликами розміром з горошину, іноді поєднуються з невеликими еритематозними плямами, в деяких випадках із кровотечею.

Краплі води або пустули іноді утворюються поверх артриту суглобового тигля. Більшість вузликів утворюють некротичні, поверхневі, а потім глибші виразки. На місці виразкових вузликів залишаються невеликі рубці. Висипання найбільш симетричні на широкій поверхні кінцівок, особливо в колінному та ліктьовому суглобах. Дорослі частіше хворіють, початок захворювання поступово, а потім хронічний процес і дифузне захворювання сполучної тканини носовий періартеріїт.

Багато авторів вважають, що ця форма шкірного васкуліту є повільним хронічним сепсисом, оскільки геморагічний стрептокок виділяється від уражень шкіри та лімфатичних вузлів. Гужеро-дупер має три характерні ознаки трьох симптоматичних синдромів: вузликові, еритематозні та фіолетові плями. Це може бути два або лише один знак. Вузли мм чітко розмежовані, трохи виступають над рівнем здорової шкіри, що їх оточує, іноді болючі; дещо відрізняються від нормального кольору шкіри, дифузні захворювання сполучної тканини періартеріїт нодозний рожевий, залишаються на шкірі тривалий час, іноді некротизуються, і можуть мати пурпуру або телеангіектазії на своїй поверхні.

Еозинофілія в крові

Еритематозні плями овальні круглі, іноді набряклі, розміром в мм. Фіолетові плями зазвичай мають діаметр мм, іноді мають форму кільця.

Крім цих ознак, можуть бути пухирі, грудочки, виразки. Висип локалізувався переважно на шкірі нижніх кінцівок, а також на сідницях. Захворювання починається гостро, а потім хронічно з частими загостреннями. Він надає велике значення стану гіперчутливості до бактеріальних алергенів у патогенезі захворювання. Алергічний артеріоліт Ruiter. Геморагічний тип артеріоліту клінічно характеризується висипанням набряклих гіперемованих плям різного розміру, які згодом асоціюються з геморагічним дифузним захворюванням сполучної тканини носовий периартеріїт.

Поліморфно-вузловий тип - це висип з дрібними еритематозними та геморагічними плямами, обмеженими поверхневими вогнищами щільного набряку, вузликами періартеріїту напружених дифузних захворювань сполучної тканини, гнійничками та дрібними, плоскими круглими вузликами. Різноманітність уражень посилюється в результаті серозної або серогеморагічної кори, ерозії, вторинного дифузного захворювання сполучної тканини, носового периартеріїту.

Нодозний поліартеріїт (PAN) - Ознаки та симптоми, діагностика, лікування

Висип частіше локалізується на кінцівках, особливо в області великих суглобів, іноді на тілі. При вузлувато-некротичному типі вузлики мають величину, як кришталик, рідше більші, з незначною флокуляцією.

Дифузне захворювання сполучної тканини носовий периартеріїт - це запальна запальна інфекція до гострих та хронічних інфекцій, важлива в етіології та патогенезі всіх типів артеріоліту Рутера. Усунення висипу після оральної реабілітації, нодоза периартеріїту дифузних захворювань сполучної тканини.

Посіви крові стерильні, але геморагічний стрептокок, стафілокок, колібактерії тощо. Дисемінований алергічний ангіт Роскама характеризується численними кровотечами шкіри та слизових оболонок, які виникають спонтанно або після незначних травм. Захворювання пов’язане з кровотечею, включаючи носову, оскільки час згортання є повільним. Кількість тромбоцитів в нормі. Симптом Румппеля-Ліда-Кончаловського позитивний. Перебіг захворювання хронічний, рецидивуючий.

Хвороба дифузного сполучної тканини хвороба периартеріїт нодоза обумовлена ​​конституційною слабкістю капілярів. При глибокому шкірному васкуліті на кордоні дерми та гіподерми, а також у гіподермі є судини м’язового типу середнього калібру. При глибокому васкуліті шкіри найважливішим у клінічному відношенні є носовий періартеріїт, який вважається колагенозом, в якому вибірково задіяні кровоносні судини.

