Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.
Завантажити PDF Завантажити
Неврологія
Додати до Менділі
Резюме
Вступ
Побічні реакції на ліки (АРС) є проблемою громадського здоров'я та основною причиною захворюваності та смертності у всьому світі. У випадку протиепілептичних препаратів (АЕЗ) наявність ADR може бути перешкодою для досягнення терапевтичного успіху, ускладнюючи дотримання лікування та впливаючи на якість життя пацієнта. Фармакогенетика прагне виявити генетичні варіанти, пов’язані з безпекою лікарських засобів. У цій статті розглядаються гени, що кодують транспортери ліків та метаболізуючі ферменти, а також систему HLA, пов’язану з ADR-індукованими AED.
Розвиток
На сьогоднішній день повідомляється про асоціацію алелів CYP2C9 * 2 та * 3, що кодують ферменти зі зниженою активністю, з нейротоксичними ефектами завдяки фенітоїну (PHT); Нульові алелі GSTM1, пов’язані з гепатотоксичністю, спричиненою карбамазепіном (CBZ) та вальпроєвою кислотою (VPA); EPHX1 Генетичні поліморфізми в індукованому PHT тератогенезі; Генетичні варіанти ABCC2, пов’язані з неврологічними ADR за допомогою CBZ та VPA, а також різні алелі HLA (наприклад, HLA-B * 15: 02, -A * 31: 01, -B * 15: 11, - C * 08:01) пов'язаний з оперативною пам'яттю типу шкіри.
Висновки
Опубліковані результати показують, що існують фармакогенетичні ОРЗ з високою міжетнічною мінливістю, що відображає необхідність проведення досліджень у різних групах населення для отримання результатів, корисних для більшої кількості пацієнтів. Пошук біомаркерів, які дозволяють прогнозувати ADR до AED, може покращити медикаментозну терапію при епілепсії.
Анотація
Вступ
Побічні реакції на ліки (АРС) є основною проблемою охорони здоров'я та провідною причиною захворюваності та смертності у світі. Що стосується протиепілептичних препаратів (НЕЗ), то АДР є перешкодою для успішного лікування, оскільки вони зменшують прихильність до лікування та впливають на якість життя пацієнтів. Фармакогенетика має на меті виявити генетичні поліморфізми, пов’язані з безпекою лікарських засобів. У цій статті представлений огляд генів, що кодують ферменти, що метаболізують ліки, та транспортери наркотиків, а також гени системи HLA, пов’язані з індукованими AED.
Розвиток
На сьогоднішній день повідомляється про декілька генетичних варіацій, пов’язаних з безпекою лікарських засобів: алелі CYP2C9 * 2 та * 3, коди яких містять ферменти зі зниженою активністю, пов’язані з нейротоксичністю, спричиненою фенітоїном (PHT); Нульові алелі GSTM1 з гепатотоксичністю, викликаними карбамазепіном (CBZ) та вальпроєвою кислотою (VPA); Поліморфізми EPHX1 з тератогенезом; Генетичні варіації ABCC2 з неврологічними недугами, викликаними CBZ- та VPA; та алелі HLA (наприклад, HLA-B * 15: 02, -A * 31: 01, -B * 15: 11, -C * 08: 01) із шкірними недугами.
Висновки
Опубліковані результати показують, що існують НЛР з фармакогенетичною основою та високою міжетнічною мінливістю, що вказує на необхідність подальших досліджень у різних популяціях для отримання більш корисних результатів для більшої кількості пацієнтів. Пошук біомаркерів, які дозволять прогнозувати АДР до АЕД, може покращити фармакотерапію епілепсії.
Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску