Американські дослідники виявили новий, раніше невідомий тип мотонейрону у пацієнтів з боковим аміотрофічним склерозом (АЛС), який може служити потенційною мішенню для лікування лікарських засобів в даний час невиліковної хвороби.

Дослідницька група з університету штату Іллінойс, що базується в Чикаго, повідомила в журналі Neurobiology of Disease, що вони виявили раніше невідомі мотонейрони у зразках тканин у пацієнтів з ALS.

діагнозу

Аміотрофічний бічний склероз (ALS), або хвороба Лу Геріга, є найпоширенішим видом мотонейрону (MND), при якому довільні м’язи поступово слабшають в результаті руйнування рухових нервових клітин центральної нервової системи. Хокінг. Причина захворювання невідома і невиліковна, наразі існує лише два продукти, які можуть продовжити життя пацієнта на кілька місяців.

При ALS руйнуються мотонейрони в центральній нервовій системі (головний та спинний мозок). В результаті довільні м’язи, які відповідають за рух, мову, ковтання та дихання, серед іншого, слабшають, а потім припиняються в міру прогресування захворювання. У більшості випадків м’язові розлади починаються у верхній кінцівці і безперервно прогресують до тулуба, а потім до голови.

Дослідники з Університету Іллінойсу проаналізували зразки тканин пацієнтів із фокальним типом захворювання та виявили новий тип мотонейронів, що іннервували уражені хворобою кінцівки, що значно відрізнялося від здорових контрольних зразків. У цих нейронах спостерігали мікрогліальні клітини та інфільтрації макрофагів, що є абсолютно незвичним та унікальним для мотонейронів. Значення відкриття нових мотонейронів полягає в тому, що їх подальше вивчення може пролити світло на механізм розповсюдження хвороби і може мати важливе значення для ранньої діагностики захворювання.