Метою догляду за вагітністю є постійний контроль за станом здоров’я вагітної матері та плоду, що розвивається, та своєчасний скринінг відхилень у розвитку.

Scanomed Центри

Обстеження під час вагітності проводяться в періоди, визначені акушером-гінекологом, які також залежать від тижня вагітності та стану здоров’я матері та плода.


Процес догляду:

Першим кроком вагітності є встановлення факту вагітності. Це вагітна жінка після зачаття 10-12. з дня тест на вагітність. Після останньої менструації 5 тиждень ультразвукове обстеження вже проводить фахівець.

THE 7 і 8 тижнів під час ультразвукового обстеження наш фахівець досліджує, чи проводилась імплантація зовні або всередині матки та чи живий ембріон. У цьому випадку ми вже можемо почути серцебиття і можна точно визначити вік вагітності.

Ембріон розміром із зерно рису. На даний момент риси обличчя ще не видно, але розташування очей уже видно. У нього сформовані вуха і язик. У його рудиментарній судинній системі починається кровообіг, і до кінця сьомого тижня серце плода вже має чотири порожнини.

THE 9 тиждень Оцінюються дані УЗД та перевіряється швидкість росту плода.

У цей період вже видно подвійну вагітність, що розвивається в яєчнику, і ембріон жваво рухається, плаваючи в навколоплідних водах, яких мати ще нічого не відчуває.

Протягом цього періоду ми проводимо такі іспити у своїй практиці:

  • артеріальний тиск, вимірювання ваги
  • вагінальне УЗД
  • скринінг на рак
  • лабораторне дослідження:
    • Повний аналіз крові, рівень цукру в крові. Сифіліс, (RPR, VDRL), група крові (Rh- материнські антитіла), сеча, HbsAg (маркерний тест), нирки, тест функції печінки, ТТГ (функція щитовидної залози)
    • ФАКЕЛ: Тoxoplasma gondii, ВОНАthers (інші мікроби), вірус краснухи, C.йомегаловірус, Hепатити

У цей період рекомендується пройти загальний медичний огляд, ЕКГ, вступний візит до медсестри та стоматологічний огляд.

Наступного разу 12 тиждень ми зустрічаємось там, де відбувається перша генетична консультація. До цього часу сформувалися всі життєво важливі органи. На додаток до визначення розміру плода, ми зосереджуємось на ранньому виявленні аномалій розвитку, з одного боку, та аномалій, що свідчать про хромосомні аномалії, з іншого. Розширений скринінг у І триместрі найпоширеніші важкі хромосомні аномалії (синдроми Дауна, Едвардса, Патау) 95-97% можна відфільтрувати.

Якщо це не перша ваша вагітність, існує ймовірність, що ви можете бути вагітною 16. гетьчорне дерево вже розуміє рух плода.

THE 22 тижденьдо тих пір, поки більшість з них не зможуть ідентифікувати ці ноги, білки. У міру збільшення ваги, яку потрібно носити, талію і талію мами потрібно зміцнювати. Щоб уникнути болю і зберегти правильну поставу, рекомендується виконувати різні вправи для зміцнення спини, і, наприклад, варто підтримувати талію маленькою подушкою сидячи.

У цей період відбудеться ще одна консультація.

THE 18 і 20 тижнів між. відбувається друге генетичне УЗД. THE II. анатомічний скринінг триместру Можна виявити майже 90% можливих порушень розвитку та майже 100% важких порушень серцевого розвитку. Оцінивши висновки, у майбутньої матері є такі здійснювати тест на глюкозу в крові (OGTT) для виявлення гестаційного діабету. Діабет, який вражає як матір, так і плід, може розвинутися під час вагітності у раніше здорових людей.

Потім швидко розвивається кісткова система плода, легені розвиваються в легенях і накопичується жир в малому тілі. Тоді плід важить близько 160-170 грам.

Наприкінці другого триместру, a 24 тиждень ми маємо ще одну консультацію, після якої проводиться лабораторне дослідження (загальний аналіз крові, сечі, функції нирок та печінки, TORCH та OGTT. У випадку „резус-негативних матерів ми також тестуємо на антитіла).

