Дистонія - це ненормальна поза, спричинена аномальними скороченнями м’язів, стан, пов’язаний із поставою кінцівки та, можливо, мимовільними рухами.

Про дистонію взагалі

Це рідкісне захворювання з найрізноманітнішими симптомами

Види, причини

Це може бути дистонія первинний (первинна) або вторинний походження. Види дистонії, які можна розрізнити за частинами тіла:

  • що охоплює всі кінцівки - генералізований
  • покривають частини тіла - сегментарні
  • одна половина тіла - гемідистонія
  • що впливає на частину тіла - вогнищевий

Залежно від активаційної дії, письмовий спазм, або дистонія музикантів. THE Синдром Мейгапри судомному закритті ока - блефароспазм та супутній синдром посмикування обличчя. Воно передбачає скорочення м’язів живота дистонія танцівниці живота це відносно рідко. З іншого боку, поширений тип дистонії із ураженням м’язів шиї та косою поставою шиї шийна дистонія, одержимість коса шия, під його медичним прізвищем кривошиї.

Це може бути дистонія Виправити - коли стійка аномальна поза також існує у стані спокою, або мобільний - мимовільний рух, що супроводжується напругою м’язів при русі, стоянні або навіть у стані спокою.

До 2019 року 28 генів були пов’язані з дистонією (DYT1 - DYT28). Позитивність DYT1 можна виявити при первинно генералізованій дистонії.

Зовнішні фактори включають брак кисню при народженні (Церебральний параліч) може спричинити такий синдром. Запізніла дистонія виникає, коли ви приймаєте антипсихотичний засіб (галоперидол, тіапридал та ін.), можливо, ліки, що застосовується для лікування мігрені (флунаризин), можливо, старіший тип засобів, що підсилюють настрій (пароксетин), або ліки, що застосовуються для зменшення нудоти (метоклопрамід, тіетилперазин). тривала доза. Найпоширенішим із порушень обміну речовин є найпоширеніша форма мозкового накопичення заліза (NBIA) PKAN . Порушення метаболізму міді (Хвороба Вільсона) або розлад зберігання ліпідів (Синдром Німана-Піка) також може викликати дистонію.

доктор

МРТ була підтверджена як причина дистонії хворобою Вільсона