• Друга рука
  • Групи та форуми
  • Стіна
  • Консультативні
  • Змагання
  • Ми тестуємо

Привіт, у вас хтось хворий на епілепсію? Зараз у нас це діагностовано, хоча ми поки що не хочемо в це вірити, оскільки цього не має ніхто в родині. Навіть симптоми не такі чіткі.
Чи щось для вас змінилося? Як ви боретеся з цим? Чи знаєте ви когось із хороших лікарів, який міг би нам допомогти? Дякую за всі поради, поради .

7-місячної

гм, мій друже, хоча у них також є такі дивні стани, як поштовхи і під і гарячкові шиї, але у них хороший прогноз. обов’язково запитайте у лікаря, як це виглядає. Як варіант, подивіться на мережі деяких груп таких батьків, вони точно дадуть різні поради тощо. схрещені пальці

@koriblik дивіться цю дискусію. pise tam vela https://www.modrykonik.sk/forum/detske-zdravotne-problemy/mate-skusenosti-s-epilepsiou-u-deti/
у нього були невеликі напади, коли йому було близько 10 місяців, але, на щастя, вони дали йому наркотики, які забрали його, і йому вже не було 4 років. якщо вас вражають ліки, обмежень не буде, і ви ні з чим не будете боротися. він буде жити щасливо, як інші діти. змінився лише той факт, що ми приймаємо ліки щодня, і ми їдемо на eeg кожні півроку. Існують різні типи епілепсії. Лікар зможе пояснити вам, яка у вас мама і чи це якось вплине на ваше життя. хто багато просить, багато дізнається.

@asfodelka, ми все ще сподіваємось, що вони цього не підтверджують, але ми вже приймаємо ліки на 4-й день і вчора та сьогодні мали міні-судоми. Думаю, я щось цитував у цій дискусії, це просто погана люстрація, оскільки вона стара і багато дописів, які я б волів навіть не читати, тому що у мене їх було вже багато:(

@koriblik, тому не читайте старі повідомлення, але з кінця. спробуйте знайти когось, хто також мав ті самі симптоми, і зв’яжіться з адміністрацією, як це було вирішено для них. у маленьких з нас не було міні-судом. Існує безліч видів епілепсії, і в кожному випадку напад може відбуватися абсолютно по-різному. але бити не потрібно. якщо вони дадуть вам хороші ліки і припинять судоми, це буде добре, і це ніяк не вплине на ваше життя. нас малий ма напр. також тип епі не має відкладень у мозку і ніколи не має нічого на його екрані. несучим є весь мозок. чоловік мав те саме. Я все ще пам’ятаю подругу, яка сказала, що чоловік, якого я збираюся робити вигляд, що мав дитячу епілепсію, і вона перелякалася, що я не боюся. у чоловіка було те саме, і в зрілому віці у нього не було судом, він не приймає ліків. це правда, що у мене тут і там мігрень, можливо, це якийсь залишок, але інакше це нормально.

@asfodelka, але той факт, що навіть ми, маленькі, на ЕЕГ взагалі нічого не маємо. навіть на MR, що чудово. Тож я вірю, що ми дамо ліки, і це буде добре, і що воно з нього виросте. Ми все ще в лікарні, ми все ще проводимо розслідування .

@koriblik Епілепсія може призвести до пошкодження мозку під час пологів. У вас були важкі пологи або тісна дієта?

Епілепсію можна простежити за двома поколіннями. Але така маленька дитина має великі шанси «вирости» від проблем. Що й казати, це не катастрофа, хоча життя має певні обмеження та режим. Схема для такої дитини дуже важлива, але дуже ретельно підбирайте дитячого невролога. Це багато в чому залежить від обраного ним лікування. його іноді шукають довго. Я не знаю, звідки ти, але спробуй когось із університетської лікарні в Мартіні чи з неврологічного відділення в Кошицях. На жаль, знайти відповідального невролога непросто.

@charity praveze пологи були спонтанними, швидкими без проблем, і мало хто не воскрес .

@ sova76 ми зараз лежимо в Мартіні, їздили на обстеження, бо його стан змінювався від щотижневих нападів у вигляді осколка до кількох разів на день, але ослаблення організму. Ми почали ходити до ЗА на неврологічну ЕЕГ без змін, і коли почалися ці стани, ми згадали Мартіна. Невролог побачила це в прямому ефірі, тому вона відразу ж дала нам судомні препарати чи щось інше. частка буде результатом того, що ЕЕГ зробила у п’ятницю.

@koriblik Якщо ти можеш залишитися з дитячим неврологом у Мартіні, залишайся там. Це недалеко. У Жиліні є лише одна неврологічна клініка, яка варта чогось доктора. Карашинська, і я не уявляю, чи присвячені вони дітям. Знайдіть в Інтернеті хоча б для інформації KKNeuro. тел. номер є +421 041 5424949. Я просто не уявляю, чи зателефонуєш ти туди. Найкраще зупинитися особисто (якнайшвидше надіслати когось із сім'ї для отримання інформації), вони, мабуть, порадили б вам. Зрештою, це може бути не епілепсія. найлегше це приписувати їй. Ви побачите, якими будуть результати ЕЕГ.

@koriblik Коли і ЕЕГ, і МР чисті. тому вони все одно повинні робити ЕЕГ уві сні. це може бути щось зовсім інше. Найчастіше вони закривають це як невизначену проблему, але діти виростають із неї. Не потрібно цього соромитись, а шукати, спілкуватися. запитати. І терпіння. до тих пір, поки в крові дитини не буде встановлено рівень активної речовини, який підтримує стан без судом. Але, як я вже писав, це зовсім не обов’язково має бути епі.