Інструменти доступності

ліки

Засоби обслуговування

  • bg
  • cs
  • так
  • але
  • та ін
  • ел
  • Я
  • і
  • fr
  • це
  • lv
  • lt
  • Мова ху
  • м
  • nl
  • напр
  • пт
  • ро
  • ск
  • сл
  • fi
  • св
  • год

  • Європейський комітет
  • Охорона здоров'я
  • Інформаційний бюлетень
  • 123

Інформаційний бюлетень

Інформаційний бюлетень Health-EU 123 - У фокусі

Автор: Паола Тесторі Коджі Генеральний директор Європейської комісії, Генеральний директорат з питань охорони здоров’я та споживачів

Громадяни ЄС мають право на безпечні, якісні та ефективні ліки. У випадку фальсифікованих ліків їх інгредієнти можуть бути не задовільної якості або їх пропорції можуть бути неадекватними - занадто високими або занадто низькими, що створює серйозну загрозу здоров’ю громадян ЄС. Директива про підроблені ліки, яка набрала чинності 2 січня 2013 року, робить лікарські засоби безпечнішими, передбачаючи заходи для перевірки їх справжності та поліпшення якості їх інгредієнтів. Директива в основному нова в наступних трьох сферах:

  • Перший полягає в тому, що на зовнішній упаковці лікарських засобів, що відпускаються за рецептом, повинен бути вказаний ідентифікаційний номер упаковки, а також, що пристрій для боротьби з підробкою повинен використовувати фармацевти, щоб перевірити справжність та цілісність лікарського засобу перед його відпуском. Це запобіжить потраплянню підроблених ліків до пацієнтів.
  • Друге нововведення полягає в тому, що активні фармацевтичні інгредієнти, незалежно від того, виробляються вони в Європейському Союзі чи поза ним, повинні виготовлятися відповідно до стандартів якості (див. "Належну виробничу практику активних речовин"). У випадку імпортованої активної речовини, країна походження повинна засвідчити, що діюча речовина виготовлена ​​відповідно до стандартів якості, еквівалентних стандартам ЄС. Ці заходи гарантують, що ліки, що продаються в ЄС, складаються лише з безпечних та якісних інгредієнтів.
  • Третім нововведенням директиви є те, що легально діючі інтернет-аптеки будуть марковані однаковим логотипом по всьому ЄС. Клієнт може натиснути на логотип, щоб перевірити, чи дійсно аптека працює легально. Це дозволить громадянам ЄС отримувати правильну інформацію, купуючи ліки в Інтернеті.

Директива про підроблені ліки представляє справжній прорив у безпеці та якості лікарських засобів, що продаються в ЄС, у двох аспектах: з одного боку, підроблені ліки важче дістатися до пацієнтів, а з іншого, громадяни ЄС можуть купувати ліки лише через Інтернет у контрольовані джерела. Крім того, директива гарантує, що виробники використовуватимуть лише високоякісні інгредієнти для виробництва лікарських засобів, що продаються в ЄС. Це, безумовно, добре для захисту здоров’я людей в Європейському Союзі.

Новини

Зацікавлені сторони мають можливість подати свої коментарі до 31 травня 2014 року.

У відео та друкованій листівці EMA пояснює, що означає символ чорного трикутника, який тепер можна побачити в інформації про товар певних продуктів, дозволених в ЄС.

Предметом спільної доповіді Генерального директорату з питань охорони здоров’я та споживачів та Генерального директорату з досліджень та інновацій є сфера науки, що швидко розвивається в галузі охорони здоров’я, яка має величезний потенціал як для пацієнтів, так і для систем охорони здоров’я.

Комісар з питань охорони здоров’я Тоніо Борг вітає нещодавню домовленість про перегляд правил ЄС щодо клінічних випробувань.

Премія Європейського Союзу за журналістику в галузі охорони здоров’я - Статті

На думку автора, ліки, придбані в Інтернеті з неконтрольованого джерела, в кращому випадку "лише" ризиковані, але в гіршому навіть можуть загрожувати життю.

У статті проаналізовано поточну ситуацію щодо лікарських засобів, що продаються без дозволу на продаж.