На цій сторінці ви можете шукати визначення ліків, діючих речовин, форми, фармацевтичну форму та рецептуру, показання, протипоказання, дози та шлях введення майже всіх лікарських засобів, що продаються.

концентрації плазмі

Якщо ви хочете здійснити пошук в назві ліків, вам потрібно перевірити цю опцію ЛІКИ, якщо ви також хочете здійснити пошук АКТИВНА РЕЧОВИНА або в ПОКАЗАННЯ, потім перевірте потрібні параметри.

Для пошуку ліків ВКАЗАНО при застуді або вагітності варіант перевіряється ПОКАЗАННЯ а в поле пошуку вводиться слово «застуда» або «вагітність».

Для пошуку ліків, які мають як АКТИВНА РЕЧОВИНА Ібупрофен або Піроксикам опція встановлена РЕЧОВИНА і помістіть потрібне слово в поле пошуку.

Не використовуйте акценти.

Капсули
Рішення
Розчин для дитячих крапель

РИМАНТАДИН

ОПИС:
ГАБІРОЛ. Специфічні противірусні засоби, профілактика та лікування грипу. Капсули, Розчин, Розчин для дитячих крапель. КИТАЙСЬКА

Кожен кожен
100 мл 100 мл золю Кожна
КАПСУЛЬНІ РОЗЧИНИ
містять: ПЕДІАТ. містить:
вони містять:

Гідрохлорид
ремантадин 1 г 5 г 100 мг

Транспортний засіб, к.б.п. 100 мл 100 мл

Допоміжна речовина, c.b.p. 1 капсула

5 мл розчину
дорівнює 50 мг.

20 крапель = 1 мл = 50 мг.

Противірусний грип (грип типу А).

Профілактика та лікування грипу вірусу грипу.

Профілактика грипу у пацієнтів високого ризику: імунодепресивних, діабетиків, астматиків.

Ад'ювант при застосуванні вакцини проти грипу, поки вона виробляє специфічні антитіла.

Профілактика та лікування спалахів грипу в яслах, будинках престарілих тощо.

Римантадин широко всмоктується всередину, і його пікові концентрації у плазмі крові безпосередньо пов'язані з дозою.

Доз нижче 200 мг на добу достатньо для досягнення максимальної концентрації в плазмі на рівні інгібування.

Виводиться переважно сечовим шляхом шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції, як у незміненій формі, так і у 8 метаболітах; головним чином N-ацетильоване з'єднання.

У фармакокінетичних тестах у нормальних добровольців час пікової концентрації в плазмі становить 6 ± 1 година.

Період напіввиведення після одноразового прийому становить 25,4 ± 6,3 години. А у осіб віком від 70 років період напіввиведення становить 32 ± 6 годин.

Римантадин пригнічує реплікацію вірусу грипу А у всіх його підтипах H1N1, H2N2, H3N2. Має незначну або зовсім не впливає на вірус грипу В.

Тести чутливості показують, що концентрація ремантадину, необхідна для інгібування 50% культур вірусів (ED 50), у культурах тканин варіюється від 0,1 мкг/мл до 25 мкг/мл.

Було показано, що клітини тканини хазяїна переносять римантадин у концентраціях 100 мкг/мл без модифікації.

Римантадин гідрохлорид (1-адамантанаміну гідрохлорид) проявляє свій противірусний механізм дії, головним чином, змінюючи вивільнення вірусної нуклеїнової кислоти в клітині-хазяїні, втручаючись у трансмембранну функцію в іонному каналі вірусного білка М2.

Також було визнано, що він запобігає збиранню вірусу під час реплікації вірусу та суттєво впливає на гемаглютинін, унеможливлюючи реплікацію.

Не впливає на імуногенність вакцини проти вірусу грипу А.

Пацієнти з відомою гіперчутливістю до препаратів групи адамантану. Важка ниркова та печінкова недостатність. Діти до 1 року.

З обережністю застосовувати пацієнтам старше 65 років та пацієнтам із захворюваннями печінки або нирок в анамнезі та захворюваннями центральної нервової системи в анамнезі.

Пацієнти з епілепсією в анамнезі та іншими типами `` судом '', які не отримують протисудомних препаратів, слід уважно спостерігати під час лікування на предмет можливості посилення судомної активності.

