Двома найбільш легко ферментованими - ферментованими - поживними речовинами в організмі для ракових клітин є глютамін і глюкоза, що є важливою інформацією для лікування раку.

“Він згадав про метастази. У цьому контексті, як метастази впливають на теорію метаболізму раку?

Томас Сейфрід:
Це дуже цікавий момент, оскільки метастатична клітина, клітина, яка насправді поширюється в організмі і стає серйозним ворогом, походить від самих імунних клітин, макрофагів та дендритних клітин, але переважно з макрофагів.

сейфрід

Що таке макрофаг? Макрофаг - це моноцит, який є частиною імунної системи. Це сторожові собаки та патрулі нашого тіла. Коли відбувається бактеріальна інфекція, рана або поріз, ці макрофаги потрапляють на ділянку і вбивають бактерії, полегшуючи відновлення структури тканини під час процесу загоєння рани. Вони патрулюють тіло. Вони мають різну популяцію. Є місцеві патрулі. Кожна тканина нашого організму має постійну популяцію макрофагів, тому що якщо мікросередовище має місцеві порушення, ці макрофаги негайно про це піклуються. Клітини гинуть і зношуються з різних причин. Коли клітина гине, макрофаг знаходиться там, щоб видалити труп.

Моноцити присутні в крові як патрулі, тому, коли відбувається поріз або інфекція, ці хлопці активуються і мігрують безпосередньо до місця пошкодження, щоб полегшити знищення бактерій і полегшити загоєння ран.

Коли вироблення енергії клітинами стає ненормальним, і вони починають бродити ... Ну, дозвольте мені сказати вам, що ці клітини можуть ферментувати природним шляхом, оскільки вони жили в гіпоксичному середовищі. Якщо ви порізалися, і кровоносні судини пошкоджені, кисню там теж немає. У цьому середовищі живуть бактерії. Макрофаги в нашому організмі захищають своє нормальне дихання і здатні вбивати бактерії в гіпоксичному середовищі. Коли дихання макрофагів порушується, вони вступають у процес бродіння, замикаючись у цьому гіпоксичному процесі.

Ці клітини вже генетично запрограмовані на поширення та потрапляння в тканини. Метастатична клітина, практично одна з наших власних імунних клітин. Вони неконтрольовано розмножуються і вже генетично запрограмовані на вихід з тканин. Вони не реагують на антиангіогенну терапію, ці хлопці живуть в гіпоксичному середовищі. Ось чому антиангіогенний сектор дослідницького сектору раку є такою невдачею щодо націлювання на пухлини. Ми витрачаємо мільярди доларів на антиангіогенні терапії, такі як Авастин та подібні. Вони не працюватимуть, оскільки клітина, яку вони хочуть вбити нею, процвітає в гіпоксичному середовищі.

Коли ми розглядаємо рак як мітохондріальне метаболічне захворювання і розуміємо різні типи клітин, з якими маємо справу, ми усвідомлюємо, що більшість стратегій, які ми використовуємо, є безглуздими. Ось чому ми стикаємося з цією величезною проблемою лікування раку.

Ми повинні знати ворога. Ми це визначили, ми та інші, ми знаємо, що таке ворог. Ми знаємо, що нам потрібно зробити, щоб зібрати ці клітини і вбити їх, транспортуючи паливо, яке вони хочуть використовувати для бродіння ».