digestivodmq

захворювання печінки Вони виробляються з різних причин, найважливішими з яких є зараження вірусами гепатиту В або С та стеатоз.

Стеатогепатит - це захворювання печінки, спричинене запаленням та пошкодженням цього органу в результаті надмірного накопичення жиру у формі тригліцеридів, що називається жировою хворобою печінки (НАЖХП або НАЖХП). Внаслідок широкого вживання надмірно калорійної дієти, яка вважається однією з клінічних епідемій 21 століття, жирова печінка спричинена «накопиченням жирних кислот та тригліцеридів у клітинах печінки. Його походження невідомо, хоча зазвичай це пов’язано з ожирінням, діабетом та гіперліпідемією, і коли ця жирова інфільтрація ускладнюється, печінка запалюється і з’являється стеатогепатит - захворювання, яке необхідно лікувати на ранніх термінах, оскільки це може призвести до цирозу або раку .

Це запалення печінки, що характеризується накопиченням жиру, продукується головним чином двома різними причинами: надмірним вживанням алкоголю (алкогольний стеатогепатит) та наявністю профілю ожиріння або діабету (неалкогольний стеатогепатит). Незважаючи на це, в останніх проведених дослідженнях було виявлено, що між 30% - 40% пацієнтів, які мають неалкогольний стеатогепатит, обумовлено генетичними причинами.

Ступінь тяжкості та еволюція ураження печінки при цих захворюваннях залежить не тільки від збудника того самого захворювання та факторів навколишнього середовища (споживання алкоголю, дієти тощо), а й значною мірою від генетики кожного.

Встановлено, що присутність мутація гена PNPLA3 Це може призвести до того, що людина буде більш схильна накопичувати жир у печінці і, отже, розвивати це захворювання без необхідності мати несприятливі клінічні профілі. Проект «Геном людини» показав, що серед людей існує 0,1% генетичної мінливості. Ця мінливість в основному зумовлена ​​одноморфними поліморфізмами (SNP), що полягають у зміні одного нуклеотиду на інший у послідовності геномів, і було доведено, що багато з цих генетичних поліморфізмів можуть мати патогенні наслідки. Таким чином, було встановлено, що поліморфізм у гені PNPLA3 це тісно пов’язано з важкістю ураження печінки. Вивчення цього поліморфізму допомагає визначити ризик прогресування пошкодження печінки кожного пацієнта залежно від захворювання, яке у вас є.

Жирова печінка (стеатоз печінки)

Безалкогольна жирова печінка - це захворювання, пов’язане з надмірна вага поширеність яких зростає у всьому світі, і в даний час розглядається як провідна причина хронічних захворювань печінки .У західних країнах вважається, що між 20% і 30% населення Як правило, це надмірне накопичення жиру в печінці. Це накопичення жиру в печінці (стеатоз) може прогресувати приблизно в 30% випадків до більш важких форм Пошкодження печінки при запаленні та фіброзі (стеатогепатит) та навіть цирозі та гепатоцелюлярній карциномі. Хоча ожиріння або діабет 2 типу є факторами ризику розвитку та прогресування цієї хвороби, в різних дослідженнях було встановлено, що вони також брали участь генетичні фактори .

Показано, що поліморфізм в Росії Ген PNPLA3 безпосередньо пов'язана зі сприйнятливістю страждаючих від безалкогольної жирної печінки, а пізніше також було підтверджено, що поліморфізм гена PNPLA3, який аналізується в цьому генетичному тесті, є незалежний фактор ризику прогресування до агресивних форм захворювання, включаючи цироз печінки та гепатоцелюлярну карциному.

Гепатит Б

Хронічна інфекція вірусом гепатиту В пов’язана з широкий спектр ураження печінки від мінімальних пошкоджень до хронічного активного гепатиту, який може перерости в цироз печінки та гепатоцелюлярну карциному. тяжкість ураження печінки асоціюється не тільки з факторами, специфічними для вірусу, але і зі специфічними характеристиками (генетичні) кожної людини, наприклад, схильність до накопичення жиру в печінці або стеатоз печінки .

Як уже згадувалося, в Росії існує поліморфізм Ген PNPLA3 що визначає ризик розвитку стеатозу (8,10). Дослідження цього поліморфізму у пацієнтів з хронічним гепатитом В показало, що він пов'язаний із збільшенням запалення печінки та ризиком розвитку важкого стеатозу і поява відкладень заліза в печінці.

Гепатит С

Хронічна інфекція вірусом гепатиту С пов’язана з широкий спектр ураження печінки від мінімальних пошкоджень до хронічного активного гепатиту, який у 20% випадків прогресує до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Фактори, пов’язані з прогресуванням ураження печінки, включають: вік на момент зараження генотип вірус, прийом алкоголь, діабет 2 типу, і т. д. Однак, навіть беручи до уваги всі ці фактори, прогресування ураження печінки не однакове для всіх пацієнтів, що свідчить про існування особливостей кожної людини (фактори генетичні) хто безпосередньо беруть участь у цій прогресії.

В останні роки було доведено, що той самий поліморфізм Росії Ген PNPLA3 бере участь в інших захворюваннях, пов'язаний з більшим ризик прогресування пошкодження печінки у хворих на хронічний гепатит С.

Чому сприяє цей генетичний тест на ризик прогресування пошкодження печінки?

  1. Визначте що люди з факторами ризику завдяки своєму профілю (надмірна вага, діабет 2 типу) мають вищий рівень ймовірність розвитку печінкового стеатозу.
  2. Визначте, що пацієнти зі стеатозомпечінка мають більший ризик з перейти до більш агресивних форм захворювання, включаючи цироз та гепатоцелюлярну карциному.
  3. Це дозволяє визначити, у кого пацієнти хронічний гепатит В або С подарувати a підвищений ризик розвитку пошкодження печінки важче.
  4. Допоможіть лікарю для визначення частоти огляди, УЗД, еластографія, аналітика та ін. на основі результатів генетичного тесту на ризик прогресування пошкодження печінки, і таким чином встановити більш відповідне лікування, якщо це доречно.
  5. відбір проб (крапля крові з кінчика пальця або зразок слини), проводиться в 2 хвилини. Пацієнту не потрібно голодувати тому це може бути зроблено під час і під час самої консультації, і це практично безболісно.
  6. результати доставляються протягом максимального періоду два тижні від отримання зразка.
  7. Оскільки це генетичний тест і генетична структура не змінюється, вам просто потрібно виконати цей тест один раз у житті можна робити в будь-якому віці і в будь-який час.

Для кого це Генетичний тест на ризик прогресування ураження печінки?

  1. Люди, які мають профіль ожиріння або цукрового діабету 2 типу тощо. може мати ризик розвитку стеатозу печінки.
  2. Пацієнти вже діагностовано стеатоз печінка.
  3. Пацієнти, які страждають хронічний гепатит В або С.
  4. Для родичі всіх тих людей, які пройшли генетичний тест на ризик прогресування пошкодження печінки та мають низку поліморфізмів.

Як і де ви можете запитати Генетичний тест на ризик прогресування ураження печінки?

Лікарня Беата М. Ана.

C/Doctor Esquerdo 83. Консультації II.

Телефон 915042552 - 615500899

Години роботи: П-Ж з 9: 00-14.00 до 16.00 -19: 00

Призначення не потрібно або пацієнт голодує.