THE 28 тиждень Ми обговоримо результати лабораторії і при необхідності запитаємо думку дієтолога.

В рамках догляду за вагітністю в цей період проводяться вимірювання артеріального тиску та тести серцевого звуку плода. Розміри та швидкість росту дитини також спостерігаються при ультразвуковому обстеженні, також проведеному в цей час.

На цьому тижні повіка розпадається на дві частини. Крихітні очі стануть темно-синіми при народженні, остаточний колір розвинеться до декількох місяців. Тоді вага плода може досягати або навіть перевищувати один кілограм, його довжина становить приблизно. 36 см.

Для третього та останнього генетичного ультразвукового дослідження a 30-32. сім має місце протягом. THE III. діагностика стану триместру під час якого ми розглядаємо кровообіг дитини, мозковий кровопостачання, щоб переконатися, що умови всередині матки все ще правильні (потік). Також рекомендується звертати увагу на рух нашої дитини в цей період. Рекомендується витратити час, щоб зробити це принаймні один-два рази на день.

THE 36 і 40 тижні щотижневе ультразвукове обстеження та КТГ (моніторинг серцевого звуку плода).

У цей період також проводиться скринінг на BSH, щоб виявити бактерію Streptococcus, яка зазвичай не загрожує здоров’ю матері, але може контактувати з плодом під час пологів і навіть призвести до серйозного захворювання.

Лабораторія та INR: Оцінка ризику тромбозу глибоких вен

Після закінчення терміну кожні 2 дні проводяться КТГ для контролю вагітності та обстеження потоку ультразвуку, поки дитина не приїде.

Мобільний CTG: Догляд за життям дитини

Нова, інноваційна послуга, яка дозволяє стежити за серцебиттям плода в комфорті вашого будинку, що очікує. Пристрій, розроблений Угорщиною, використовуючи сучасну ІТ та телекомунікаційну мережу, дозволяє в будь-який час перевірити статус падіння з будь-якої точки світу. Таким чином, внутрішньоутробна небезпека та потенційні фактори ризику можуть бути перевірені з більшою безпекою та часом.

Генетичне дослідження проводиться тричі під час вагітності. По-перше, 12. то 18-20. і нарешті 30-32. тиждень, але крім того, в деяких випадках також рекомендується генетичне консультування.

Настійно рекомендується, якщо УЗД показує ненормальні результати, або матері 35 років, а батькові старше 45 років.

Це також рекомендується парам, у яких вже народилася дитина з порушенням розвитку або генетичним захворюванням, або подібним випадком у родині. Іншим таким фактором ризику може бути, якщо хтось із батьків страждає на спадкову або набуту хворобу. Це називається генетичною історією.

THE генетичне консультування включає певні скринінгові та діагностичні тести, такі як комбінований/інтегрований тест (з крові матері) для виявлення можливих хромосомних аномалій та генетичне ультразвукове дослідження для виявлення аномалій розвитку.

Потім можна вимагати додаткових діагностичних тестів:

  • Відбір проб з хоріонбохолу (CVS)
  • Амніоцентез (GAC від навколоплідних вод)
  • Пункція пуповини плода

- ТЕСТ NIFTY/PRENATEST/TRISOMY - аналізи крові матері для виявлення хвороби Дауна та інших хромосомних аномалій під час вагітності. При скринінгу на хворобу Дауна на сьогоднішній день це найсучасніші, так звані, неінвазивні процедури, оскільки немає необхідності брати зразки клітин плоду. (Що, хоча і в незначному відсотку, несе загрозу викидня.)

Вагітності, що вимагають особливого догляду:

У деяких випадках у ожирілих вагітних жінок, неповнолітніх, пізніх вагітностей, близнюкових вагітностей, вагітних із допоміжною репродукцією, людей із основними захворюваннями (епілепсія, діабет, неврологічні захворювання тощо), або у вагітних із викиднем в анамнезі,.