Якщо є судоми, призупиніть прийом ГАБІРОЛУ ® .

Через потенційне накопичення метаболітів ремантадину протягом періоду багаторазового прийому у пацієнтів з нирковою недостатністю, їх слід контролювати на предмет можливого розвитку побічних ефектів та робити коригування зменшення дози.

ГАБІРОЛ ® слід застосовувати під час вагітності лише у тому випадку, якщо потенційна користь виправдовує ризик для плода; його не слід вводити годуючим жінкам, оскільки ремантадин переходить у грудне молоко, а рівень вмісту в молоці до 2 разів вищий, ніж у сироватці матері.

Педіатричне застосування: Безпека та ефективність застосування ремантадину гідрохлориду у новонароджених та дітей до року не встановлені.

У контрольованих клінічних випробуваннях та при рекомендованих дозах 200 мг на день у дорослих найбільш часто повідомлялося про побічні ефекти, пов’язані з шлунково-кишковою та нервовою системами.

Побічні ефекти з частотою не більше 3% та у рекомендованих дозах:

Нервова система: Безсоння, запаморочення, головний біль, нервозність і втома.

Травна система: нудота, блювота, анорексія, сухість у роті, біль у животі.

Загальні симптоми: астенія.

Одночасний прийом із циметидином зменшує загальний кліренс ремантадину приблизно на 18%, що може продовжити його дію та період напіввиведення.

Парацетамол знижує пікову концентрацію та концентрацію під кривою ремантадину приблизно на 11%, а його асоціація з ацетилсаліциловою кислотою зменшує пікову концентрацію в плазмі та AUC римантадину приблизно на 10%.

Ці модифікації суттєво не впливають на клінічну ефективність ремантадину.

У рідкісних випадках спостерігалося оборотне підвищення рівня печінкових ферментів у пацієнтів, які тривалий час отримували ремантадин гідрохлорид, і специфічної залежності між препаратом та цими змінами не встановлено.

Немає довготривалих досліджень на тваринах для оцінки канцерогенного потенціалу ремантадину гідрохлориду.

Мутагенний потенціал препарату не був визначений в експериментальних системах.

Профілактичне застосування: Лікування слід розпочинати, як тільки перші випадки грипу будуть визнані в населеному пункті за наступною схемою та протягом мінімум двох тижнів; хоча бажано продовжувати його до тижня після закінчення спалаху.

Дозування: Один раз на день (кожні 24 години) *.

* Рекомендується вводити добову дозу 150 мг або більше у два прийоми (один раз на 12 годин), щоб мінімізувати ризик побічних ефектів.

Вікові педіатричні краплі Розчин Капсули

Від 1 до 2 років 2 краплі/кг/день 5 мл/день
(5 мг/кг/день)

Від 3 до 5 років 7,5 мл/добу

Від 6 до 7 років 10 мл/добу

Від 8 до 11 років 15 мл/добу

> 12 років 20 мл/добу по 2 капсули
і дорослим на день

> 65 років 10 мл/добу по 1 капсулі
і пацієнти з актуальною інформацією
недостатність
ниркові

Терапевтичне застосування: У всіх випадках введення слід починати бажано протягом перших 48 годин після появи симптомів і продовжувати до
Через 48 годин після їх зникнення.

У разі передозування введення показано
допоміжне лікування.

Повідомлялося про побічні ефекти, що полягають у збудженні, галюцинаціях, серцевій аритмії та смерті при застосуванні передозування.

Введення внутрішньовенного фізостигміну (антихолінергічного засобу) у дозах від 1 до 2 мг у дорослих та 0,5 мг у дітей повторюють за необхідності, але доза не повинна перевищувати 2 мг/годину. Римантадин неможливо вивести гемодіалізом.

Рішення: Пляшка з 120 мл.

Педіатричні краплі: Флакон із крапельницею з кришкою та вставкою по 30 мл.

Капсули: коробка з 14 капсулами.

Капсули: Зберігати при кімнатній температурі не вище 30 ° C та у сухому місці.

Розчин та розчин для педіатричних крапель: Тримати флакон щільно закритим при температурі не вище 30 ° C.

Ексклюзивна література для медиків. Не залишайся
досяжності дітей. Для придбання потрібен медичний рецепт.

КИТАЙСЬКА,
Productos Farmaceuticals, S. A. de C. V.