Це ускладнює діагностику нодозного поліартрозу, який характеризується надзвичайним поліформізмом клінічних симптомів. Найпоширенішими симптомами є лихоманка, прогресуюча втрата ваги, біль у м’язах та суглобах. Шкірний варіант нодозного періартеріїту рідко ускладнює ураження внутрішніх органів. Очевидно, що пошкодження шкіри призводить до утворення типових грудочок під час судин, розміру просяного зерна та сочевиці, болючих на дотик. Прояви шкіри зазвичай супроводжуються міалгією, лихоманкою, підвищенням ШОЕ, анемією, лейкоцитозом.

У деяких випадках вузликові ураження супроводжуються некрозом печінки, м’яких тканин, слизових оболонок та гангреною кінцівок.

Норма еозинофілів

Варіанти поблизу носового периартеріїту включають гранулематоз Вегенера, ангіт гіперчутливості Зіка, а також судинний алергічний Гаркаві та алергічний гранулематоз Чергса-Штрауса. Судинна алергія Гаркаві - важке гарячкове захворювання з вісцеральною патологією. Для пацієнтів характерна підвищена чутливість до антибактеріальних антигенів у тютюні, порошку, їжі. На шкірі з’являються запальні плями, папули, пухирі, пурпура та ділянки некрозу.

Алергічний гранулематоз Чергса-Штрауса - важке гарячкове захворювання зі шкірними змінами у вигляді еритематозно-гнійничкових, папульозних і вузликових висипань, що супроводжуються астмою, еозинофілією та ураженням нирок; можливі пошкодження серця, легенів, шлунково-кишкового тракту.

Пацієнти мають підвищену чутливість до певних алергенів та параназальних паралітичних бактерій. Хортоновий артеріїт - скроневий артеріїт гігантсько-клітинний артеріїт, що характеризується гіперемією шкіри скроневої області, болісним стисненням дифузних захворювань сполучної тканини носового периартеріїту уздовж скроневої артерії, головним болем.

Підгострий мігруючий іподермат Віланова-Пінол за клінічними симптомами близький до мігруючої вузлової еритеми. Хворіє майже кожна жінка.

Хвороба характеризується виникненням у підшкірній клітковині нижніх кінцівок щільного безболісного вузла, частіше діаметром кілька см, найчастіше на передній поверхні гомілки та в нижній третині стегна.

Кілька днів потому, в результаті периферичного росту, вузол стає діаметром см, інфільтрацією нальоту з плоскою щільністю, а шкіра червоною над шкірою. Тривалість хвороби - від декількох тижнів до декількох місяців; патологічний процес вирішується, не залишаючи рубця.

вмісту

Вузловий васкуліт Монтгомері-О'Лірі-Баркера характеризується первинним почервонінням підшкірних крововиливів у жирову тканину. Виявлено хронічну вузлувату еритему. Діагностика шкірного васкуліту, як правило, базується на відмінностях в гістоморфологічних характеристиках змін на судинах шкіри і часто буває складною через подібність шкірних проявів. Крім того, до кровотеч належать інфекційні хвороби, хвороби крові, різні отруєння тощо.

Вони виключаються на основі історії хвороби, лабораторних даних та інших симптомів. Діагноз папуло-некротичного туберкульозу, шкірні прояви якого подібні до васкуліту Вертера-Дюмлінга, ґрунтується на історії захворювання, виявленні ознак туберкульозу в інших органах та результатах діагностики туберкульозу, а іноді і терапії туберкульозу .

