Найважливішою причиною є спадкова атрофія ацинів підшлункової залози, що вражає молодих німецьких вівчарок.

недостатність

Походження захворювання:

Екзокринна недостатність підшлункової залози (ЕПІ) - це хронічне захворювання, яке виникає внаслідок деяких патологічних процесів, що характеризуються зменшенням кількості екзокринних клітин панкреатичних ацинів, і це призводить до порушення виробництва ферментів підшлункової залози. Екзокринна підшлункова залоза характеризується великим функціональним резервом, тому клінічна симптоматика проявляється до 80-90% втрати функціональної здатності. Атрофія підшлункової залози переважає у молодих німецьких вівчарок та довгошерстих коллі, які, як очікується, матимуть аутосомно-рецесивне успадкування. Хронічний панкреатит призводить до фіброзних змін, особливо у собак старшого віку. Пухлини підшлункової залози мають швидкий перебіг і тому не встигають розвинути екзокринну недостатність підшлункової залози. Функціональна екзокринна недостатність підшлункової залози зумовлена ​​не морфологічними змінами в підшлунковій залозі, а процесами, які порушують нормальну стимуляцію секреції панкреатичного соку. Нестача ферментів підшлункової залози призводить до порушення внутрішньосвітлового розщеплення припливу і, спираючись на осмотичні механізми, викликає порушення всмоктування діареї, атрофію ворсинок з подальшим недоїданням, що призводить до поліфагії. У деяких випадках небажані бактерії в тонкому кишечнику розмножуються, і це призводить до ускладнення стану.

Симптоми захворювання:

Основними симптомами цього захворювання є поліфагія, гіпотрофія і втрата ваги. Це хвороба молодняку. Це призводить до затримки росту при надмірній дефекації, де надмірна кількість неперетравленого корму. Стілець має жовтуватий колір і кислий запах. Шерсть погіршила якість, жирна, виділяється, що є свідченням недостатнього засвоєння мінералів та вітамінів, особливо 3 та 6 омега-жирних кислот, що свідчить про порушення проходження речовин через кишкові ворсинки. Втрата ваги трохи припиняється, коли ви переходите на дієтичне годування.

Діагностика захворювання:

Діагностика грунтується на дослідженні ферментів з крові, особливо аміл-амілази, LPS-ліпази, GGT-гамма-глутамілтрансферази, AST-аспартатамінотрансферази. Інша можливість полягає у виявленні стеатореу шляхом фарбування розчином Люголя - це лише орієнтаційне обстеження. Терапія: Терапія полягає у введенні відсутніх ферментів. Найчастіше застосовуються препарати людини у формі таблеток. Через різну кількість ферментів слід спостерігати за фекаліями та регулювати кількість введеного препарату, виходячи з консистенції та об’єму фекалій. У разі недостатньої реакції на лікування ми можемо збільшити дозу ліків.

Автор: МВДр.Радован Бозалка