ФАЛКІРК - Емі Паттерсон повинна їсти втричі більше жиру, ніж інші діти. Її мозок відмовляється приймати поживні речовини зі звичайного раціону. Виною тому рідкісне і невиліковне генетичне захворювання, яким він страждає майже з самого народження.

олії

Дев'ятирічній дівчинці доводиться харчуватися шість разів на день і в цілому приймати 14852 калорії. Його меню ретельно спостерігають його батьки Мішель та Аллан, пише Blesk.cz.

Проблеми почалися, коли Емі було вісім тижнів. У неї були мляві напади, які повторилися через три місяці. "Ми знали, що щось не так, і це, мабуть, буде пов'язано з їжею. У неї все ще не було сил, і ми не знали, чому". - каже Мішель.

Лікарі змогли поставити правильний діагноз лише тоді, коли Емі було сім років. Хвороба, спричинена дефектним геном одного з батьків, означає, що дівчина не може транспортувати глюкозу настільки ефективно, як їй потрібно.

Тому дівчина повинна дотримуватися спеціальної дієти з підвищеним вмістом жиру і дуже відповідально підходити. "Коли хтось у школі пропонує їй улюблений шоколад, вона завжди дякує і відмовляється. Вона знає, що містить багато цукру, від якого вона могла б отримати приступ. Їжа повинна бути насиченою, особливо оливковою олією. Ми ставимо її скрізь, навіть у супах "." Пояснює Аллан.

Зі строгого режиму у неї не було судом. "Йому доведеться все життя сидіти на дієті. Припускаючи, що вони тим часом не знаходять ліки, яке не може вилікувати хворобу". - додав батько.