Лікування васкуліту У важких випадках лікування зазвичай проводиться в лікарні. Важливо виявити та управляти вогнищем інфекції. Якщо хвороба виявляється або підозрюється в контексті інфекції, антибіотики застосовують з обережністю, оскільки вони іноді можуть спричинити погіршення процесу. Використовуйте антигістамінні препарати, препарати кальцію, вітаміни С і Р, рутина. Низька ефективність терапії у разі неповного дозволу вузла і особливо при прогресуючому перебігу процесу з'явлення дози кортикостероїдних препаратів залежить від тяжкості дифузного захворювання сполучної тканини носового периартеріїту.

Рекомендується вегетаріанська їжа. Зовнішнє лікування ерозивних та виразкових висипань: призначаються епітеліальні мазі, що містять кортикостероїди.

Імунологія

Прогноз життя сприятливий. Однак процедура часто асоціюється з хронічним рецидивом, і при геморагічному васкуліті можливі важкі ураження внутрішніх органів. Вузлово-некротичний васкуліт. Лікування. Гемолітичний стрептокок. Порушення проникнення. Анти-АГ бактерії та судини.

Артрит плечових суглобів виникає конкретно на симетричних поверхнях. Виверження мають синьо-коричневі вузлики кришталика і більші. Іноді, крім еритематозних плям, вони стають елементами, що кровоточать. На вузлах m.

Що таке колагеноз

Вузлики некротизуються, в результаті чого на їх місці утворюються виразки, на дні яких іноді може відбуватися папіломатичне зростання. Після загоєння виразки залишаються поверхневими. Зазвичай без суб’єктивних симптомів, хронічно, неодноразово. Діагноз: з вузлом.

BNO-10-13 - Хвороби опорно-рухового апарату та сполучної тканини

Етіотропний пеніцилін, AB ShSD, SA та патогенетичні антигістамінні препарати, антисеротонін, протизапальні препарати та вітаміни, токоферол ацетат, ретинол ацетат.

По-перше, пацієнти з вузлувато-некротичним васкулітом лікуються в лікарні протягом семи тижнів; при загостренні захворювання Трудосп. Васкуліт шкіри: від дрібних судин до великих артерій - чи можна зупинити процес? Запалення судинної стінки дерми та просочення імунними клітинами призводить до шкірного васкуліту.

Вузликовий поліартеріїт

У половині випадків причина захворювання невідома, і лікування залежить від тяжкості запального процесу. Характерна для васкуліту хвороба - це запалення судин, дифузні захворювання сполучної тканини носовий периартеріїт викликає різні симптоми ураження шкіри, а в деяких випадках - внутрішні органи.

Стінки артерій просочені імунними клітинами - нейтрофільними лейкоцитами, некроз загинув. Це збільшує проникність стінки судини, навколо неї виникає кровотеча. Патологічний процес часто пов’язаний з відкладенням відкладень чужорідних речовин та захисних антитіл, що потрапили в організм всередині циркулюючих комплексів імунної системи.

Такі імунні комплекси, які розташовані на ендотелії судини, призводять до пошкодження та запалення. Цей механізм розвитку характеризується найпоширенішою формою дифузного захворювання сполучної тканини патологія носового периартеріїту - алергічний васкуліт шкіри.

  1. Що таке колагеноз? Патологія у дітей
  2. Лікування кожного пацієнта підбирається окремо, так що терапевтичний процес і доза препаратів залежать від конкретної патології.
  3. 3 ступінь лікування коксартрозу кульшових суглобів
  4. Алергічні реакції, спричинені ліками Екзогенний алергічний альвеоліт Інша група, в якій алергічні реакції не відіграють патогенетичної ролі, включає багато клінічних проявів захворювання з ураженням дихальної системи.
  5. Жінки: Може виникати в будь-якому віці Опис захворювання: Поліартеріїт нодозний - це аутоімунний васкуліт з вогнищевим та сегментарним ураженням малих та середніх артерій.

Хвороба може мати різний ступінь тяжкості - від незначних пошкоджень шкірних резервуарів до ураження артерій будь-якого внутрішнього органу, де функція порушена.