ТЕЛ АВІВ - Батьки маленького Батя спустошені. Через Facebook вони опублікували фотографії новонародженої доньки, яка народилася з рідкісним вродженим розладом. Однак ненависні коментарі людей не мають меж. Один з них навіть каже батькам, що їхня дитина - чудовисько і повинна була померти.

Наффі та Рейчелі Голдман з Манчестера переживають справді важкий час. Їх дочка Батя народилася з рідкісним розладом, так як глуха, сліпа, не може самостійно дихати, має деформований череп і скручений хребет. Лікарі з’ясували це на сьомому місяці вагітності, і Рейчелі повідомила, що дитина в її лоні «не була життєздатною».

На знімку Голдмани та їх дочка Батя.

фото

Її мати зізналася, що спочатку погляд її опуклих очей і незвичної форми черепа її лякав. Цього місяця батьки вирішили опублікувати фотографії своєї маленької доньки у Facebook. Вони не були приємно здивовані реакцією людей, деякі коментарі стосувались батьків, що їхня дитина була монстром. Незважаючи на труднощі, пара не здається і намагається зібрати 500 000 фунтів стерлінгів на оплату медичного обслуговування.

На фото Батя Голдман.

"Вони сказали, що мені слід негайно припинити вагітність, лікарі знали, що вона народиться з серйозним розладом. Вони точно не знали, що відбувається, але були впевнені, що вона це серйозно постраждає ". - сказала Рейчел. Лікарі також стверджували, що дитина, мабуть, навіть не переживе пологів, а якби він це зробив, він помре в ранньому дитинстві. Вони сказали батькам, що турбота про таку дитину зробить їхнє життя нестерпним.

"Це було серцево, весь наш світ раптово розвалився. Але Бог є творцем, і він не робить помилок. Ми подбаємо про подарунок, який він нам подарував ". - сказав батько маленького Батя. Мало того, що їхнє життя не змінилося діаметрально, подружжю також слід зіткнутися з ненависними коментарями, які люди пишуть на полях опублікованих фотографій Батії. "Ми не вірили, що такі люди існують". - довірилася Наффі.

Батькам було дуже важко. "Тоді ми це просто помітили. Вони сказали нам, що ніколи в житті не бачили потворнішої дитини. Вони говорять про нашу дочку як про істоту. Хтось сказав нам, що те, що ми робимо, це зловживання або що це схоже на чудовисько. За їхніми словами, ми мали дати їй померти ", - сказала вона. - сказав батько Наффі.

На фото Батя Голдман.

Наффі і Рейчелі намагалися зачати дитину два роки. Мати сказала, що вони дуже чекали прибуття дитини і не могли дочекатися моменту, коли вони оселяться в Манчестері. За її словами, все було добре, поки вона не пройшла сканування 3D під час перебування поблизу Тель-Авіва, Ізраїль.

"Це було схоже на землетрус, ми дуже чекали дитини, а потім лікарі сказали нам, що краще дати йому померти. Але як тільки ми залишили операцію, ми чітко погодились залишити дитину. Ми відчували, що це наша місія від Бога, не було про що дискутувати ". - пояснила Наффі. Вони обоє знали, що це буде важко, але вирішили битися.

Батя народився 3 січня зі сліпотою, глухотою, нездатністю дихати та прихованим хребтом. Крім того, він страждає синдромами Пфайффера та Ентлі Бікслера. Дівчину негайно госпіталізували до реанімаційного відділення, оскільки у нього вийшов з ладу легеневий апарат. Тож Батя дихає лише завдяки шанувальникам. "Нам було страшно. Нам було ясно, що наше майбутнє буде дуже, дуже важким ". - сказав батько.

Тим більше турбують ненависні коментарі людей. Вони описують Батю як "медузу" або "чудовисько". Їм обом довелося кинути роботу, щоб вони могли постійно доглядати свою маленьку доньку. Вони чергуються через 12 годин. Батя проходить 80 процедур на день, завдяки яким вона жива. "Ми робимо це з любові до нашої дочки" - сказала Наффі.

Ізраїльський уряд дасть їм трохи грошей, але цього все одно буде недостатньо, щоб дозволити собі придбати всі ліки. На даний момент вони живуть в Ізраїлі, звідки походить Рейчел. Однак вони сподіваються незабаром повернутися до Великобританії, якщо Батя зможе подорожувати. Пара навіть створила фонд підтримки медичної допомоги своєї дочки.