Сильне ожиріння у дітей може бути наслідком генетичних змін, зокрема втрати ключового сегмента в ДНК, стверджують вчені.

дітей

Понад 22 мільйони дітей у віці до п’яти років страждають ожирінням або надмірною вагою.

Дослідження, проведене вченими з Великобританії, першим показало, що ожиріння може бути спричинене генетичним дефектом, який змушує дітей переїдати.

Як зазначають експерти, результати дослідження, опубліковані в журналі Nature, може призвести до нових способів вирішення проблеми, яку багато разів приписували жорстокому поводженню з боку батьків, які навмисно перегодовували своїх дітей.

Дослідження проводилось з 300 дітьми з важким ожирінням, багато з яких були занесені до реєстрів соціальних служб за передбачуваним жорстоким поводженням з боку батьків.

Згідно з висновками цього дослідження, багато учасників були вилучені з реєстрів.

Ожиріння дитини, ожиріння дорослого

Ожиріння стає проблемою, що зростає у всьому світі, і це було визнано серйозною проблемою охорони здоров'я.

Зокрема, дитяче ожиріння, як зазначає Всесвітня організація охорони здоров'я, є однією з найбільших проблем зі здоров'ям, оскільки поширеність розладу піднялася до тривожного рівня.

Хоча дотепер проблема була визнана результатом таких факторів життя, як нездорова дієта та відсутність фізичних вправ, причини, як зазначається в нових дослідженнях, також можуть бути генетичними.

Дослідження розглядало весь геном кожного учасника, щоб знайти тип мутації в ДНК, відомий як варіант номера копії, або CNV.

CNV - це великі шматки ДНК, які або були продубльовані або видалені з наших генів, і вчені вважають, що ці CNV грають дуже важливу роль у генетичних захворюваннях.

Порівнюючи ДНК-профіль дітей, що страждають ожирінням, із профілем дітей із нормальною вагою, дослідники виявили, що в групі ожиріння певні частини геному були втрачені.

Зокрема, вони зосередилися на відсутній області 16 хромосоми, яка, як видається, сильно пов'язана з важким ожирінням.

"Ми виявили, що частина хромосоми 16 може бути видалена в деяких сім'ях і що люди з цією делецією виявляють сильне ожиріння з раннього віку", - говорить д-р Садаф Фарукі, керівник дослідження в Кембриджському університеті, Англія.

"Наші результати показують, що конкретний ген 16-ї хромосоми, який називається SH2B1, відіграє ключову роль у регулюванні маси тіла, а також у регулюванні рівня цукру в крові".

Примус їсти

Хоча можуть бути генетичні причини, не слід забувати й про інші фактори ризику, такі як відсутність фізичних вправ та дієти.

"Люди з делеціями цього гена мають сильний примус дуже легко їсти і набирати вагу", - додає дослідник.

Експерти зазначають, що це дослідження може мати наслідки для діагностики дітей з важким ожирінням, яке іноді неправильно приписували жорстокому поводженню з боку батьків.

Доктор Фарукі додає, що це дослідження "підтверджує все більше доказів того, що широкий спектр генетичних варіантів може викликати сильний примус до їжі".

"Ми сподіваємось, що ці результати змінять ставлення та практику серед тих, хто несе професійну відповідальність за здоров'я та добробут дітей", - говорить дослідник.

ХНВ вже пов'язували з іншими розладами, такими як аутизм або труднощі з навчанням, але, як відзначають дослідники, це перший раз, коли вони були пов'язані з метаболічними захворюваннями, такими як ожиріння.

Однак інші експерти підкреслюють, що хоча причини ожиріння можуть мати генетичні корені, про інші дуже важливі фактори ризику, такі як дієта та відсутність фізичних вправ, не слід забувати.

За оцінками ВООЗ, у світі понад 22 мільйони дітей із зайвою вагою або ожирінням у віці до п’яти років, і більше 75% цих дітей проживають у країнах з низьким та середнім рівнем доходу.

За даними організації, існує велика ймовірність того, що дитина з ожирінням або надмірною вагою залишатиметься ожирінням до повноліття, з високим ризиком розвитку таких захворювань, як діабет або серцево-судинні захворювання в молодому віці,.