Пацієнти з ожирінням страждають спадковою хворобою, оскільки вони містять хромосому ожиріння в своїх генах.

спадковим

В основі дискусії щодо епідемії ожиріння у більшості країн світу лежить питання про те, чи спосіб життя, включаючи нездорову дієту та малорухливий спосіб життя, чи гени винні в цьому захворюванні.

Нове дослідження може нахилити язик на вазі тим, хто вважає, що ожиріння є спадковим, і люди не можуть багато зробити проти ожиріння. Дослідження, опубліковане у випуску британського журналу Nature у середу, показало, що у пацієнтів із патологічним ожирінням відсутній сегмент ДНК, що містить близько 30 генів.

Вище показника маси тіла (ІМТ) 30 ми говоримо про ожиріння, а вище ІМТ 40 - про аномальне ожиріння. ІМТ визначається часткою квадрата маси тіла в кілограмах та висоти тіла в метрах.

Згідно з дослідженнями, проведеними у співпраці з європейськими дослідниками, 0,7 відсотків людей із ожирінням страждають ожирінням, що мають "мікроделецію" генетичного коду. спостерігається на хромосомі 16. Характерний знак був вперше виявлений у 31 особини, а потім підтверджений у подальших 19 випадках, коли були пройдені геноми 16053 інших людей із ожирінням та нормальною вагою. Люди, які витиралися, як правило, мали нормальну вагу, як маленькі діти, в дитинстві набирали надмірну вагу, а в зрілому віці страждали сильним ожирінням.

Дослідники також досліджували зразки ДНК батьків, де це можливо. Одинадцять людей успадкували стирання від матері, четверо від батька, і 10 стирань виявились випадковими. Всі батьки з делецією страждали ожирінням. Поки незрозуміло, якою є роль відсутніх генів. Попередні дослідження припускали, що деякі з них можуть бути пов’язані з аутизмом, шизофренією та затримкою розвитку.

Це перше дослідження, яке підтверджує, що важке ожиріння у здорових людей в іншому випадку може бути результатом рідкісних генетичних змін, при яких частина ДНК видаляється. Наразі гени, пов’язані із збільшенням ваги, мали порівняно м’який вплив на накопичення жиру - близько кілограма або менше.

Провідний автор дослідження Філіп Фрогель, професор Імперського коледжу в Лондоні, сказав, що, можливо, потрібно буде виявити подальші генетичні дефіцити або варіації, пов'язані з хронічним ожирінням.

?Хоча нещодавнє поширення ожиріння у розвинених країнах світу можна пояснити нездоровим середовищем, з великою кількістю нездорової їжі, а люди мало рухаються, чи невідповідність реакції людей на це середовище часто має генетичне походження? ? - сказав професор.

?Стає все більш очевидним, що у деяких хворих із ожирінням пацієнтів на збільшення ваги впливає якась основна причина. Якщо ми можемо ідентифікувати цих людей за допомогою генетичного тестування, ми можемо запропонувати їм відповідну підтримку та медичні заходи, такі як споживча хірургія, для поліпшення їх здоров’я в довгостроковій перспективі.?